Marcio Jose Bastos Silva | Shutterstock
Det här året, en huvudtalare var Dr Denise Monack, en professor i mikrobiologi och immunologi från School of Medicine vid Stanford University och en vald stipendiat vid American Academy of Microbiology.
Monack presenterade insikter från sitt arbete med bakteriella patogener Francisella tularensis och Salmonella Typhimurium, speciellt avseende deras kogna eukaryota sensorer och interaktioner inom bakteriesamhällen som tenderar att forma sjukdomsförloppet. Hennes musmodell används också för att studera exakta mekanismer för asymptomatisk och ihållande Salmonella infektioner .
Vid sidan av huvudtalet, samtal presenterades i kategorierna bakteriell reglering och fysiologi, mottaglighet för antibiotika, nya antimikrobiella verktyg, framsteg inom mikrobiella metoder, mikrobiella samhällen, signalering och patogenes.
För första gången, kortformat flash-samtal introducerades för att ge praktikanter möjlighet att presentera sitt arbete inför hela publiken på Boston Bacterial Meeting 2019 (BBM 2019). Det fanns också en rad breakout -sessioner med paneldeltagare, hantera olika vetenskapliga ämnen, mångfald, och inkludering i vetenskap, karriärvägar, vetenskaplig uppsökande, och till och med bakteriekonst.
Minskad känslighet för cefalosporin-läkemedel med utökat spektrum (inklusive ceftriaxon) har uppstått hos sexuellt överförbara patogener Neisseria gonorrhoeae . Eftersom det inte finns någon tydlig nästa-line agent, framtiden för effektiv behandling av gonorré är i fara.
Under BBM 2019, Samantha Palace et al. rapporterade för första gången en mekanism för minskad mottaglighet för cefalosporinläkemedel med förlängt spektrum i kliniska gonokockisolat som inte är kopplad till genetisk variation i målpenicillinbindande protein.
Att identifiera denna typ av motståndsmekanism har betydande konsekvenser för utvecklingen av molekylära diagnostiska tester, men också övervakning av antimikrobiell resistens av gonorré.
Jenna I. Wurster et al. antydde att värdens metaboliska tillstånd signifikant kan påverka antibiotikakänsligheten i mikrobiomet genom att aktivera både tolerans- och resistensvägar som är relaterade till (eller reglerad av) mikrobiell metabolism.
Genom att använda en streptozotocininducerad modell för akut hyperglykemi, dessa forskare från Brown University och University of Washington kombinerade två metoder för att studera effekten av antibiotikabehandling på musens mikrobiom:metagenomisk taxonomisk profilering tillsammans med hela gemenskapens metatranscriptomics/metabolomics.
Deras resultat tyder på att överlevande taxa inom hyperglykemiska samhällen visar en viss antibiotikatolerans/desensibilisering som drivs av skillnader i värd-härledda faktorer, så småningom betonar mikrobiomets lyhördhet för värdmetabolismen.
David Marchal | Shutterstock
En stor internationell grupp forskare vid BBM visade hur representanter för ett bakteriesläkt Photorhabdus innehåller en myriad av outforskade biosyntetiska sekundära metabolitgenkluster i deras genom.
Photorhabdus spp. lever i symbios med insektnematoder och producerar antibiotika för att skydda matkällor från andra mikroorganismer. Forskarna demonstrerade effekten av ett nytt antibiotikum mot gramnegativa patogener (även mot kolistinresistent Escherichia coli och Pseudomonas aeruginosa ).
Tuberkulos är en mycket smittsam sjukdom som dödar 1,5 miljoner människor varje år. Everyan O. Johnson och hans kollegor från Broad Institute of MIT och Harvard, Weill Cornell Medical College, Harvard TH Chan School of Public Health och University of Massachusetts Medical School visade hur storskalig kemisk-genetisk interaktionsprofilering kan ge nya klasser av hämmare som specifikt riktar sig till Mycobacterium tuberculosis , en orsakande orsak till sjukdomen.
Genom att identifiera specifika kemisk-genetiska interaktioner, de har identifierat nya hämmare av RNA -polymeras och av ett hittills obeskrivet mål, effluxproteinet EfpA.
Under de senaste åren har nästa generations DNA-sekvensering har avslöjat enorma bakteriella genetiska variationer i patientprover och i miljön. Verk av Max G. Schubert et al. har visat hur produktion av ett enkelsträngat DNA in vivo har benägenhet att bli mångsidig metod för att generera streckkodade mutanta bibliotek av Escherichia coli .
Vidare, en novell in vitro system som upprättats av Stacie Clark et al. från Boston tillåter analys av bakteriell tillväxtdynamik i vävnader och möjliggör identifiering av bakteriella subpopulationer som reagerar på immunceller från invånarna, vilket var ganska svårt att upptäcka tidigare.
Även om mikrobiella samhällen har en uppsjö av potentiella tillämpningar inom medicin, bioteknik, jordbruk och miljövetenskap, noggrannheten i att undersöka interspecies interaktion och beroenden har varit begränsad.
Under BBM 2019, Anthony Artiz et al. avslöjade kChip-en droppbaserad plattform för snabb, botten upp, parallell konstruktion och screening av syntetiska mikrobiella samhällen. Denna typ av screeningmetod kan användas i grundläggande och tillämpad mikrobiell ekologi och kan identifiera flera artskonsortier som har någon optiskt analyserbar funktion (såsom patogenundertryckning, underlättande av biokontrollmedel, samt nedbrytning av motsträviga substrat).
Olika studier har antytt hur industrialiserade människor har förlorat vissa tarmmikrober, och att en sådan förlust av mikrobiell mångfald kan kopplas till olika kroniska sjukdomar. För att upptäcka utdöda bakteriearter, Marsha C. Wibowo och hennes kollegor utförde hagelgevärs metagenomisk sekvensering för att skapa den största rekonstruktionen av mikrobiella genomer från paleofeces (två tusen år gammal) hittills.
Wibowo beskrev tarmsymbionternas evolutionära historia vid genen, genom- och vägnivåer, vilket kan leda till upptäckten av utdöda bakterier med potential att återställa människors hälsa. Med andra ord, det finns en möjlighet att ”återuppväcka” gamla vänner som kan vara till nytta för oss än en gång.