Høydepunkter og viktige takeaways fra Boston Bacterial Meeting i 2019 (BBM)

Boston Bacterial Meeting (BBM) er en årlig konferanse som samler bakteriologiske eksperter fra Boston -området og rundt om i verden. Det er 25 ^th iterasjon fant sted mellom 6. juni ^th og 7. juni ^th , 2019, ved Science Center ved Harvard University i Boston, og ble deltatt av omtrent 550 forskere fra over 100 forskjellige akademiske institusjoner og bioteknologiske selskaper. Konferansen tar sikte på å belyse topp moderne temaer om både grunnleggende og anvendt bakteriologi.

Marcio Jose Bastos Silva | Shutterstock

I år, en hovedtaler var Dr. Denise Monack, professor i mikrobiologi og immunologi fra School of Medicine ved Stanford University og en valgt stipendiat ved American Academy of Microbiology.

Monack presenterte innsikt fra arbeidet med bakterielle patogener Francisella tularensis og Salmonella Typhimurium, spesielt knyttet til deres beslektede eukaryote sensorer og interaksjonene i bakteriesamfunn som har en tendens til å forme sykdomsforløpet. Musemodellen hennes brukes også til å studere eksakte mekanismer for asymptomatisk og vedvarende Salmonella infeksjoner .

Ved siden av hovedtalen, samtaler ble omtalt i kategoriene bakteriell regulering og fysiologi, følsomhet for antibiotika, nye antimikrobielle verktøy, fremskritt innen mikrobielle metoder, mikrobielle samfunn, signalering og patogenese.

For første gang, Flash-foredrag i kortformat ble introdusert for å gi praktikanter en mulighet til å presentere arbeidet sitt for hele publikum på Boston Bacterial Meeting 2019 (BBM 2019). Det var også en rekke breakout -økter med paneldeltagere, takle forskjellige vitenskapelige emner, mangfold, og inkludering i vitenskap, karriereveier, vitenskapelig oppsøkende, og til og med bakteriekunst.

Antimikrobiell resistens - et stadig mer relevant tema

Redusert mottakelighet for cefalosporinmedisiner med utvidet spektrum (inkludert ceftriaxon) har dukket opp hos seksuelt overførbare patogener Neisseria gonorrhoeae . Siden det ikke er noen klar neste-linjeagent, fremtiden for effektiv behandling for gonoré er i fare.

Under BBM 2019, Samantha Palace et al. rapporterte for første gang en mekanisme for redusert følsomhet for cefalosporinmedisiner med utvidet spektrum i kliniske gonokokkisolater som ikke er knyttet til genetisk variasjon i målpenicillinbindende protein.

Å identifisere denne typen motstandsmekanisme har bemerkelsesverdige implikasjoner for utviklingen av molekylære diagnostiske tester, men også overvåking av antimikrobiell resistens av gonoré.

Jenna I. Wurster et al. antok at vertens metabolske tilstand signifikant kan påvirke antibiotikaresistensen i mikrobiomet ved å aktivere både toleranse- og resistensveier som er relatert til (eller regulert av) mikrobiell metabolisme.

Ved å bruke en streptozotocin-indusert modell for akutt hyperglykemi, disse forskerne fra Brown University og University of Washington kombinerte to tilnærminger for å studere effekten av antibiotikabehandling på musemikrobiomet:metagenomisk taksonomisk profilering sammen med hele samfunnets metatranscriptomics/metabolomics.

Resultatene deres tyder på at overlevende taxa i hyperglykemiske lokalsamfunn viser en grad av antibiotikatoleranse/desensibilisering drevet av forskjeller i vertsavledede faktorer, til slutt understreket reaksjonen til mikrobiomet for vertsmetabolisme.

David Marchal | Shutterstock

Nye antibiotika i horisonten ...

En stor internasjonal gruppe forskere ved BBM viste hvordan representanter for en bakteriell slekt Photorhabdus inneholder et mylder av uutforskede biosyntetiske sekundære metabolittgenklynger i genomet.

Photorhabdus spp. lever i symbiose med insektnematoder og produserer antibiotika for å beskytte matkilder fra andre mikroorganismer. Forskerne demonstrerte effekten av et nytt antibiotika mot gramnegative patogener (selv mot kolistinresistent Escherichia coli og Pseudomonas aeruginosa ).

Tuberkulose er en svært smittsom sykdom som hvert år dreper 1,5 millioner mennesker. Everyan O. Johnson og hans kolleger fra Broad Institute of MIT og Harvard, Weill Cornell Medical College, Harvard TH Chan School of Public Health og University of Massachusetts Medical School demonstrerte hvordan storskala kjemisk-genetisk interaksjonsprofilering kan gi nye klasser av hemmere som spesifikt er rettet mot Mycobacterium tuberculosis , en årsakssaken til sykdommen.

Ved å identifisere spesifikke kjemisk-genetiske interaksjoner, de har identifisert nye hemmere av RNA -polymerase og av et hittil ubeskrevet mål, utstrømningsproteinet EfpA.

Fremme av mikrobielle metoder og screening av mikrobielle samfunn

I de senere år, neste generasjons DNA-sekvensering har avdekket enorme bakterielle genetiske variasjoner i pasientprøver og i miljøet. Arbeid av Max G. Schubert et al. har vist hvordan produksjon av et enkeltstrenget DNA in vivo har tilbøyelighet til å bli allsidig metode for å generere strekkodede mutante biblioteker av Escherichia coli .

Dessuten, en novelle in vitro system etablert av Stacie Clark et al. fra Boston tillater analyse av bakteriell vekstdynamikk i vev og muliggjør identifisering av bakterielle subpopulasjoner som reagerer på immunceller som er bosatt, som var ganske vanskelig å oppdage før.

Selv om mikrobielle samfunn har en mengde potensielle anvendelser innen medisin, bioteknologi, landbruk og miljøvitenskap, nøyaktigheten av å undersøke interspecies interaksjon og avhengigheter har vært begrenset.

Under BBM 2019, Anthony Artiz et al. avslørte kChip-en dråpe-basert plattform for rask, opp ned, parallell konstruksjon og screening av syntetiske mikrobielle samfunn. Denne typen screeningtilnærming kan brukes på tvers av grunnleggende og anvendt mikrobiell økologi og kan identifisere flerartskonsortier som har en optisk analyserbar funksjon (for eksempel patogenundertrykkelse, tilrettelegging av biokontrollmidler, samt nedbrytning av motstridende underlag).

Ulike studier har antydet hvordan industrialiserte mennesker har mistet visse tarmmikrober, og at slikt tap av mikrobielt mangfold kan knyttes til forskjellige kroniske sykdommer. For å oppdage utdødde bakteriearter, Marsha C. Wibowo og hennes kolleger utførte metagenomisk sekvensering av haglgevær for å lage den største rekonstruksjonen av mikrobielle genomer fra paleofeces (to tusen år gammel) til dags dato.

Wibowo beskrev den evolusjonære historien til tarmsymbionter ved genet, genom- og veinivåer, som kan føre til oppdagelse av utdødde bakterier med potensial til å gjenopprette menneskers helse. Med andre ord, Det er en mulighet til å "gjenopplive" gamle venner som kan være gunstige for oss igjen.

• Menn som spiser yoghurt to ganger i uken er mindre sannsynlig å utvikle tarmkreft
• Lag et fysisk og genetisk kart over Cannabis sativa