Was ist Non-Hodgkins-Lymphom?

Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) ist Krebs des lymphatischen Systems, eines lebenswichtigen Teils des körpereigenen Immunsystems. Zu den Symptomen gehören geschwollene Lymphknoten, Fieber, Nachtschweiß, Husten, Schwäche, Brustschmerzen, unerklärlicher Gewichtsverlust und Bauchschmerzen.

Non-Hodgkin-Lymphom ist eine Krebsart, die ihren Ursprung in den Zellen des Lymph- und Immunsystems hat, wie z. B. den als Lymphozyten bekannten Blutzellen und dem Lymphknotengewebe.

NHL ist die sechsthäufigste Krebsart in den Vereinigten Staaten. Eine andere Art von Lymphkrebs ist die Hodgkin-Krankheit das ist eine Art von Lymphom (Krebs der Lymphknoten). NHL repräsentiert eine Gruppe verschiedener Krebsarten, die sich von Morbus Hodgkin unterscheiden (siehe unten).

Was ist das Lymphsystem?

Das Lymphsystem ist Teil des körpereigenen Immunsystems und hilft bei der Bekämpfung von Infektionen und anderen Krankheiten. Darüber hinaus filtert das Lymphsystem Bakterien, Viren und andere unerwünschte Substanzen heraus.

Das lymphatische System besteht aus Folgendem:

Lymphgefäße :Diese Gefäße verzweigen sich ähnlich wie Blutgefäße im ganzen Körper.

• Lymphe :Die Lymphgefäße transportieren eine klare Flüssigkeit namens Lymphe. Lymphe enthält weiße Blutkörperchen, einschließlich einer Art weißer Blutkörperchen namens Lymphozyten (wie B-Zellen und T-Zellen).
• Lymphknoten :Lymphgefäße verbinden sich mit kleinen Massen von Lymphgewebe, die Lymphknoten genannt werden (kleine bohnenförmige Strukturen). Ansammlungen von Lymphknoten befinden sich im Nacken, Achselhöhlen, Brust, Bauch und Leistengegend. Lymphknoten speichern weiße Blutkörperchen. Wenn Sie krank sind und die Lymphknoten aktiv sind, werden sie anschwellen und gut tastbar sein (ein Arzt kann sie während einer Untersuchung fühlen).
• Zusätzliche Teile des lymphatischen Systems :Mandeln, Thymusdrüse und Milz sind weitere Bestandteile des lymphatischen Systems. Lymphatisches Gewebe befindet sich auch in anderen Teilen des Körpers, einschließlich Magen, Haut und Dünndarm.

Da lymphatisches Gewebe in vielen Teilen des Körpers zu finden ist, kann das Non-Hodgkin-Lymphom fast überall beginnen.

Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphom:Unterschiede und Ähnlichkeiten

Sowohl die Hodgkin-Krankheit (manchmal auch als Hodgkin-Lymphom bezeichnet) als auch das Non-Hodgkin-Lymphom sind Krebsarten, die ihren Ursprung in einer Art weißer Blutkörperchen haben, die als Lymphozyten bekannt sind und eine wichtige Komponente des körpereigenen Immunsystems darstellen. Beide Malignome können ähnliche Symptome verursachen, aber die Bedingungen selbst sind unterschiedlich. Die Unterscheidung zwischen Morbus Hodgkin und Non-Hodgkin-Lymphom erfolgt anhand der Untersuchung des Krebsmaterials (aus einer Biopsie oder Aspiration des Tumorgewebes). Die Art der in der Probe identifizierten abnormalen Zellen bestimmt, ob ein Lymphom als Hodgkin-Krankheit oder Non-Hodgkin-Lymphom klassifiziert wird.

Erfahren Sie mehr über die Unterschiede zwischen Non-Hodgkin-Lymphom und Morbus Hodgkin »

Was ist der Unterschied zwischen Non-Hodgkin-Lymphom und Hodgkin-Krankheit (oder Hodgkin-Lymphom)?

Beide Krebsarten sind Lymphome, eine Krebsart, die in Lymphozyten beginnt. Der Hauptunterschied besteht darin, welche Untergruppe von Lymphozyten beteiligt ist.

Ärzte können dies feststellen, indem sie die Zellen unter dem Mikroskop betrachten, sowie mit zusätzlichen Tests, um die Tumorzellen zu charakterisieren. Die Unterscheidung der Art des Lymphoms ist wichtig, da Behandlung, Krankheitsverlauf und Prognose sehr unterschiedlich sein können. Eine mikroskopische Untersuchung kann helfen, zwischen den beiden Lymphomen zu unterscheiden.

Hodgkin oder Non-Hodgkin:Der Unterschied

• Das Vorhandensein charakteristischer Zellen, die als Reed-Sternberg-Zellen bezeichnet werden, würde auf ein Hodgkin-Lymphom hinweisen.
• Das Fehlen von Reed-Sternberg-Zellen würde auf ein Non-Hodgkin-Lymphom hinweisen.

Was verursacht das Non-Hodgkin-Lymphom?

Die Ursache des Non-Hodgkin-Lymphoms (NHL) ist nicht bekannt. NHL tritt auf, wenn der Körper zu viele anormale Lymphozyten produziert.

Im normalen Lebenszyklus von Lymphozyten (einer Art weißer Blutkörperchen) sterben alte Lymphozyten ab und der Körper bildet neue, um den Vorrat wieder aufzufüllen. Bei NHL wachsen Lymphozyten unbegrenzt, sodass die Anzahl der zirkulierenden Lymphozyten zunimmt, wodurch die Lymphknoten aufgefüllt werden und anschwellen.

Einige Krankheiten oder Syndrome können das Risiko einer Person für Lymphome erhöhen (z. B. Wiskott-Aldrich-Syndrom). Bei NHL sind an diesem Prozess entweder B-Zellen oder T-Zellen beteiligt. Dies sind die beiden Untertypen von Lymphozyten. B-Zellen produzieren Antikörper, die Infektionen bekämpfen. Dies ist der am häufigsten am NHL beteiligte Zelltyp (B-Zell-Lymphom).

T-Zellen töten Fremdstoffe direkt ab. NHL geht seltener von T-Zellen aus. Ein niedriggradiges NHL ist eine indolente Form der Krankheit, die sehr langsam fortschreitet, während ein hochgradiges NHL eher schnell wächst (manchmal auch als aggressives Lymphom bezeichnet).

Non-Hodgkin-Lymphom-Subtypen

Im Folgenden sind einige der Subtypen von NHL aufgeführt:

• Burkitt-Lymphom :Dieses Lymphom hat zwei Hauptsubtypen:einen afrikanischen Typ, der eng mit einer Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus assoziiert ist, und die nicht-afrikanische oder sporadische Form, die nicht mit dem Virus in Verbindung steht.
• Haut-Lymphom :Diese Form des Lymphoms betrifft die Haut und kann als T-Zell-Lymphom oder (seltener) B-Zell-Lymphom klassifiziert werden. Kutanes T-Zell-Lymphom macht 4 % der NHL-Fälle aus.
• Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom :Dies ist das häufigste Lymphom (ca. 30 % der NHL) und kann ohne Behandlung schnell tödlich sein.
• Follikuläres Lymphom :Diese Lymphome zeigen unter dem Mikroskop ein spezifisches Wachstumsmuster (Follikel- oder Knotenmuster); sie sind zum Zeitpunkt der Diagnose in der Regel fortgeschritten.
• Lymphoblastisches Lymphom :Dies ist eine seltene Form des Lymphoms, die etwa 2 % der NHL-Fälle ausmacht.
• MALT (Mukosa-assoziiertes lymphatisches Gewebe)-Lymphom :Dies ist ein B-Zell-Lymphom, das normalerweise Personen in den Sechzigern betrifft. Der häufigste Bereich, in dem sich dieses Lymphom entwickelt, ist der Magen.
• Mantelzell-Lymphom :Das Mantelzell-Lymphom ist eines der seltensten NHL-Lymphome und macht etwa 6 % der Fälle aus. Dieses NHL ist schwer zu behandeln und ein Subtyp des B-Zell-Lymphoms.
• Erwachsenes T-Zell-Lymphom/Leukämie :Dies ist ein seltenes, aber aggressives NHL der T-Zellen des Immunsystems. Humane T-Zell-Leukämie/lymphotroper Virustyp (HTLV-1) ist die Ursache dieser Form des T-Zell-Lymphoms.
• Waldenströms Makroglobulinämie :Dies ist eine seltene und langsam wachsende Form von NHL.
• Anaplastisches großzelliges Lymphom :Dies ist eine seltene Art von NHL und ein Subtyp des T-Zell-Lymphoms.

Was sind Risikofaktoren für das Non-Hodgkin-Lymphom?

In vielen Fällen haben Menschen, die NHL entwickeln, keine Risikofaktoren, und Ärzte wissen selten, warum eine Person ein Non-Hodgkin-Lymphom entwickelt und eine andere nicht.

Bestimmte Risikofaktoren erhöhen die Wahrscheinlichkeit, dass eine Person diese Krankheit entwickelt, obwohl die meisten Menschen, die diese Risikofaktoren aufweisen, niemals an dieser Krankheit erkranken werden.

Risikofaktoren für Non-Hodgkin-Lymphom

• Medikamente, die das Immunsystem unterdrücken: Die Anwendung von Immunsuppressiva (z. B. nach einer Organtransplantation) ist ein Risikofaktor, da sie die Fähigkeit des Körpers, Infektionen zu bekämpfen, verringert.
• Geschwächtes Immunsystem: Ein geschwächtes Immunsystem erhöht das Risiko, an einem Lymphom zu erkranken.
• Bestimmte Infektionen: Bestimmte virale und bakterielle Infektionen erhöhen das NHL-Risiko. Beispiele sind HIV, Hepatitis-C-Virus und Epstein-Barr-Virus. Eine Bakterienart, die manchmal mit NHL in Verbindung gebracht wird, ist das geschwürverursachende Bakterium Helicobacter pylori (H. pylori ).
• Bestimmte Krankheiten: Bestimmte Autoimmunerkrankungen und/oder Typ-2-Diabetes erhöhen das Risiko, an NHL zu erkranken. Hinweis:Lymphom ist nicht ansteckend. Es ist unmöglich, ein Lymphom von einer anderen Person zu bekommen.
• Alter: Obwohl das Non-Hodgkin-Lymphom bei jungen Menschen auftreten kann, steigt die Wahrscheinlichkeit, an dieser Krankheit zu erkranken, mit zunehmendem Alter. Die meisten Menschen mit Non-Hodgkin-Lymphom sind älter als 60 Jahre.
• Weitere mögliche Links: Menschen, die mit Herbiziden oder bestimmten anderen Chemikalien arbeiten, haben möglicherweise ein erhöhtes Risiko für diese Krankheit. Forscher untersuchen auch einen möglichen Zusammenhang zwischen der Verwendung von Haarfärbemitteln vor 1980 und dem Non-Hodgkin-Lymphom. Keiner dieser möglichen Links wurde definitiv bewiesen.
• Hinweis: Das Vorhandensein eines oder mehrerer Risikofaktoren bedeutet nicht, dass eine Person ein Non-Hodgkin-Lymphom entwickelt. Die meisten Menschen mit Risikofaktoren entwickeln nie Krebs.

Was sind die Symptome des Non-Hodgkin-Lymphoms? und Zeichen?

Zu den Anzeichen und Symptomen von NHL gehören:

• Geschwollene, schmerzlose Lymphknoten im Nacken, in den Achselhöhlen oder in der Leiste
• Unerklärlicher Gewichtsverlust
• Fieber
• Anämie (niedrige Anzahl roter Blutkörperchen)
• Nachtschweiß
• Husten, Atembeschwerden oder Brustschmerzen
• Schwäche und Müdigkeit, die nicht verschwinden (Müdigkeit)
• Bauchschmerzen oder -schwellungen oder Völlegefühl im Bauch
• Appetitlosigkeit
• Juckreiz der Haut

Welche Ärzte behandeln das Non-Hodgkin-Lymphom?

Blutkrebsspezialisten (Hämatologen/Onkologen) sind die Fachärzte, die Lymphome behandeln. Sie können Teil eines größeren Gesundheitsteams sein, das Ihre Pflege koordiniert.

Wie wird ein Non-Hodgkin-Lymphom diagnostiziert?

Das Non-Hodgkin-Lymphom wird mit den folgenden Tests diagnostiziert:

• Körperliche Untersuchung :Ein Arzt wird eine körperliche Untersuchung mit besonderem Schwerpunkt auf dem Abtasten der Lymphknoten im Nacken, den Achselhöhlen und der Leistengegend durchführen und feststellen, ob sie geschwollen sind. Er oder sie wird auch versuchen herauszufinden, ob Milz oder Leber geschwollen sind. In den meisten Fällen sind geschwollene Lymphknoten Anzeichen einer Infektion (und kein Lymphom), und ein Arzt wird versuchen festzustellen, ob es andere Anzeichen einer Infektion gibt und was die Quelle der Infektion sein könnte.
• Anamnese :Ein Arzt wird Fragen zur Krankengeschichte und zu Risikofaktoren für NHL stellen.
• Bluttests :Ärzte führen ein großes Blutbild (CBC) durch, um die Anzahl der weißen Blutkörperchen zu überprüfen. Zusätzliche Tests können einen Laktatdehydrogenasespiegel umfassen (kann bei Lymphomen erhöht sein). Ein Arzt kann zusätzliche Tests durchführen, um eine Infektion auszuschließen, die die geschwollenen Lymphknoten verursacht.
• Bildgebende Verfahren :Eine Röntgenaufnahme des Brustkorbs oder ein CT-Scan des Brustkorbs oder des Halses kann helfen, das Vorhandensein von Tumoren oder stärker vergrößerten Lymphknoten zu erkennen. Die Positronen-Emissions-Tomographie (PET) ist eine neuere Methode zur Erkennung von NHL.
• Biopsie :Ein Arzt kann eine Biopsie der Lymphknoten empfehlen, um die Ursache der Schwellung zu diagnostizieren. Ein Pathologe wird die Proben unter dem Mikroskop untersuchen und eine Diagnose stellen.
• Es gibt drei Möglichkeiten, einen Lymphknoten zu diagnostizieren:
  • Entfernung des gesamten Lymphknotens (Exzisionsbiopsie);
  • teilweise Entfernung eines Lymphknotens (Inzisionsbiopsie);
  • Feinnadelaspiration (unter Verwendung einer dünnen Nadel, um etwas Lymphknotengewebe zu entfernen) ist oft nicht diagnostisch, da nicht genug Gewebe entfernt wird, damit der Pathologe eine Diagnose stellen kann.
• Knochenmarkbiopsie :Eine Knochenmarkbiopsie kann die Ausbreitung der Krankheit feststellen. Dabei wird eine Nadel in den Knochen eingeführt, um Knochenmark zu gewinnen. Bei Erwachsenen ist die häufigste Stelle für diese Biopsie der Beckenknochen.

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Was sind die Typen und Stadien des Non-Hodgkin-Lymphoms?

Klassifizierungen

Es gibt viele verschiedene Arten von NHL-Klassifizierungen. Es gibt mehrere Klassifikationssysteme für NHL, einschließlich der überarbeiteten europäisch-amerikanischen Lymphomklassifikation, die die Grundlage für die Lymphomklassifikation der WHO bildet. Die Klassifizierungen verwenden Zelltypen und definieren andere Merkmale. Es gibt drei große Gruppen:B-Zell-, T-Zell- und natürliche Killerzelltumoren.

Neuere Techniken wie die Immunphänotypisierung (eine Möglichkeit, die Proteine ​​auf einer Zelle zu untersuchen und die genauen Arten von beteiligten B- oder T-Zellen zu identifizieren) diagnostizieren und klassifizieren Lymphome. Diese Technik ist besonders nützlich im Fall von B-Zell-Lymphomen.

Das Testen von DNA aus dem Lymphom erkennt Gendefekte, die helfen, die Prognose und das Ansprechen auf die Behandlung zu bestimmen.

Inszenierung

Um die beste Behandlung für NHL zu planen, muss ein Gesundheitsdienstleister die Krankheit einstufen (das Ausmaß kennen). Dies ist ein Versuch herauszufinden, um welchen Körperteil es sich handelt.

Am Staging-Prozess sind verschiedene Tests beteiligt, die Folgendes umfassen können:

• Knochenmarkbiopsie (siehe oben)
• CT-Scan
• MRT
• Ultraschall
• PET-Scan:Eine medizinische Fachkraft injiziert radioaktives Material, und ein CT-Scan wird durchgeführt, um den Metabolismus dieses Materials zu bestimmen. Lymphomzellen zeigen einen schnelleren Stoffwechsel als normale Zellen, und Bereiche mit Lymphomen sehen auf den Bildern heller aus.

Ärzte stufen das Lymphom auch basierend auf der Ausbreitung der Krankheit und der Organbeteiligung sowie den Symptomen ein:

• Stadium I :Die Zellen befinden sich nur in einem Lymphknotenbereich (z. B. im Nacken oder in der Achselhöhle). Oder, wenn sich die abnormen Zellen nicht in den Lymphknoten befinden, befinden sie sich nur in einem Teil eines Gewebes oder Organs (z. B. der Lunge, aber nicht der Leber oder dem Knochenmark).
• Stadium II :Ein Arzt findet Lymphomzellen in mindestens zwei Lymphknotenbereichen auf derselben Körperseite oder nur oberhalb oder unterhalb des Zwerchfells. Oder die Zellen befinden sich in einem Organ und die betroffenen Lymphknoten befinden sich in der Nähe dieses Organs.
• Stadium III :Das Lymphom befindet sich in Lymphknoten oberhalb und unterhalb des Zwerchfells. Das Lymphom kann sich in ein Organ in der Nähe dieser Lymphknotengruppe ausbreiten.
• Stadium IV :Neben der Verbreitung von Lymphzellen finden Ärzte Lymphomzellen in mehreren Teilen eines oder mehrerer Organe oder Gewebe.
• A :Keine Symptome (Die Person hatte keinen Gewichtsverlust, Fieber oder Nachtschweiß.)
• B :Vorhandensein eines der folgenden Symptome:Gewichtsverlust (mindestens 10 % in den letzten sechs Monaten), Fieber (mehr als 38 °C), Nachtschweiß oder starker Juckreiz

Was ist die Behandlung für Non-Hodgkin-Lymphom?

Der Behandlungsplan hängt hauptsächlich von Folgendem ab:

• Die Art des Non-Hodgkin-Lymphoms
• Sein Stadium (der Ort des Lymphoms und das Ausmaß seiner Ausbreitung)
• Wie schnell der Krebs wächst
• Alter des Patienten
• Ob der Patient andere gesundheitliche Probleme hat
• Bei Vorliegen von Symptomen wie Fieber und Nachtschweiß (siehe oben)

Entscheidung, wann Non-Hodgkin-Lymphom behandelt werden soll

• Wenn jemand ein langsam wachsendes Non-Hodgkin-Lymphom ohne Symptome hat, muss der Krebs möglicherweise nicht sofort behandelt werden. Ein Gesundheitsteam beobachtet die Person genau. Diese Krebsarten müssen möglicherweise jahrelang nicht behandelt werden, obwohl eine engmaschige Nachsorge erforderlich ist.
• Wenn das indolente Lymphom Symptome hervorruft, besteht die Therapie normalerweise aus einer Chemotherapie und einer biologischen Therapie. Stadium I und II erfordern häufig eine Strahlentherapie.

Behandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms

Bei einem aggressiven Lymphomtyp kann eine Kombination aus Chemotherapie, biologischer Therapie und manchmal Strahlentherapie erforderlich sein.

Wenn eine Behandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms erforderlich ist, gibt es mehrere Optionen, die einzeln oder in Kombination verwendet werden:

• Chemotherapie :Angehörige der Gesundheitsberufe verabreichen diese medikamentöse Behandlung entweder als Injektion oder in oraler Form, die Krebszellen abtötet. Diese Behandlung kann ein Medikament oder mehrere Medikamente umfassen, und medizinisches Fachpersonal kann sie allein oder in Verbindung mit anderen Therapien verabreichen. Diese Therapie wird in Zyklen, abwechselnden Behandlungsperioden und behandlungsfreien Perioden, verabreicht. Die Wiederholung dieser Zyklen und die Anzahl der Zyklen werden von einem Onkologen auf der Grundlage des Krebsstadiums und der verwendeten Medikamente festgelegt. Eine Chemotherapie schädigt auch normale Zellen, die sich schnell teilen. Dies kann zu Haarausfall, gastrointestinalen Symptomen und Problemen mit dem Immunsystem führen.
• Strahlentherapie :Hohe Strahlendosen töten Krebszellen ab und Tumore schrumpfen. Angehörige der Gesundheitsberufe verwenden diese Modalität allein oder in Verbindung mit anderen Therapien. Nebenwirkungen hängen in der Regel von der Art und Dosierung der Therapie sowie dem bestrahlten Areal ab. Allgemein neigen Patienten dazu, während der Strahlentherapie müde zu werden, insbesondere in den späteren Stadien der Behandlung.
• Stammzelltransplantation :Dieses Verfahren ermöglicht es einem Patienten, große Dosen einer Chemotherapie oder Strahlentherapie zu erhalten, um die Lymphomzellen abzutöten, die eine Standardtherapie überleben könnten. Ärzte verwenden diese Therapie, wenn das Lymphom nach der Behandlung wiederkehrt. Für diese Therapie muss man ins Krankenhaus eingeliefert werden. Nach der Therapie injiziert ein Arzt gesunde Stammzellen (die Ihnen entweder vor der Therapie oder von einem Spender entnommen wurden), um ein neues Immunsystem zu bilden.
• Biologische Drogen :Diese Medikamente verbessern die Fähigkeit des Immunsystems, Krebs zu bekämpfen. Monoklonale Antikörper behandeln NHL. Gesundheitsfachkräfte verabreichen die Therapie über eine Infusion, und die monoklonalen Antikörper binden an die Krebszellen und verstärken die Fähigkeit des Immunsystems, Krebszellen zu zerstören. Rituximab (Rituxan) ist ein solches Medikament, das zur Behandlung von B-Zell-Lymphomen verwendet wird. Nebenwirkungen dieser Behandlung sind in der Regel grippeähnliche Symptome. Selten kann eine Person eine schwere Reaktion haben, einschließlich Blutdruckabfall oder Atembeschwerden. Die R-CHOP-Therapie oder -Schema ist ein Beispiel für ein übliches Schema, das zur Behandlung von NHL verwendet wird. Es beinhaltet eine Kombination aus Chemotherapie und biologischen Therapeutika (Rituximab; Cyclophosphamid; Doxorubicinhydrochlorid; Vincristinsulfat) und Prednison.
• Radioimmuntherapie-Medikamente :Diese bestehen aus monoklonalen Antikörpern, die radioaktive Stoffe direkt zu Krebszellen transportieren. Da das radioaktive Material wandert und sich direkt an die Krebszelle bindet, absorbiert die Krebszelle mehr Strahlung. Ibritumomab (Zevalin) und Tositumomab (Bexxar) sind zwei Medikamente, die für diese Anwendung bei Lymphomen zugelassen sind. Zu den Nebenwirkungen gehören in der Regel starke Müdigkeit oder grippeähnliche Symptome.

Andere Therapien und Pflege bei Non-Hodgkin-Lymphom

Neben medikamentösen Therapien benötigen Patienten auch unterstützende Pflege. Man sollte die Möglichkeit haben, sich über die Krankheit und die Behandlungsmöglichkeiten zu informieren und dies mit einem Pflegeteam zu besprechen.

• Manche Patienten finden moderate körperliche Aktivität hilfreich. Besprechen Sie mit einem Arzt, welche Art von Aktivitäten angemessen sind.
• Das Essen der richtigen Mengen an Lebensmitteln sowie der richtigen Lebensmittel ist ein wichtiger Teil der Behandlung. Ein Gespräch mit einem Ernährungsberater kann sehr hilfreich sein.
• Darüber hinaus brachten die Forscher einen Vitaminmangel (insbesondere Vitamin D) mit einem schlechteren Überleben bei einigen Untergruppen von Krebspatienten in Verbindung. Patienten sollten ihre Ernährungsbedürfnisse mit ihrem Gesundheitsteam besprechen.
• Eine angemessene Kalorienzufuhr ist wichtig, insbesondere wenn aufgrund Ihrer Behandlungen Übelkeit auftritt. Einige Menschen finden, dass Bewegung ihre Übelkeit während der Therapie lindern kann.
• Akupunktur verringert nachweislich auch die Nebenwirkungen von Krebsbehandlungen.
• Die meisten Krebszentren haben Selbsthilfegruppen, in denen man Bedenken mit anderen Patienten teilen und aus ihren Erfahrungen lernen kann.

Wie hoch ist die Überlebensrate beim Non-Hodgkin-Lymphom?

Die Prognose des NHL kann gut sein, hängt jedoch von der Art des Lymphoms, dem Ausmaß der Ausbreitung (Staging) und dem Ansprechen auf die Therapie ab. Ein Gesundheitsdienstleister wird die Prognose mit dem Patienten besprechen. Die Fünf-Jahres-Gesamtüberlebensrate für Menschen mit NHL beträgt 71 % während die 10-Jahres-Gesamtüberlebensrate 60 % beträgt

Das National Cancer Institute berichtet die folgende durchschnittliche Fünf-Jahres-Überlebensrate nach Stadium:

Fünf-Jahres-Überleben der NHL Stadium bei der Diagnose Stufenverteilung (%) Relatives Fünf-Jahres-Überleben (%) Lokalisiert (auf die primäre Website beschränkt) 28 81,6 Regional (Ausbreitung auf regionale Lymphknoten) 15 72,9 Fern (Krebs hat Metastasen gebildet) 49 61.6 Unbekannt (nicht bereitgestellt) 8 66,9

Das Fünf-Jahres-Überleben ist ein Maß, das verwendet wird, um die Schwere des Krebses vorherzusagen und einzuschätzen. Patienten sollten Risikofaktoren, Staging und Klassifizierungen mit ihrem Behandlungsteam besprechen, da keine dieser Zahlen auf einen einzelnen Patienten zutrifft, ohne alle Umstände der Krankheit des Patienten zu berücksichtigen.

Ist es möglich, dem Non-Hodgkin-Lymphom vorzubeugen?

Die meisten Menschen mit Non-Hodgkin-Lymphom haben keine erkennbaren Risikofaktoren. Dies macht es schwierig, die Krankheit zu verhindern.

Die meisten bekannten Ursachen von Lymphomen sind schwer zu vermeiden, wie z. B. Medikamente, die das Immunsystem unterdrücken, da es sich normalerweise um lebensrettende Medikamente handelt, die aus anderen Gründen benötigt werden.

Was ist die neueste Forschung zum Non-Hodgkin-Lymphom?

Die Forschung zu NHL konzentriert sich auf drei Aspekte:

1. Früherkennung der Krankheit: Diese Arbeit befasst sich mit DNA-Veränderungen bei Lymphomen und wie man diese Veränderungen testen kann.
2. Vorbeugung: Derzeit laufen Studien, um zu untersuchen, was dazu führt, dass sich normale Lymphozyten zu Lymphomzellen entwickeln, und wie dies verhindert werden kann.
3. Behandlung: Bessere Behandlungsmodalitäten und -protokolle werden ständig getestet.

Die neueste Forschung beinhaltet:

• Chemotherapie: Neuere Medikamente und Verabreichungsprotokolle werden in klinischen Studien an vielen verschiedenen medizinischen Zentren untersucht.
• Andere Therapien werden entwickelt und/oder weiter vorangetrieben, wie neue, verbesserte Knochenmark- und Stammzelltransplantationsmethoden sowie Fortschritte bei der Entwicklung und Verwendung von Therapien mit monoklonalen Antikörpern und zielgerichteten Therapien.
• Die Verwendung von speziell entwickelten Impfstoffen zur Behandlung (nicht Vorbeugung) von Lymphomen.

Wo können Menschen weitere Informationen über das Non-Hodgkin-Lymphom finden?

Leukemia &Lymphoma Society
3 International Drive, Suite 200
Rye Brook, NY 10573
Telefon:(888)-557-7177
http://www.lls.org/

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