Onko siirto Helicobacter pylori ihmiseen aiheuttavat TAUTIPESÄKKEISTÄ pesäke raita-edessään Dunnarts (Sminthopsis macroura)?

Oliko siirto Helicobacter pylori
ihmiseen aiheuttavat TAUTIPESÄKKEISTÄ pesäke raita-edessään Dunnarts (Sminthopsis macroura
)?
Abstract
Koska havainto, että Helicobacter pylori
aiheuttaa erilaisia patologioita vatsat tartunnan ihmisissä, on käynyt ilmi, että Helicobacters
löytyvät monipuoliset eläinlajien jossa ne usein liittyvät tautiin. Vuosina 2003 ja 2004, oli kaksi puhkeamisen lisääntynyt kuolleisuus liittyy mahan verenvuoto ja painonlasku on vankeudessa siirtomaa Australian pussieläin, Stripe-edessään Dunnart (Sminthopsis macroura
). Läsnäolo mahalaukun patologian johti tutkimukseen mahdollisista Helicobacter
synnyssä näillä eläimillä. Histologinen tutkimus paljasti gastriitti, ja PCR-analyysi vahvisti läsnäolo Helicobacter
infektion vatsat nämä marsupials. Yllättäen sekvensointi 16S rRNA näistä löydetyt bakteerit lajia helikobakteeri
ja PCR vahvisti kannan olevan positiivinen tärkeä synnyssä tekijä, Caga
. Kuvaamme siksi, ensimmäistä kertaa, näennäinen käänteinen zoonoottiset infektio raita kasvoiltaan Dunnarts H. pylori
. Jo altis patologisia stressin vaikutuksia (kuten kokenut aikana jalostukseen kausi), samanaikainen helikobakteeri
infektio näyttää olevan mahdollinen olennainen, mutta ei riittävä yhteistyö tekijä aidoil- mahalaukun verenvuoto ja laihtuminen näissä marsupials. Raita-edessään Dunnart voisi edustaa uutta mallia tutkimiseksi Helicobacter
ajettavat mahalaukun patologia. Infektiot niiden ihmisten käsittelijät, erityisesti helikobakteeri
, voi olla mahdollinen riski vankeudessa siirtomaita marsupials.
Johdanto
Löytö Helicobacter pylori
johti lopulta ymmärtämään, että infektio ihmisen vatsaan tämä bakteeri on keskeinen etiologinen tekijä kehitettäessä ulkustauti ja mahalaukun adenokarsinooman [1-3]. Toinen tärkeä seuraus, että löytö on ollut myöhempi tunnistaminen alati kasvava, näennäisesti kaikkialla läsnä perheen Helicobacter
lajeja, jotka tartuttavat ruoansulatuskanavassa lähes kaikki eläimet tutkitaan. Itse asiassa, monet Helicobacter
infektiot uskotaan olevan patogeeninen ja mahdollisesti vastaavat erilaisia ​​olosuhteita useiden eläinlajien (katsaus [4, 5]). Esimerkiksi luonnollinen Helicobacter
infektioita on yhdistetty gastriitti pienissä ja suurissa kissat, koirat, siat ja frettien [6-10], abortti lampailla [11], koliitti ja hepatiitti resusapinoissa [12], haavaumia delfiinejä ja valaita [13] ja ripulia kissoilla ja papukaijat [14, 15].
tässä raportissa kuvataan kaksi puhkeamisen kuolemantapauksista vankeudessa siirtomaa Australian pussieläin, Stripe-edessään Dunnart (Sminthopsis macroura
), jotka liittyivät vatsa- mahdollisesti johtuen infektio ihmisen taudinaiheuttaja, helikobakteeri
.
Materiaalit ja menetelmät
raita-edessään dunnarts
raita-edessään dunnarts sijoitettiin at Department of eläintieteen, University of Melbourne. Siirtomaa pidettiin sisällä häkeissä ylläpidetään tarkoitukseen rakennettu lämpötila säädellään rakennus, fyysisessä ympäristössä olosuhteissa tyypillistä niille asuntojen hiiriä, paitsi että luonnollinen valaistus säilyi. Eläinsuojina erityisesti suunniteltu häkeissä, ruokavalio suunniteltu lihansyöjä hyönteisiä pussieläimiä ja lisääntymiseen seuranta seuraa ääriviivat annettu aiemmin [16]. Ei muita eläinlajeja asutettiin tässä rakennuksessa. Dunnarts toimitettiin vettä halun. Ei dunnarts tapettiin nimenomaan tätä tutkimusta varten; mahat vain eläimistä kerättyä lopetettiin joko sairauden tai muiden kokeiden hyväksymä University of Melbourne Science, Optometry & Vision Sciences ja Land & Ympäristö eläinten eettisen-komitea. Eläimet punnittiin viikon välein rutiinikäytössä karjanhoito.
Rapid ureaasi testi (CLO test) B Vatsa koepaloja 1-2 mm laitettiin geelin nopean ureaasin testi (CLOtest, Kimberly-Clark, Roswell, Georgia, USA). Testit seurattiin yli 24 tunnin ajaksi värinmuutos keltaisesta punaiseksi, mikä osoitti, että läsnä on ureaasin tuottava organismi vatsassa.
Histologinen arviointi patologian
Vatsa puolikkaat kiinnitettiin 10% neutraaliin puskuroituun formaliiniin , upotettiin parafiiniin, sitten 4 um: n paksuisia leikkeitä leikattiin ja värjättiin hematoksyliinillä ja eosiinilla.
Detection of Helicobacter
infektion suvun PCR-
arviointia Helicobacter
infektion PCR, ulosteet olivat kerätty, tai Dunnart mahat avattiin sisäpintaa pitkin kaarevuus ja koko elin homogenisoidaan (GmbH Polytron-homogenisaattoria, Kinematica, Sveitsi). Limakalvon kaavittuja kerättiin myös suolistossa (suuri ja pieni). DNA uutettiin ulosteet ja suoliston kaavituista käyttäen QIAamp jakkara DNA (Qiagen, Hilden, Saksa), ja homogenoidun vatsaan käyttäen QIAamp kudoksen DNA (Qiagen) valmistajan ohjeiden mukaisesti. Helicobacter
suvun PCR kohdistaminen 374 bp: n fragmentti 16S rRNA suoritettiin, kuten aiemmin on kuvattu [17].
Approaches to viljelemään Dunnart mahalaukun Helicobacter
Dunnart mahat kerättiin ja homogenisoitiin Brain Heart nnesteruiskeessa (BHI, Oxoid, Basingstoke, UK). Homogenaatti lisättiin hevosen verta agar tai GSSA levyt (kuten aiemmin on kuvattu [18]), jotka inkuboitiin anaerobisessa purkkiin mikroaerofiilisessä kaasua muodos- kit (Oxoid, Basingstoke, UK) enintään 10 päivää 37 ° C: ssa. Suodatukseen menetelmää, homogenaattia asetettiin 0,65 um Whatman suodatinpaperin (GE Healthcare, Rydalmere, Australia), asetetaan HBA levyille ja inkuboitiin 37 ° C: ssa mikroaerofiilisissä olosuhteissa 2 tuntia. Sitten suodattimet poistettiin ja levyjä inkuboitiin 37 ° C: ssa mikroaerofiilisissä olosuhteissa jopa 10 päivää.
Gene 16S ribosomaalisen RNA: n
, CagA
ja urea
yhdeksän DNA-näytteitä uutetaan Dunnart mahan ja suoliston kaavituista alistettiin sekvensoinnilla. PCR Helicobacter
geenien suoritettiin, kuten aikaisemmin on kuvattu 16S rRNA
[17], CagA
[19] ja urea
[20]. DNA-sekvensointi positiivisen PCR-tuotteiden tehtiin avulla BigDye Terminator kemiaa (Applied Biosystems, Foster City, USA). Sekvensointi sekä 5 'ja 3' pää amplikonien tapahtui tilavuuteen 20 ui, joka koostuu 3,5 ui sekvensointi-puskuria, 1 ui BigDye v3.1, 10 pmol /ul tarvittavan alukkeen, 40-100 ng DNA: ta, ja vesi muodostavat lopullinen tilavuus. Sekvensointi ohjelma koostui 96 ° C 1 min, 30 sykliä 96 ° C 10 sekunnin ajan, 50 ° C: ssa 5 min ja 60 ° C: ssa 4 minuutin ajan. Sekvenssit verrattiin geenisekvenssien tunnettujen identiteettien käyttäen BLASTN hakuohjelma saatavilla National Center for Biotechnology Information (NCBI) verkkosivuilla [21].
Tulokset
Kuolemat on juovaniskamungo kohdannut Dunnart colony - 2003
siirtokunta raita kasvoiltaan Dunnarts on ollut olemassa 26 vuotta, aluksi La Trobe University (Melbourne, Australia), ja sitten osastolla eläintieteen, University of Melbourne. Siirtomaa yleensä on välillä 60-100 eläimet, joissa sukupuoli suhde on 1/1. Kuolema sairaus on harvinainen näillä eläimillä ja normaalitilanteessa vuonna yhteensä kuolemista tapahtuu nopeudella noin 10% tai vähemmän eläinten lukumäärä yhdyskunnassa. Useimmat kuolemista tapahtuu seurauksena loukkaantumisia aikana saatujen pariutumisen (pesimäaikana kulkee heinäkuusta joulukuuhun) tai vanhuuden.
Vuonna 2003 oli kuitenkin dramaattinen nousu kuolleisuus näiden eläinten, jossa 29% Dunnarts (30/104; yhtä paljon miehillä ja naisilla) kuolee 6 kuukauden aikana heinäkuusta joulukuuhun. Kuolevat eläimet olivat 1-2 vuotta vanha ja kuolemantapaukset eivät liittyneet vanhuuteen. Dunnarts yleensä menettää kehon painoa pesimäaikana ja tämä laihtuminen oli myös merkittävästi lisääntynyt vuonna 2003. Mies Dunnarts tyypillisesti menettää keskimäärin 12% kehon painosta heinäkuusta joulukuuhun, mutta vuonna 2003 ne menettivät keskimäärin 27,7%. Samoin naisten Dunnarts menettäneet keskimäärin 30,3% samana aikana vuonna 2003, kun tyypillinen keskimääräinen menetys 16%. Kuvassa 1 on esitetty suhteellinen laihtuminen havaita nämä Dunnarts vuonna 2003 verrattuna laihtuminen havaittiin vuonna 2006, tyypillinen vuosi, jolloin ei ollut yleisempää kuolleisuutta. Kuva 1 lisääntynyt menetys painoa juovaniskamungo kohdannut Dunnart aikana sairauden puhkeamisen. Arvot on esitetty esillä keskimääräinen muutos painon ± S.E.M. raita-kohtaamia Dunnarts heinä-joulukuussa (laskettuna painon yksittäisten eläinten syyskuussa ja joulukuussa prosentteina niiden paino heinäkuussa). Esitetyt tulokset on vuosi vuodelta taudin puhkeamisen (2003; n
= 25) ja normaali vuosi, jolloin ei havaittiin kuolleisuuden lisääntymistä (2006; n
= 35). Sekä miehillä että naisilla ovat mukana ja tiedot yhdistetään, koska molempia sukupuolia menetetty vastaavia painon. Ei ollut mitään merkittävää eroa painon syyskuussa 2003 ja 2006. Kuitenkin eläimet menettivät huomattavasti enemmän painoarvoa ajanjaksona joulukuuhun 2003 verrattuna samaan ajanjaksoon vuonna 2006 (* p
< 0,001; ANOVA).
ainoa ilmeinen patologian havaittu post mortem oli, että lähes puolet kuolleet eläimet tai lopetettiin, koska on hyvin sairas oli vakavia mahalaukun verenvuoto. Sen lisäksi lisääntynyt laihtuminen, useimmat eläimet tuntui terve vasta 1-2 päivää ennen kuolemaa, vaikka harva oli musta uloste (yhdenmukainen ruoansulatuskanavan verenvuoto) ja anemian oireita (vaaleat nokkaa ja ikenet).
Kuolleet on Stripe-kohtaamia Dunnart colony - 2004
mahan verenvuoto on läsnä näissä eläimissä esille mahdollisuuden mahahaava seurauksena Helicobacter
infektio. Siksi toukokuussa 2004 mahat kahdesta oireettomia naisen Dunnarts testattiin Helicobacter
infektion avulla CLO testiä. Nämä todettiin olevan positiivinen, tukee mahan helikobakteeri
infektio. Histologinen analyysi näistä mahat paljasti suhteellisen lievä tulehduksellinen prosessi, merkitty lymfaattisen aggregaatteja lamina propriassa (kuvio 2), vaikka mitään siirtomaita bakteereja joko kierre tai coccoid muodossa voitiin havaita nämä kohdat. Ei vakavia patologian näkyi näissä erityisesti kohdat, vaikka nämä mahat kerättiin ulkopuolella pesimäaikana kun lisääntynyt kuolleisuus ja mahalaukun verenvuotoa ei esiinny. Kuvio 2 Tulehdus mahalaukun lamina propriaan Helicobacter infektoituihin Dunnart. Kuva näkyy peräisin H &E värjättyä osa mahalaukun korpus, helikobakteeri
infektoituihin Dunnart (suurennus x 100). Vatsa kerättiin toukokuussa 2004.
Heinäkuun ja joulukuun 2004 toinen tapaus lisääntynyttä kuolleisuutta esiintyi, 24 ulos 81 (30%) on Dunnart siirtomaa kuolemassa, joista 6 oli mahalaukun verenvuotoa.
useissa tapauksissa vuosina 2003 ja 2004, naaraat, jotka katsottiin olevan raskaaksi lisääntymis- seurantaa oli keskeyttänyt pentueen kun ne tutkittiin saamiseksi alkioita.
Helicobacter
infektio Dunnart siirtomaa 2005-2008
2005 ja seuraavina vuosina, kuolleisuus palasi normaalitasolle (~ 10% vuodessa), eikä uusia tapauksia mahalaukun verenvuoto. Kuitenkin satunnaista yritettiin tutkia edelleen ilmeinen mahan helikobakteeri
infektion näillä eläimillä. Nämä yritykset olivat rajoitettu saatavuus eläinten tällaisten tutkimusten.
Vuonna 2006 läsnäolo Helicobacter
ulostenäytteissä kerätty uros (n
= 20) ja naisilla (n
= 20) Dunnarts arvioitiin suvun PCR. Tätä lähestymistapaa käyttäen ulosteet vastaava määrä miespuolinen (7/20) ja naisten (7/20) Stripe-edessään Dunnarts osoitettiin asuttaminen Helicobacter
lajeja, todisteeksi läsnäolosta Helicobacters
vuonna ruuansulatuskanavassa ainakin joidenkin eläimiä tässä siirtomaa. Yritykset viljellä Helicobacter
näistä näytteistä epäonnistuivat.
Heinäkuussa 2007 vatsat ja suoliston kaavituista kerätty Dunnarts analysoitiin suvun-PCR. Nämä osoittivat, että 10/12 eläimistä tutkittiin oli mahalaukun Helicobacter
infektio. Jälleen yrittää viljellä Helicobacter myynnissä maassa mahalaukun näytteet olivat epäonnistuneita.
Lajin tunnistaminen Helicobacter
infektion Dunnart vatsassa
tunnistamiseksi, onko tunnetun tai uuden Helicobacter
lajia tarttuu Stripe -faced Dunnart siirtomaa, 16S ribosomaalisen RNA
(rRNA) Helicobacter
geenin näistä mahalaukun näytteistä sekvensoitiin osittain. Tämä osoitti, että 16S rRNA
geenin sekvenssi Helicobacter
tarttuu vatsat juovaniskamungo kohtaamia Dunnarts vastasi H. pylori
kannat alunperin eristettiin eri alueiden ruoansulatuskanava, mukaan lukien vatsan ja suoliston. Identiteetin prosenttiosuudet, jotka on saatu sekvenssit olivat 100% (taulukko 1) .table 1 BLASTN hakuun Helicobacter pylori geenisekvenssien
BLASTN Nouda
GenBank
Score (bittiä)
Identity
E-arvot
Helicobacter pylori
klooni P13 16S ribosomaalisen RNA
geeni
EF684928.1
699
100%
0,0
Helicobacter pylori
rasitusta CD2 16S ribosomaalisen RNA
geeni
HM243132.1
699
100%
0,0
Helicobacter pylori
-kanta HP504 16S ribosomaalisen RNA
geeni
GU449115.1
695
100%
0,0
Helicobacter pylori
v225d 16S ribosomi-RNA
geeni
CP001582.1
695
100%
0,0
Helicobacter pylori
rasitusta 407D5 16S ribosomaalisen RNA
geeni
HM099656.1
695
100%
0,0
Helicobacter pylori
rasittaa 15818 Sytotoksiini liittyvä proteiini III (Caga
) geeni
AF083352.1
1288
96%
0.0
Helicobacter pylori
NCTC 11639 CagA (Caga
) geeni
GQ161099 0,1
1282
96%
0,0
Helicobacter pylori
kanta 114C ureaa ( urea) geeni
GQ403154.1
630
96-98%
3e-164 1e-177
Helicobacter
sukuspesifistä PCR-tuotteet, jotka ovat peräisin Dunnart mahalaukun DNA uutteet verrattiin H. pylori
Genbank-sekvenssit on lueteltu taulukossa. Dunnart näytteet omasivat 100% sekvenssin identtisyys 16s rRNA viiden ihmisen potilaista eristetyillä helikobakteeri
, ja 96-98%: n identtisyys Caga ja urea
kahdesta ihmisen kliinisistä isolaateista H.pylorin
.
tärkeä helikobakteeri
virulenssitekijäksi, CAG
PAI (CAG
patogeenisyyssaarekkeen) koodaa tyypin IV erityssysteemiin joihin Caga. Kaikkia Helikobakteeri
kannat omistavat tämän virulenssitekijäksi, ja yksilöt tartunnan CAG
PAI positiivisia kantoja tyypillisesti muuttua vakavammaksi gastriitti, ja on suuresti lisääntynyt mahdollisuus etenee tauti. Ureaasi, entsyymi koostuu kahdesta alayksiköstä urean
ja ureB
, on välttämätöntä patogeneesi H. pylori
ihmisen mahalaukussa, koska sen kyky neutraloida mahahapon tuotannon avulla vesiliuoksella. Analyysi käyttäen PCR-alukkeita osoitti, että tartuttamisesta Helicobacter
olivat Caga
ja urean
positiivinen, ja geeni sekvensointi paljasti 96% identiteetti Caga
ja 96-98% identiteetti ureaa
H: . pylori
(taulukko 1).
luonnonpoistumalla helikobakteeri
infektio juovaniskamungo kohdannut Dunnart pesäke
Kun näytteet kerättiin 18 female Dunnarts heinäkuussa 2008 yllättävän, kaikki nämä eläimet olivat Helicobacter
negatiivisia osoittaa siirtomaa oli menettänyt infektio. Ei ole selvää selitystä menetyksestä helikobakteeri
tartuntaa näissä eläimissä, koska ei ollut mitään muutosta kasvatuksessa, eikä olivat Dunnarts käsitelty millään antibiooteilla tänä aikana.
Selvyyden vuoksi kronologia edellä mainitut tapahtumat on koottu taulukkoon 2. Dunnart siirtomaa eläintieteen osaston Melbournen yliopistossa suljettiin vuonna 2009, on esteenä edelleen study.Table 2 tapahtumien kulku
Date
tapahtuma
heinäkuu-joulukuu 2003
Lisääntynyt kuolleisuus havaittiin Dunnart siirtomaa mahalaukun verenvuotoa.
toukokuu 2004
Kaksi Dunnart mahat testattiin ja osoitettiin olevan Helicobacter
positiivinen CLO testi. Histologia huomattiin lieviä gastriitti.
Heinäkuu-joulukuu 2004
Lisääntynyt kuolleisuus havaittiin Dunnart siirtomaa mahalaukun verenvuotoa.
2006
Dunnart ulostetta osoitettu olevan Helicobacter
positiivinen PCR.
2007
Dunnart vatsat osoitettu olevan Helicobacter
positiivinen PCR. Infektio osoitettiin olevan H. pylori
osittain sekvensoinnilla 16S rRNA
, CagA
ja urea
.
2008
Dunnart pesäkkeiden osoitettiin olevan Helicobacter
negatiivinen PCR mahalaukun kudosten.
keskustelu
Kaksi puhkeamisen lisääntynyt kuolleisuus siirtomaa Australian pussieläin, Stripe-edessään Dunnart vuonna 2003 ja 2004 olivat yhteydessä mahalaukun verenvuotoa ja tapahtui sattumaa kanssa ohimenevä infektio vatsat eläimet tässä siirtomaa ihmisen taudinaiheuttaja, helikobakteeri
. Erityisesti tämä tarttumasta kanta hallussaan virulenssitekijäksi Caga
, mikä viittaa läsnäolo CAG
PAI tyypin IV eritystä järjestelmä, liittyy lisääntynyt riski sairastua mahalaukun syöpään tai mahahaava ihmisillä. Vaikka vain viisi yhdeksästä Dunnart analysoidut näytteet olivat Caga
ja urean
positiivinen, tämä saattaa selittyä vähäiseen määrään Helicobacter
DNA näistä näytteistä, vaikka mahdollisuus heterogeenisyys tartuttamisesta kannat voivat olla ulkopuolelle.
oli valitettavaa emme voineet viljellä Helicobacter
päässä Dunnart mahat, koska tämä voi ansiosta olemme tutkia tasoa heterogeenisyys, jos lainkaan, näistä bakteerit siirtomaa. Alkuperäinen yrittää viljellä Helicobacter
tehtiin Perth, Länsi-Australia, näytteistä lähetetään Melbourne. Aiheuttama viive keräys ja siirto näistä näytteistä on saattanut rajoittaa kykyämme eristää tartunnan aiheuttavan bakteerit. Kuitenkin myöhemmissä tutkimuksissa emme yritä viljellä niitä tuoreista mahalaukun kudoksesta. Yritykset tuoreisiin kudoksesta käyttäen HBA levyjä epäonnistunut, ei liian yllättävää, koska sieni liikakasvua. Kun selektiivinen GSSA levyjä käytettiin, onnistuimme aluksi kulttuurille liikkuvia bakteeri, mutta tämä oli myöhemmin umpeen jonka coccoid organismi. Olemme ensi yrittänyt suodatus lähestymistapa, joka onnistuneesti rajoitettu saastumiselta coccoid organismi, mutta valitettavasti ei myöskään salli meidän eristää Helicobacter
. Tämä saattaa viitata Helicobacter
läsnä Dunnarts joko oli huono liikkuvuutta (tärkeä ominaisuus tarvitaan maahanmuuttoa bakteerien suodatinpaperin läpi) tai olivat läsnä vain pieniä määriä.
Kuten helikobakteeri
infektio tekee ei näytä olevan osa normaalia kasviston näiden eläinten (kuten se spontaanisti selvitetty vuosina 2007 ja 2008) me spekuloida, että helikobakteeri
ehkä syöttänyt tämän siirtomaa koska tartunta niiden ihmisten käsittelijät. Samanaikainen esiintyminen mahalaukun infektio helikobakteeri
aikaan mahalaukun verenvuoto tapahtumista viittaa vahvasti siihen tätä bakteeria saattanut vaikuttaa taudin puhkeamiseen. On selvää, helikobakteeri
infektio yksinään riitä aiheuttamaan puhkeamisen kuin infektio oli läsnä 2005-2007 ei lisää kuolleisuutta. Se voi kuitenkin hyvinkin olla tärkeä yhteistyön tekijä tässä prosessissa.
Menetys H. pylori
infektio vuodesta 2007 vuoteen 2008 on kiehtova, jossa syynä tähän esiintyminen jäljellä tuntematon. Koska Helicobacter
olivat läsnä vähintään kolme vuotta, se ei ollut lyhytaikainen ilmiö, mutta oli läsnä monien jalostukseen jaksoa. Tämän vuoksi vaikuttaa epätodennäköiseltä, että menetys tämän tartunnan johtui Helicobacter
ollessa out-kilpaili syntyperäisten kasvisto, vaikka tätä mahdollisuutta ei voida sulkea pois. On myös mahdollista, että eläimet eivät lähetä infektio keskenään, mutta ehkä olivat jatkuvasti tartunnan ihmisen käsittelijä. Jos näin olisi, menetys infektio voi johtua muutoksesta käsittelijä vuodesta 2007 vuoteen 2008 rikkomalla infektio lähetyksen.
Stressi näyttää olleen tärkeä yhteistyön tekijä sairauden etiologiasta, kuten epidemioiden tapahtui pesimäkaudella näillä eläimillä. Pesimäkausi on erittäin stressaavaa sekä miesten että naisten Dunnarts, ja keskimäärin vuoden mukana on huomattava tappio painon. Pussieläimet voi olla huomattavan herkkä stressille, ja on osoitettu, että stressi tapahtumia voi olla suuri vaikutus immuunijärjestelmään [22].
Huolimatta, on oltava toinen yhteis- tai aiheuttavana tekijänä mukana 2003-2004 puhkeamisen, koska Dunnarts kasvatetaan samalla tartunnan H. pylori
vuosina 2005-2007 ilman kasvua kuolleisuuden. Tämä kofaktori on tuntematon, mutta ei näytä olevan mitään liittyvät kotieläintuotannon koska ei ollut muutoksia asuinolojen pesäkkeitä, jotka liittyivät joko tautien puhkeamisen tai menetys helikobakteeri
infektio.
Lopuksi ehdotamme, että infektio ihmisen taudinaiheuttaja helikobakteeri
saattanut olla oleellinen, joskaan ei riittävää yhteistyötä tekijä puhkeaa mahalaukun verenvuoto johtaa kuolemaan siirtomaa raita kasvoiltaan Dunnarts. Näennäinen vahingossa infektio näistä marsupials niiden ihmisten käsittelijät, ja yhdessä sattumaa mahalaukun patologian, viittaa siihen, että nämä eläimet voivat tarjota mielenkiintoisen uusi eläinmalli tutkimuksessa helikobakteeri
synnyssä. Edelleen, tämä havainto viittaa mahdollinen riskitekijä vankeudessa marsupials jotta tartunnat niiden ihmisten käsittelijät.
Julistukset
Kiitokset
Kirjoittajat ole kilpailevia intressejä. Myönnämme tukea Kamani Nanayakkara, Phil Au, Angela Nation ja Ellen Menkhorst karjanhoito ja apua näytteitä. Siirtomaa tukivat rahoitusta Uuden-Seelannin Foundation for Science and Technology.
Kirjoittajien alkuperäinen toimitti asiakirjat kuville
Alla linkkejä kirjoittajien alkuperäiset toimitti asiakirjat kuville. 13567_2010_22_MOESM1_ESM.pdf Kirjoittajien alkuperäinen tiedosto kuvio 1 13567_2010_22_MOESM2_ESM.pdf Kirjoittajien alkuperäinen tiedosto kuvio 2 Kilpailevat edut
Kirjoittajat ilmoittavat, että heillä ei ole kilpailevia intressejä.

• Karakterisointi ihmisen mahakarsinooman liittyviä metylaatio 9 miR CpG-saarekkeiden ja tukahduttaminen niiden ilmaisuja in vitro ja in vivo
• Effects of glukoosista insulinotrooppinen polypeptidi mahalaukun tyhjenemistä, veren sokeripitoisuuden ja insulinaemia aikana kriittisen sairauden: prospektiivinen, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu…