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Dieses Jahr, Hauptrednerin war Dr. Denise Monack, Professor für Mikrobiologie und Immunologie an der School of Medicine der Stanford University und gewählter Fellow der American Academy of Microbiology.
Monack präsentierte Erkenntnisse aus ihrer Arbeit zu bakteriellen Krankheitserregern Francisella tularensis und Salmonellen Typhimurium, insbesondere in Bezug auf ihre verwandten eukaryotischen Sensoren und die Interaktionen innerhalb von Bakteriengemeinschaften, die den Krankheitsverlauf bestimmen. Ihr Mausmodell wird auch verwendet, um genaue Mechanismen von asymptomatischen und persistierenden . zu untersuchen Salmonelleninfektionen .
Neben der Keynote Speech Vorträge in den Kategorien Bakterienregulation und Physiologie, Antibiotika-Empfindlichkeit, neue antimikrobielle Mittel, Fortschritte bei mikrobiellen Methoden, mikrobielle Gemeinschaften, Signalisierung und Pathogenese.
Zum ersten Mal, Kurzformatige Flash-Talks wurden eingeführt, um den Auszubildenden die Möglichkeit zu geben, ihre Arbeit vor dem gesamten Publikum des Boston Bacterial Meeting 2019 (BBM 2019) zu präsentieren. Es gab auch eine Reihe von Breakout-Sessions mit Diskussionsteilnehmern, Bearbeitung verschiedener wissenschaftlicher Themen, Diversität, und Einbeziehung in die Wissenschaft, Karrierewege, Wissenschaftlicher Einsatz, und sogar bakterielle Kunst.
Bei sexuell übertragbaren Krankheitserregern wurde eine verringerte Anfälligkeit für Cephalosporin-Medikamente mit erweitertem Wirkungsspektrum (einschließlich Ceftriaxon) festgestellt Neisseria gonorrhoeae . Da es keinen klaren Next-Line-Agenten gibt, Die Zukunft der wirksamen Behandlung von Gonorrhoe ist in Gefahr.
Während der BBM 2019, Samantha-Palast et al. berichteten zum ersten Mal über einen Mechanismus der verringerten Empfindlichkeit gegenüber Cephalosporin-Arzneimitteln mit erweitertem Wirkungsspektrum in klinischen Gonokokken-Isolaten, der nicht mit einer genetischen Variation des Penicillin-bindenden Zielproteins in Verbindung steht.
Die Identifizierung dieser Art von Resistenzmechanismus hat bemerkenswerte Auswirkungen auf die Entwicklung molekulardiagnostischer Tests, sondern auch die Überwachung der antimikrobiellen Resistenz bei Gonorrhoe.
Jenna I. Wurster et al. stellten die Hypothese auf, dass der Stoffwechselzustand des Wirts die Antibiotika-Empfindlichkeit im Mikrobiom signifikant beeinflussen kann, indem sowohl Toleranz- als auch Resistenzwege aktiviert werden, die mit dem mikrobiellen Stoffwechsel in Verbindung stehen (oder durch diesen reguliert werden).
Durch die Verwendung eines Streptozotocin-induzierten Modells der akuten Hyperglykämie, Diese Forscher der Brown University und der University of Washington kombinierten zwei Ansätze, um die Auswirkungen einer Antibiotikatherapie auf das Mikrobiom der Maus zu untersuchen:metagenomisches taxonomisches Profiling zusammen mit Metatranskriptomik/Metabolomik der gesamten Gemeinschaft.
Ihre Ergebnisse deuten darauf hin, dass überlebende Taxa innerhalb hyperglykämischer Gemeinschaften einen Grad an Antibiotikatoleranz/Desensibilisierung zeigen, der durch Unterschiede in den vom Wirt abgeleiteten Faktoren angetrieben wird. Schließlich wird die Reaktionsfähigkeit des Mikrobioms auf den Wirtsstoffwechsel betont.
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Eine große internationale Forschergruppe am BBM zeigte, wie Vertreter einer Bakteriengattung Fotorhabdus enthalten eine Vielzahl unerforschter biosynthetischer Sekundärmetabolit-Gencluster in ihrem Genom.
Photorhabdus spp. leben in Symbiose mit Insektennematoden und produzieren Antibiotika, um Nahrungsquellen vor anderen Mikroorganismen zu schützen. Die Forscher zeigten die Wirksamkeit eines neuartigen Antibiotikums gegen gramnegative Erreger (sogar gegen Colistin-resistente Escherichia coli und Pseudomonas aeruginosa ).
Tuberkulose ist eine hoch ansteckende Krankheit, an der jedes Jahr 1,5 Millionen Menschen sterben. Eachan O. Johnson und seine Kollegen vom Broad Institute of MIT und Harvard, Weill Cornell Medical College, Die Harvard TH Chan School of Public Health und die University of Massachusetts Medical School zeigten, wie groß angelegte chemisch-genetische Interaktionsprofile zu neuartigen Inhibitorklassen führen können, die spezifisch auf Mycobacterium tuberculosis , ein Erreger der Krankheit.
Durch die Identifizierung spezifischer chemisch-genetischer Wechselwirkungen, sie haben neue Inhibitoren der RNA-Polymerase und eines bisher unbeschriebenen Ziels identifiziert, das Effluxprotein EfpA.
In den vergangenen Jahren, Die DNA-Sequenzierung der nächsten Generation hat immense genetische Variationen von Bakterien in Patientenproben und in der Umwelt aufgedeckt. Werk von Max G. Schubert et al. hat gezeigt, wie die Produktion einer einzelsträngigen DNA in vivo hat die Neigung, eine vielseitige Methode zur Generierung von barcodierten Mutantenbibliotheken von . zu werden Escherichia coli .
Außerdem, ein Roman in vitro System etabliert von Stacie Clark et al. aus Boston ermöglicht die Analyse der bakteriellen Wachstumsdynamik in Geweben und ermöglicht die Identifizierung bakterieller Subpopulationen, die auf residente Immunzellen reagieren, was vorher eher schwer zu erkennen war.
Obwohl mikrobielle Gemeinschaften eine Vielzahl potenzieller Anwendungen in der Medizin haben, Biotechnologie, Landwirtschaft und Umweltwissenschaften, die Genauigkeit der Erforschung von Interaktionen und Abhängigkeiten zwischen den Arten war begrenzt.
Während der BBM 2019, Anthony Artiz et al. enthüllte den kChip – eine tröpfchenbasierte Plattform für schnelle, Prost, paralleler Aufbau und Screening von synthetischen mikrobiellen Gemeinschaften. Diese Art von Screening-Ansatz kann in der grundlegenden und angewandten mikrobiellen Ökologie verwendet werden und kann Konsortien mit mehreren Arten identifizieren, die eine optisch prüfbare Funktion haben (wie z. Erleichterung der biologischen Bekämpfungsmittel, sowie Abbau widerspenstiger Substrate).
Verschiedene Studien haben gezeigt, wie der industrialisierte Mensch bestimmte Darmmikroben verloren hat, und dass ein solcher Verlust der mikrobiellen Vielfalt mit verschiedenen chronischen Krankheiten in Verbindung gebracht werden kann. Um ausgestorbene Bakterienarten zu entdecken, Marsha C. Wibowo und ihre Kollegen führten eine metagenomische Shotgun-Sequenzierung durch, um die bisher größte Rekonstruktion mikrobieller Genome aus Paläofeces (zweitausend Jahre alt) zu erstellen.
Wibowo beschrieb die Evolutionsgeschichte von Darmsymbionten am Gen, Genom- und Pfadebenen, Dies könnte zur Entdeckung ausgestorbener Bakterien führen, die das Potenzial haben, die menschliche Gesundheit wiederherzustellen. Mit anderen Worten, Es besteht die Möglichkeit, alte Freunde „wiederzubeleben“, die uns noch einmal zu Gute kommen können.
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