Mikä on non-Hodgkinsin lymfooma?

Non-Hodgkinin lymfooma (NHL) on imusuonten syöpä, joka on tärkeä osa kehon immuunijärjestelmää. Oireita ovat turvonneet imusolmukkeet, kuume, yöhikoilu, yskä, heikkous, rintakipu, selittämätön laihtuminen ja vatsakipu.

Non-Hodgkinin lymfooma on syövän tyyppi, joka saa alkunsa imusolmukkeiden ja immuunijärjestelmän soluista, kuten lymfosyytteinä tunnetuista verisoluista ja imusolmukekudoksista.

NHL on kuudenneksi yleisin syöpä Yhdysvalloissa. Toinen lymfaattisen syövän tyyppi on Hodgkinin tauti joka on eräänlainen lymfooma (imusolmukkeiden syöpä). NHL edustaa ryhmää erilaisia ​​syöpiä, jotka eroavat Hodgkinin taudista (katso alla).

Mikä on imunestejärjestelmä?

Lymfaattinen järjestelmä on osa kehon immuunijärjestelmää ja auttaa torjumaan infektioita ja muita sairauksia. Lisäksi imunestejärjestelmä suodattaa pois bakteerit, virukset ja muut ei-toivotut aineet.

Lymfaattinen järjestelmä koostuu seuraavista:

Imusuonet :Nämä suonet haarautuvat koko kehoon verisuonten tavoin.

• Lymfi :Imusuonet kuljettavat kirkasta nestettä nimeltä imusuonet. Lymfi sisältää valkoisia verisoluja, mukaan lukien lymfosyyteiksi kutsuttuja valkosoluja (kuten B-soluja ja T-soluja).
• Imusolmukkeet :Imusuonet liittyvät pieniin imusolmukkeiksi kutsuttuihin imusolmukkeisiin (pienet pavun muotoiset rakenteet). Imusolmukkeiden kokoelmat ovat niskassa, kainaloissa, rinnassa, vatsassa ja nivusissa. Imusolmukkeet varastoivat valkosoluja. Kun olet sairas ja imusolmukkeet ovat aktiivisia, ne turpoavat ja ovat helposti käsin kosketeltavissa (lääkäri voi tuntea ne tutkimuksessa).
• Imfaattisen järjestelmän lisäosat :Risat, kateenkorva ja perna ovat imusuonten lisäosia. Imukudosta on myös muissa kehon osissa, kuten mahassa, ihossa ja ohutsuolessa.

Koska imukudosta löytyy monista kehon osista, non-Hodgkinin lymfooma voi alkaa melkein mistä tahansa.

Hodgkinin ja non-Hodgkinin lymfooma:erot ja yhtäläisyydet

Sekä Hodgkinin tauti (kutsutaan joskus Hodgkinin lymfoomaksi) että non-Hodgkinin lymfooma ovat syöpiä, jotka ovat peräisin lymfosyytteinä tunnetusta valkosolutyypistä, joka on tärkeä osa kehon immuunijärjestelmää. Molemmat pahanlaatuiset kasvaimet voivat aiheuttaa samanlaisia ​​oireita, mutta itse olosuhteet ovat erilaiset. Ero Hodgkinin taudin ja non-Hodgkinin lymfooman välillä tehdään syöpämateriaalin tutkimisen perusteella (kasvainkudoksen biopsiasta tai aspiraatiosta). Näytteestä tunnistettujen epänormaalien solujen tyyppi määrittää, luokitellaanko lymfooma Hodgkinin taudiksi vai non-Hodgkinin lymfoomaksi.

Opi eroista non-Hodgkinin lymfooman ja Hodgkinin taudin välillä »

Mitä eroa on non-Hodgkinin lymfoomalla ja Hodgkinin taudilla (tai Hodgkinin lymfoomalla)?

Molemmat näistä syövistä ovat lymfoomaa, syöpää, joka alkaa lymfosyyteistä. Suurin ero on siinä, mikä lymfosyyttien alaryhmä on mukana.

Lääkärit voivat vahvistaa tämän tarkastelemalla soluja mikroskoopilla sekä lisätesteillä kasvainsolujen karakterisoimiseksi. Lymfooman tyypin erottaminen on tärkeää, koska hoito, taudin kulku ja ennuste voivat olla melko erilaisia. Mikroskooppinen tutkimus voi auttaa erottamaan nämä kaksi lymfoomaa.

Hodgkinin vai ei-Hodgkinin:ero

• Reed-Sternberg-soluiksi kutsuttujen tunnusomaisten solujen esiintyminen viittaa Hodgkinin lymfoomaan.
• Reed-Sternberg-solujen puuttuminen viittaa non-Hodgkinin lymfoomaan.

Mikä aiheuttaa non-Hodgkinin lymfooman?

Non-Hodgkinin lymfooman (NHL) syytä ei tunneta. NHL tapahtuu, kun elimistö tuottaa liikaa epänormaaleja lymfosyyttejä.

Lymfosyyttien (eräs valkosolutyyppi) normaalissa elinkaaressa vanhat lymfosyytit kuolevat ja elimistö luo uusia täydentämään verisoluja. NHL:ssä lymfosyytit kasvavat loputtomasti, joten kiertävien lymfosyyttien määrä kasvaa, mikä täyttää imusolmukkeet ja aiheuttaa niiden turpoamisen.

Jotkut sairaudet tai oireyhtymät voivat lisätä henkilön lymfoomien riskiä (esimerkiksi Wiskott-Aldrichin oireyhtymä). NHL:ssä joko B-solut tai T-solut ovat mukana tässä prosessissa. Nämä ovat kaksi lymfosyyttien alatyyppiä. B-solut tuottavat vasta-aineita, jotka taistelevat infektioita vastaan. Tämä on yleisin solutyyppi, joka osallistuu NHL:ään (B-solulymfoomiin).

T-solut tappavat vieraita aineita suoraan. NHL on harvemmin peräisin T-soluista. Matala-asteinen NHL on taudin indolentti muoto, joka etenee hyvin hitaasti, kun taas korkea-asteen NHL kasvaa todennäköisemmin nopeasti (kutsutaan joskus myös aggressiiviseksi lymfoomaksi).

Non-Hodgkinin lymfooman alatyypit

Seuraavassa on joitain NHL:n alatyyppejä:

• Burkittin lymfooma :Tällä lymfoomalla on kaksi pääalatyyppiä:afrikkalainen tyyppi, joka liittyy läheisesti Epstein-Barr-viruksen aiheuttamaan infektioon, ja ei-afrikkalainen eli satunnainen muoto, joka ei ole yhteydessä virukseen.
• Iholymfooma :Tämä lymfooman muoto koskee ihoa ja se voidaan luokitella T-solulymfoomaksi tai (harvemmin) B-solulymfoomaksi. Ihon T-solulymfooma muodostaa 4 % NHL-tapauksista.
• Diffuusi suuri B-solulymfooma :Tämä on yleisin lymfooma (noin 30 % NHL:stä) ja voi olla nopeasti tappava, jos sitä ei hoideta.
• Follikulaarinen lymfooma :Näillä lymfoomilla on spesifinen kasvukuvio mikroskoopilla katsottuna (follikulaarinen tai nodulaarinen kuvio); ne ovat yleensä edenneet diagnoosin aikaan.
• Lymfoblastinen lymfooma :Tämä on harvinainen lymfooman muoto, joka on noin 2 % NHL-tapauksista.
• MALT-lymfooma (limakalvoon liittyvä lymfoidikudos) :Tämä on B-solulymfooma, joka vaikuttaa yleensä 60-vuotiaisiin henkilöihin. Tämän lymfooman yleisin kehittymisalue on mahalaukku.
• Vaippasolulymfooma :Yksi NHL:n harvinaisimmista, vaippasolulymfooma on noin 6 % tapauksista. Tätä NHL:ää on vaikea hoitaa, ja se on B-solulymfooman alatyyppi.
• Aikuisten T-solulymfooma/leukemia :Tämä on harvinainen mutta aggressiivinen immuunijärjestelmän T-solujen NHL. Ihmisen T-soluleukemia/lymfotrooppinen virustyyppi (HTLV-1) on tämän T-solulymfooman muodon aiheuttaja.
• Waldenströmin makroglobulinemia :Tämä on harvinainen ja hitaasti kasvava NHL-muoto.
• Anaplastinen suursolulymfooma :Tämä on harvinainen NHL-tyyppi ja T-solulymfooman alatyyppi.

Mitä non-Hodgkinin lymfooman riskitekijät ovat?

Monissa tapauksissa ihmisillä, joille kehittyy NHL, ei ole riskitekijöitä, ja lääkärit harvoin tietävät, miksi yhdelle henkilölle kehittyy non-Hodgkinin lymfooma ja toiselle ei.

Tietyt riskitekijät lisäävät mahdollisuutta, että henkilö sairastuu tähän sairauteen, vaikka useimmat ihmiset, joilla on nämä riskitekijät, eivät koskaan kehitä tautia.

Non-Hodgkinin lymfooman riskitekijät

• Immuunijärjestelmää heikentävät lääkkeet: Immunosuppressiivisten aineiden käyttö (kuten elinsiirron jälkeen) on riskitekijä, koska se heikentää kehon kykyä taistella infektioita vastaan.
• Heikentynyt immuunijärjestelmä: Heikentynyt immuunijärjestelmä lisää riskiä sairastua lymfoomaan.
• Tietyt infektiot: Tietyt virus- ja bakteeri-infektiot lisäävät NHL:n riskiä. Esimerkkejä ovat HIV, C-hepatiittivirus ja Epstein-Barr-virus. Eräs bakteerityyppi, joka joskus liittyy NHL:ään, on haavaumia aiheuttava bakteeri Helicobacter pylori (H. pylori ).
• Tietyt sairaudet: Tietyt autoimmuunisairaudet ja/tai tyypin 2 diabetes lisäävät riskiä sairastua NHL:ään. Huomautus:Lymfooma ei ole tarttuvaa. Lymfooman saaminen toiselta henkilöltä on mahdotonta.
• Ikä: Vaikka non-Hodgkinin lymfooma voi ilmaantua nuorilla ihmisillä, mahdollisuus sairastua tähän sairauteen kasvaa iän myötä. Useimmat ihmiset, joilla on non-Hodgkinin lymfooma, ovat yli 60-vuotiaita.
• Muut mahdolliset linkit: Ihmisillä, jotka työskentelevät rikkakasvien torjunta-aineiden tai tiettyjen muiden kemikaalien kanssa, saattaa olla lisääntynyt tämän taudin riski. Tutkijat tutkivat myös mahdollista yhteyttä ennen vuotta 1980 käytettyjen hiusvärien ja non-Hodgkinin lymfooman välillä. Mitään näistä mahdollisista linkeistä ei ole varmasti todistettu.
• Huomaa: Yksi tai useampi riskitekijä ei tarkoita, että henkilölle kehittyy non-Hodgkinin lymfooma. Suurin osa ihmisistä, joilla on riskitekijöitä, ei koskaan kehitä syöpää.

Mitä non-Hodgkinin lymfooman oireet ovat ja merkkejä?

NHL:n merkkejä ja oireita ovat seuraavat:

• Turvonneet, kivuttomat imusolmukkeet niskassa, kainaloissa tai nivusissa
• Selittämätön painonpudotus
• Kuume
• Anemia (alhainen punasolujen määrä)
• Yöhikoilu
• Yskä, hengitysvaikeudet tai rintakipu
• Heikkous ja väsymys, jotka eivät katoa (väsymys)
• Vatsakipu tai turvotus tai vatsan täyteyden tunne
• ruokahaluttomuus
• Ihon kutina

Millaiset lääkärit hoitavat non-Hodgkinin lymfoomaa?

Verisyövän asiantuntijat (hematologit/onkologit) ovat lääkäreitä, jotka hoitavat lymfoomia. He voivat olla osa suurempaa terveydenhuoltotiimiä, joka koordinoi hoitoasi.

Miten non-Hodgkinin lymfooma diagnosoidaan?

Non-Hodgkinin lymfooma diagnosoidaan seuraavilla testeillä:

• Fyysinen koe :Lääkäri suorittaa fyysisen tutkimuksen, jossa erityistä huomiota kiinnitetään niskan, kainaloiden ja nivusien imusolmukkeiden tunnustelemiseen ja sen selvittämiseen, ovatko ne turvonneet. Hän yrittää myös selvittää, onko pernassa tai maksassa turvotusta. Useimmissa tapauksissa turvonneet imusolmukkeet ovat merkkejä infektiosta (eikä lymfoomasta), ja lääkäri yrittää selvittää, onko muita infektion merkkejä ja mikä infektion lähde voisi olla.
• Lääketieteellinen historia :Lääkäri esittää kysymyksiä, jotka koskevat hänen aiempaa sairaushistoriaansa ja NHL:n riskitekijöitä.
• Verikokeet :Lääkärit suorittavat täydellisen verenkuvan (CBC) tarkistaakseen valkosolujen määrän. Lisätutkimukset voivat sisältää laktaattidehydrogenaasitason (voi olla kohonnut lymfoomassa). Lääkäri voi tehdä lisätutkimuksia sulkeakseen pois turvonneita imusolmukkeita aiheuttavan infektion.
• Kuvantaminen :Rintakehän tai kaulan rintakehän röntgen- tai CT-skannaus saattaa auttaa havaitsemaan kasvaimia tai suurentuneita imusolmukkeita. Positroniemissiotomografia (PET) on uudempi menetelmä NHL:n havaitsemiseksi.
• Biopsia :Lääkäri saattaa suositella imusolmukkeiden biopsiaa turvotuksen syyn diagnosoimiseksi. Patologi tarkistaa näytteet mikroskoopin alla ja määrittää diagnoosin.
• Imusolmuke voidaan diagnosoida kolmella tavalla:
  • koko imusolmukkeen poistaminen (leikkausbiopsia);
  • imusolmukkeen osittainen poisto (incisionaalinen biopsia);
  • Hienoneula-aspiraatio (ohuen neulan käyttäminen imusolmukekudoksen poistamiseen) ei useinkaan ole diagnostista, koska patologia ei poista tarpeeksi kudosta diagnoosin tekemiseksi.
• Luuydinbiopsia :Luuytimen biopsia voi todeta taudin leviämisen. Tämä edellyttää neulan työntämistä luuhun luuytimen saamiseksi. Aikuisilla tämän biopsian yleisin paikka on lantion luu.

Tilaa MedicineNetin Cancer Report -uutiskirje

Napsauttamalla "Lähetä" hyväksyn MedicineNetin käyttöehdot ja tietosuojakäytännön. Hyväksyn myös sähköpostien vastaanottamisen MedicineNetiltä ja ymmärrän, että voin kieltäytyä MedicineNet-tilauksista milloin tahansa.

Mitkä ovat non-Hodgkinin lymfooman tyypit ja vaiheet?

Luokitukset

NHL-luokituksia on monia erilaisia. NHL:lle on olemassa useita luokitusjärjestelmiä, mukaan lukien tarkistettu eurooppalainen amerikkalainen lymfoomaluokitus, joka on WHO:n lymfoomaluokituksen perusta. Luokitteluissa käytetään solutyyppejä ja muita ominaisuuksia. On olemassa kolme suurta ryhmää:B-solu-, T-solu- ja luonnolliset tappajasolukasvaimet.

Uudemmat tekniikat, kuten immunofenotyypitys (tapa tutkia solun proteiineja ja tunnistaa tarkat B- tai T-solutyypit, jotka ovat mukana), diagnosoivat ja luokittelevat lymfoomia. Tämä tekniikka on erityisen hyödyllinen B-solulymfoomien tapauksessa.

Lymfooman DNA:n testaus havaitsee geenivirheet, jotka auttavat määrittämään ennusteen ja hoitovasteen.

Lavaste

Suunnitellakseen parhaan hoidon NHL:lle terveydenhuollon tarjoajan on määritettävä tauti vaihe (tietävä sen laajuus). Tämä on yritys selvittää, mikä kehon osa on kyseessä.

Lavastusprosessiin liittyy erilaisia ​​testejä, ja ne voivat sisältää seuraavat:

• Luuydinbiopsia (katso yllä)
• CT-skannaus
• MRI
• Ultraääni
• PET-skannaus:Terveydenhuollon ammattilainen ruiskuttaa radioaktiivista ainetta, ja tämän materiaalin aineenvaihdunnan määrittämiseksi suoritetaan CT-skannaus. Lymfoomasolut osoittavat nopeampaa aineenvaihduntaa kuin normaalit solut, ja lymfoomaalueet näyttävät kuvissa kirkkaammilta.

Lääkärit myös määrittävät lymfooman taudin leviämisen ja elinten vaikutuksen sekä oireiden perusteella:

• Vaihe I :Solut löytyvät vain yhdestä imusolmukealueesta (kuten niskasta tai kainalosta). Tai jos epänormaalit solut eivät ole imusolmukkeissa, ne ovat vain yhdessä kudoksen tai elimen osassa (kuten keuhkoissa, mutta eivät maksassa tai luuytimessä).
• Vaihe II :Lääkäri löytää lymfoomasoluja vähintään kahdelta imusolmukealueelta samalla puolella kehoa tai vain pallean ylä- tai alapuolelta. Tai solut ovat yhdessä elimessä ja vahingoittuneet imusolmukkeet ovat lähellä kyseistä elintä.
• Vaihe III :Lymfooma on imusolmukkeissa pallean ylä- ja alapuolella. Lymfooma voi levitä elimeen, joka on lähellä tätä imusolmukeryhmää.
• Vaihe IV :Lymfoomasolujen leviämisen lisäksi lääkärit löytävät lymfoomasoluja yhden tai useamman elimen tai kudoksen useista osista.
• A :Ei oireita (henkilöllä ei ole ollut painonpudotusta, kuumetta tai yöhikoilua.)
• B :Jokin seuraavista oireista:painon lasku (10 % tai enemmän viimeisen kuuden kuukauden aikana), kuume (yli 101,5 F) yöhikoilu tai voimakas kutina

Mikä on hoito non-Hodgkinin lymfoomaan?

Hoitosuunnitelma riippuu pääasiassa seuraavista:

• Non-Hodgkinin lymfooman tyyppi
• Sen vaihe (lymfooman sijainti ja leviämisen laajuus)
• Kuinka nopeasti syöpä kasvaa
• Potilaan ikä
• Onko potilaalla muita terveysongelmia
• Jos on oireita, kuten kuumetta ja yöhikoilua (katso yllä)

Non-Hodgkinin lymfooman hoitoajankohdan päättäminen

• Jos henkilöllä on hitaasti kasvava non-Hodgkinin lymfooma ilman oireita, hän ei välttämättä tarvitse hoitoa syöpään heti. Terveydenhuoltotiimi seuraa tarkasti yksilöä. Nämä syövät eivät välttämättä vaadi hoitoa vuosiin, vaikka tarkka seuranta on tarpeen.
• Jos indolentti lymfooma tuottaa oireita, hoito koostuu yleensä kemoterapiasta ja biologisesta hoidosta. Vaiheet I ja II vaativat usein sädehoitoa.

Non-Hodgkinin lymfooman hoito

Kemoterapian, biologisen hoidon ja joskus sädehoidon yhdistelmä saattaa olla tarpeen aggressiivisen lymfooman tyypin hoidossa.

Jos non-Hodgkinin lymfooman hoitoa tarvitaan, on useita vaihtoehtoja, joita voidaan käyttää yksin tai yhdessä:

• Kemoterapia :Terveydenhuollon ammattilaiset antavat tätä lääkehoitoa joko injektiona tai suun kautta, joka tappaa syöpäsoluja. Tämä hoito voi sisältää yhden lääkkeen tai useita lääkkeitä, ja terveydenhuollon ammattilaiset voivat antaa sen yksin tai yhdessä muiden hoitomuotojen kanssa. Tämä hoito annetaan jaksoissa, vuorotellen hoitojaksoissa ja ei-hoitojaksoissa. Näiden syklien toistumisen ja kiertojen lukumäärän määrittää onkologi syövän vaiheen ja käytettyjen lääkkeiden perusteella. Kemoterapia vahingoittaa myös normaaleja soluja, jotka jakautuvat nopeasti. Tämä voi johtaa hiustenlähtöön, GI-oireisiin ja immuunijärjestelmän vaikeuksiin.
• Sädehoito :Suuret säteilyannokset tappavat syöpäsoluja ja kutistavat kasvaimia. Terveydenhuollon ammattilaiset käyttävät tätä menetelmää yksinään tai yhdessä muiden hoitomuotojen kanssa. Haittavaikutukset riippuvat yleensä hoidon tyypistä ja annoksesta sekä sädehoidon alueesta. Yleisesti ottaen potilaat väsyvät sädehoidon aikana, etenkin hoidon myöhemmissä vaiheissa.
• Kantasolusiirto :Tämän toimenpiteen avulla potilas voi saada suuria annoksia kemoterapiaa tai sädehoitoa tappaakseen lymfoomasolut, jotka saattavat selviytyä tavanomaisista hoitotasoista. Lääkärit käyttävät tätä hoitoa, jos lymfooma palaa hoidon jälkeen. Tätä terapiaa varten henkilön on päästävä sairaalaan. Hoidon jälkeen lääkäri ruiskuttaa terveitä kantasoluja (jotka on otettu sinulta ennen terapiaa tai luovuttajalta) uuden immuunijärjestelmän muodostamiseksi.
• Biologiset lääkkeet :Nämä lääkkeet parantavat immuunijärjestelmän kykyä taistella syöpiä vastaan. Monoklonaaliset vasta-aineet hoitavat NHL:ää. Terveydenhuollon ammattilaiset antavat terapian IV:n kautta, ja monoklonaaliset vasta-aineet sitoutuvat syöpäsoluihin ja lisäävät immuunijärjestelmän kykyä tuhota syöpäsoluja. Rituksimabi (Rituxan) on tällainen lääke, jota käytetään B-solulymfooman hoidossa. Tämän hoidon sivuvaikutukset ovat yleensä flunssan kaltaisia ​​oireita. Harvoin henkilöllä voi olla vakava reaktio, mukaan lukien verenpaineen lasku tai hengitysvaikeudet. R-CHOP-hoito tai -ohjelma on esimerkki yleisestä hoito-ohjelmasta, jota käytetään NHL:n hoitoon. Se sisältää kemoterapian ja biologisen terapian lääkkeiden (rituksimabi; syklofosfamidi; doksorubisiinihydrokloridi; vinkristiinisulfaatti) ja prednisonin yhdistelmän.
• Radioimmunoterapialääkkeet :Nämä on valmistettu monoklonaalisista vasta-aineista, jotka kuljettavat radioaktiivisia aineita suoraan syöpäsoluihin. Koska radioaktiivinen materiaali kulkee ja sitoutuu suoraan syöpäsoluun, syöpäsolu imee enemmän säteilyä. Ibritumomabi (Zevalin) ja tositumomabi (Bexxar) ovat kaksi lääkettä, jotka on hyväksytty tähän käyttöön lymfoomissa. Haittavaikutuksia ovat yleensä voimakas väsymys tai flunssan kaltaiset oireet.

Muut hoidot ja hoito non-Hodgkinin lymfooman hoidossa

Lääkehoitojen lisäksi potilaat tarvitsevat myös tukihoitoa. Ihmisellä tulee olla mahdollisuus saada tietoa sairaudesta ja hoitovaihtoehdoista ja keskustella siitä hoitotiimin kanssa.

• Jotkut potilaat pitävät kohtalaista fyysistä aktiivisuutta hyödyllisenä. Keskustele lääkärin kanssa, millaiset toiminnot ovat sopivia.
• Sopivien määrien ja oikeiden ruokien syöminen on tärkeä osa hoitoa. Puhuminen ravitsemusterapeutin kanssa voi olla erittäin hyödyllistä.
• Lisäksi tutkijat liittivät vitamiinien (erityisesti D-vitamiinin) puutteen huonompaan selviytymiseen joissakin syöpäpotilaiden alaryhmissä. Potilaiden tulee keskustella ravitsemustarpeestaan ​​terveydenhuoltotiiminsä kanssa.
• Sopiva kalorien saanti on tärkeää varsinkin, jos hoitosi aiheuttaa pahoinvointia. Jotkut ihmiset huomaavat, että liikunta voi auttaa pahoinvointiin hoidon aikana.
• Akupunktion on myös osoitettu vähentävän syöpähoitojen sivuvaikutuksia.
• Useimmissa syöpäkeskuksissa on tukiryhmiä, joissa voi jakaa huolensa muiden potilaiden kanssa ja oppia heidän kokemuksistaan.

Mikä on non-Hodgkinin lymfooman eloonjäämisprosentti?

NHL:n ennuste voi olla hyvä, mutta se riippuu lymfooman tyypistä, leviämisen laajuudesta (vaiheesta) ja hoitovasteesta. Terveydenhuollon tarjoaja keskustelee ennusteesta potilaan kanssa. NHL-potilaiden viiden vuoden yleinen eloonjäämisaste on 71 % kun taas 10 vuoden kokonaiseloonjäämisaste on 60 %

National Cancer Institute raportoi seuraavan viiden vuoden keskimääräisen eloonjäämisen vaiheittain:

NHL-viiden vuoden selviytyminen Diagnoosivaihe Vaihejakauma (%) Viiden vuoden suhteellinen eloonjääminen (%) Lokalisoitu (rajoittuu ensisijaiseen sivustoon) 28 81,6 Alueellinen (levitetty alueellisiin imusolmukkeisiin) 15 72,9 Kaukainen (syöpä on metastasoitunut) 49 61.6 Tuntematon (lavastelematon) 8 66.9

Viiden vuoden elossaoloaika on mitta, jota käytetään syövän vakavuuden ennustamiseen ja mittaamiseen. Potilaiden tulee keskustella riskitekijöistä, vaiheista ja luokituksista terveydenhuoltotiiminsä kanssa, koska mikään näistä luvuista ei koske yksittäistä potilasta ottamatta huomioon kaikkia potilaan sairauden olosuhteita.

Onko mahdollista estää non-Hodgkinin lymfooma?

Useimmilla ihmisillä, joilla on non-Hodgkinin lymfooma, ei ole tunnistettavia riskitekijöitä. Tämä vaikeuttaa taudin ehkäisemistä.

Useimpia tunnettuja lymfooman syitä, kuten immuunijärjestelmää heikentäviä lääkkeitä, on vaikea välttää, koska ne ovat yleensä muista syistä tarvittavia hengenpelastuslääkkeitä.

Mikä on viimeisin tutkimus non-Hodgkinin lymfoomasta?

NHL-tutkimus keskittyy kolmeen näkökohtaan:

1. Taudin varhainen havaitseminen: Tässä työssä tarkastellaan DNA-muutoksia lymfoomassa ja näiden muutosten testaamista.
2. Ennaltaehkäisy: Parhaillaan tutkitaan, mikä aiheuttaa normaalien lymfosyyttien kehittymisen lymfoomasoluiksi ja miten tämä voidaan estää.
3. Hoito: Parempia hoitomenetelmiä ja protokollia testataan jatkuvasti.

Viimeisin tutkimus koskee:

• Kemoterapia: Uusia lääkkeitä ja antokäytäntöjä tutkitaan kliinisissä tutkimuksissa monissa eri lääketieteellisissä keskuksissa.
• Muut hoidot kehitetään ja/tai kehitetään edelleen, kuten uusia, parantavia luuytimen ja kantasolujen siirtomenetelmiä sekä edistystä monoklonaalisten vasta-ainehoitojen ja kohdennettujen hoitojen kehittämisessä ja käytössä.
• erityisesti suunniteltujen rokotteiden käyttö lymfoomien hoitoon (ei ehkäisyyn).

Mistä ihmiset voivat löytää lisätietoja non-Hodgkinin lymfoomasta?

Leukemia &Lymphoma Society
3 International Drive, Suite 200
Rye Brook, NY 10573
Puhelin:(888)-557-7177
http://www.lls.org/

• Vatsa-aortan aneurysma
• Eturauhastulehdus vs. BPH (laajentunut eturauhanen):mitä eroa on?