Detta är den första studien som experimentellt bestämmer vilka biprodukter från mutationen av tumörer (kända som neoantigener) som har förmågan att provocera immunsystemet till att känna igen och döda cancerceller hos patienter med multipelt myelom. Resultaten ger grunden för att använda strategier för att rikta in sig på neoantigen såsom cancervacciner i framtida prövningar av patienter med multipelt myelom. Multipelt myelom är en malignitet hos plasmaceller som påverkar 30, 000 personer om året.
Nästa generations sekvenseringsdata analyserades för att beskriva neoantigeners landskap hos 184 patienter, och forskare identifierade neoantigen-specifika immunceller utlöst av immunterapi. Dessutom, de visade en ökning av neoantigener hos patienter som hade återkommit myelom jämfört med nya patienter, vilket kan indikera potential för större immunsvar på immunterapi hos dessa patienter. Studien identifierar också vanliga neoantigener mellan patienter, vilket kan leda till nya vaccinbehandlingar.
Tumörneoantigener representerar utmärkta mål för immunterapi, på grund av deras specifika uttryck i cancervävnad. Tills nu, det har inte funnits några direkta bevis på att DNA-mutationer inducerar neoantigen-specifika T-cellsvar efter immunterapi vid multipelt myelom.
Samir Parekh, MD, Docent i onkologiska vetenskaper och medicin (hematologi och medicinsk onkologi) vid Icahn School of Medicine
På grund av denna forskning, medförfattare Nina Bhardwaj, MD, Doktorsexamen, Professor i medicin (hematologi och medicinsk onkologi) vid Icahn School of Medicine, och kollegor fortsätter en klinisk prövning som undersöker säkerheten och lyhördheten hos ett personligt neoantigenvaccin för behandling av cancer inklusive multipelt myelom.