Marcio Jose Bastos Silva | Shutterstock
Dette år, en hovedtaler var Dr. Denise Monack, en professor i mikrobiologi og immunologi fra School of Medicine ved Stanford University og en valgt stipendiat ved American Academy of Microbiology.
Monack præsenterede indsigt fra sit arbejde med bakterielle patogener Francisella tularensis og Salmonella Typhimurium, især vedrørende deres kognitive eukaryote sensorer og interaktioner inden for bakterielle samfund, der har tendens til at forme sygdomsforløbet. Hendes musemodel bruges også til at studere nøjagtige mekanismer for asymptomatisk og vedholdende Salmonella infektioner .
Ved siden af hovedtalen, taler blev omtalt i kategorierne bakteriel regulering og fysiologi, følsomhed over for antibiotika, nye antimikrobielle værktøjer, fremskridt inden for mikrobielle metoder, mikrobielle samfund, signalering og patogenese.
For første gang, kortformat flashforedrag blev introduceret for at give praktikanter mulighed for at præsentere deres arbejde foran hele publikum på Boston Bacterial Meeting 2019 (BBM 2019). Der var også en række breakout -sessioner med paneldeltagere, behandler forskellige videnskabelige emner, mangfoldighed, og inklusion i videnskab, karriereveje, videnskabelig opsøgende, og endda bakteriekunst.
Nedsat modtagelighed over for cephalosporin-lægemidler med udvidet spektrum (herunder ceftriaxon) er opstået i seksuelt overførte patogener Neisseria gonorrhoeae . Da der ikke er nogen klar next-line agent, fremtiden for effektiv behandling af gonoré er i fare.
I løbet af BBM 2019, Samantha Palace et al. rapporterede for første gang en mekanisme for reduceret modtagelighed for cephalosporin-lægemidler med udvidet spektrum i kliniske gonokok-isolater, der ikke er knyttet til genetisk variation i målpenicillinbindende protein.
Identifikation af denne type modstandsmekanisme har bemærkelsesværdige konsekvenser for udviklingen af molekylære diagnostiske tests, men også overvågning af antimikrobiel resistens af gonoré.
Jenna I. Wurster et al. antog, at værtens metaboliske tilstand i væsentlig grad kan påvirke antibiotikamodtagelighed i mikrobiomet ved at aktivere både tolerance- og resistensveje, der er relateret til (eller reguleret af) mikrobiel metabolisme.
Ved at anvende en streptozotocin-induceret model for akut hyperglykæmi, disse forskere fra Brown University og University of Washington kombinerede to tilgange til at studere virkningen af antibiotikabehandling på musens mikrobiom:metagenomisk taksonomisk profilering sammen med hele samfundets metatranscriptomics/metabolomics.
Deres resultater tyder på, at overlevende taxa inden for hyperglykæmiske samfund viser en grad af antibiotikatolerance/desensibilisering drevet af forskelle i værtsafledte faktorer, til sidst understreger mikrobiomets lydhørhed over for værtskifte.
David Marchal | Shutterstock
En stor international gruppe forskere på BBM viste, hvordan repræsentanter for en bakteriel slægt Photorhabdus indeholde et utal af uudforskede biosyntetiske sekundære metabolitgenklynger i deres genom.
Photorhabdus spp. lever i symbiose med insektnematoder og producerer antibiotika for at beskytte fødekilder fra andre mikroorganismer. Forskerne demonstrerede effekten af et nyt antibiotikum mod gramnegative patogener (selv mod colistinresistent Escherichia coli og Pseudomonas aeruginosa ).
Tuberkulose er en meget smitsom sygdom, der hvert år dræber 1,5 millioner mennesker. Everyan O. Johnson og hans kolleger fra Broad Institute af MIT og Harvard, Weill Cornell Medical College, Harvard TH Chan School of Public Health og University of Massachusetts Medical School demonstrerede, hvordan storstilet kemisk-genetisk interaktionsprofilering kan give nye klasser af hæmmere, der specifikt er rettet mod Mycobacterium tuberculosis , sygdomsårsag.
Ved at identificere specifikke kemisk-genetiske interaktioner, de har identificeret nye hæmmere af RNA -polymerase og af et hidtil ubeskrevet mål, udstrømningsproteinet EfpA.
I de seneste år, næste generations DNA-sekventering har afsløret enorme bakterielle genetiske variationer i patientprøver og i miljøet. Værk af Max G. Schubert et al. har vist, hvordan produktion af et enkeltstrenget DNA in vivo har tilbøjelighed til at blive alsidig metode til at generere stregkodede mutante biblioteker af Escherichia coli .
Desuden, en novelle in vitro system etableret af Stacie Clark et al. fra Boston tillader analyse af bakteriel vækstdynamik i væv og muliggør identifikation af bakterielle subpopulationer, der reagerer på immunceller, hvilket var ret svært at opdage før.
Selvom mikrobielle samfund har en overflod af potentielle anvendelser inden for medicin, bioteknologi, landbrug og miljøvidenskab, nøjagtigheden af at undersøge interspecies interaktion og afhængigheder har været begrænset.
I løbet af BBM 2019, Anthony Artiz et al. afslørede kChip-en dråbe-baseret platform til hurtig, bunden i vejret, parallel konstruktion og screening af syntetiske mikrobielle samfund. Denne type screeningstilgang kan bruges på tværs af grundlæggende og anvendt mikrobiel økologi og kan identificere multikonsortier, der har en optisk analyserbar funktion (såsom patogenundertrykkelse, facilitering af biokontrolmidler, samt nedbrydning af modstridende substrater).
Forskellige undersøgelser har antydet, hvordan industrialiserede mennesker har mistet visse tarmmikrober, og at et sådant tab af mikrobiel mangfoldighed kan knyttes til forskellige kroniske sygdomme. For at opdage uddøde bakteriearter, Marsha C. Wibowo og hendes kolleger udførte metagenomisk sekvensering af haglgevær for at skabe den største rekonstruktion af mikrobielle genomer fra paleofeces (to tusinde år gammel) til dato.
Wibowo beskrev tarmsymbionternes evolutionære historie ved genet, genom- og vejeniveauer, hvilket kan føre til opdagelse af uddøde bakterier med potentiale til at genoprette menneskers sundhed. Med andre ord, der er en mulighed for at "genoplive" gamle venner, der kan være gavnlige for os igen.