Marcio Jose Bastos Silva | Shutterstock
Este año, una oradora principal fue la Dra. Denise Monack, profesor de Microbiología e Inmunología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford y miembro electo de la Academia Estadounidense de Microbiología.
Monack presentó ideas de su trabajo sobre patógenos bacterianos Francisella tularensis y Salmonela Typhimurium, especialmente en lo que respecta a sus sensores eucariotas afines y las interacciones dentro de las comunidades bacterianas que tienden a dar forma al curso de la enfermedad. Su modelo de ratón también se utiliza para estudiar los mecanismos exactos de asintomáticos y persistentes. Infecciones por Salmonella .
Junto al discurso de apertura, se presentaron charlas en las categorías de regulación y fisiología bacteriana, susceptibilidad a los antibióticos, nuevas herramientas antimicrobianas, avances en métodos microbianos, comunidades microbianas, señalización y patogenia.
Por primera vez, Se introdujeron charlas flash de formato corto para que los alumnos tuvieran la oportunidad de presentar su trabajo frente a toda la audiencia del Boston Bacterial Meeting 2019 (BBM 2019). También hubo una variedad de sesiones de trabajo con panelistas, abordar diferentes temas científicos, diversidad, e inclusión en la ciencia, trayectoria de carrera, divulgación científica, e incluso arte bacteriano.
Ha surgido una susceptibilidad reducida a las cefalosporinas de espectro extendido (incluida la ceftriaxona) en patógenos de transmisión sexual Neisseria gonorrhoeae . Dado que no existe un agente de próxima línea claro, el futuro de un tratamiento eficaz para la gonorrea está en peligro.
Durante BBM 2019, Palacio de Samantha et al. informaron por primera vez de un mecanismo de susceptibilidad reducida a los fármacos cefalosporinas de espectro extendido en aislados gonocócicos clínicos que no está relacionado con la variación genética en la proteína diana de unión a penicilina.
Identificar este tipo de mecanismo de resistencia tiene implicaciones notables para el desarrollo de pruebas de diagnóstico molecular, pero también la vigilancia de la resistencia a los antimicrobianos de la gonorrea.
Jenna I. Wurster et al. planteó la hipótesis de que el estado metabólico del huésped puede afectar significativamente la susceptibilidad a los antibióticos en el microbioma al activar las vías de tolerancia y resistencia que están relacionadas con (o reguladas por) el metabolismo microbiano.
Al utilizar un modelo de hiperglucemia aguda inducido por estreptozotocina, Estos investigadores de la Universidad de Brown y la Universidad de Washington combinaron dos enfoques para estudiar el impacto de la terapia con antibióticos en el microbioma del ratón:el perfil taxonómico metagenómico junto con la metatranscriptómica / metabolómica de toda la comunidad.
Sus resultados sugieren que los taxones que sobreviven dentro de las comunidades hiperglucémicas muestran un grado de tolerancia / desensibilización a los antibióticos impulsado por diferencias en los factores derivados del huésped, finalmente enfatizando la capacidad de respuesta del microbioma al metabolismo del huésped.
David Marchal | Shutterstock
Un gran grupo internacional de investigadores de BBM mostró cómo los representantes de un género bacteriano Photorhabdus contienen una miríada de grupos de genes de metabolitos secundarios biosintéticos inexplorados en su genoma.
Photorhabdus spp. viven en simbiosis con los nematodos de insectos y producen antibióticos para proteger las fuentes de alimentos de otros microorganismos. Los investigadores demostraron la eficacia de un antibiótico novedoso contra patógenos gramnegativos (incluso contra colistina resistentes Escherichia coli y Pseudomonas aeruginosa ).
La tuberculosis es una enfermedad muy contagiosa que mata a 1,5 millones de personas cada año. Eachan O. Johnson y sus colegas del Instituto Broad del MIT y Harvard, Colegio Médico Weill Cornell, La Facultad de Salud Pública TH Chan de Harvard y la Facultad de Medicina de la Universidad de Massachusetts demostraron cómo la elaboración de perfiles de interacción químico-genética a gran escala puede producir nuevas clases de inhibidores que se dirigen específicamente Tuberculosis micobacteriana , un agente causante de la enfermedad.
Al identificar interacciones químico-genéticas específicas, han identificado nuevos inhibidores de la ARN polimerasa y de un objetivo hasta ahora no descrito, la proteína de salida EfpA.
En años recientes, La secuenciación de ADN de próxima generación ha revelado inmensas variaciones genéticas bacterianas en muestras de pacientes y en el medio ambiente. Obra de Max G. Schubert et al. ha demostrado cómo la producción de un ADN monocatenario en vivo tiene la propensión a convertirse en un método versátil de generar bibliotecas mutantes con códigos de barras de Escherichia coli .
Es más, una novela in vitro sistema establecido por Stacie Clark et al. de Boston permite el análisis de la dinámica del crecimiento bacteriano en los tejidos y permite la identificación de subpoblaciones bacterianas que responden a las células inmunes residentes, que era bastante difícil de detectar antes.
Aunque las comunidades microbianas tienen una plétora de aplicaciones potenciales en medicina, biotecnología, agricultura y ciencias ambientales, la precisión de la investigación de la interacción y las dependencias entre especies ha sido limitada.
Durante BBM 2019, Anthony Artiz et al. reveló el kChip, una plataforma basada en gotas para de abajo hacia arriba, construcción paralela y cribado de comunidades microbianas sintéticas. Este tipo de enfoque de detección se puede utilizar en la ecología microbiana básica y aplicada y puede identificar consorcios de múltiples especies que tienen alguna función ópticamente ensayable (como la supresión de patógenos, facilitación de agentes de biocontrol, así como degradación de sustratos recalcitrantes).
Diferentes estudios han insinuado cómo los humanos industrializados han perdido ciertos microbios intestinales, y que tal pérdida de diversidad microbiana puede estar relacionada con diversas enfermedades crónicas. Para descubrir especies bacterianas extintas, Marsha C. Wibowo y sus colegas realizaron una secuenciación metagenómica de escopeta para crear la reconstrucción más grande de genomas microbianos a partir de paleofeces (dos mil años) hasta la fecha.
Wibowo describió la historia evolutiva de los simbiontes intestinales en el gen, niveles de genoma y vía, lo que puede conducir al descubrimiento de bacterias extintas con el potencial de restaurar la salud humana. En otras palabras, existe la posibilidad de “resucitar” a viejos amigos que pueden sernos beneficiosos una vez más.