Dette er den første undersøgelse, der eksperimentelt fastslår, hvilke biprodukter fra mutation af tumorer (kendt som neoantigener) har evnen til at provokere immunsystemet til at genkende og dræbe kræftceller hos patienter med myelomatose. Resultaterne danner grundlaget for brug af strategier for målretning mod neoantigen såsom kræftvacciner i fremtidige forsøg med patienter med myelomatose. Multipelt myelom er en malignitet af plasmaceller, der påvirker 30, 000 mennesker om året.
Næste generations sekventeringsdata blev analyseret for at beskrive landskabet for neoantigener hos 184 patienter, og forskere identificerede neoantigen-specifikke immunceller udløst af immunterapi. Derudover de viste en stigning i neoantigener hos patienter, der havde recidiveret myelom versus nye patienter, hvilket kan indikere potentiale for større immunrespons på immunterapi hos disse patienter. Undersøgelsen identificerer også almindelige neoantigener mellem patienter, hvilket kan føre til nye vaccinebehandlinger.
Tumorneoantigener repræsenterer fremragende mål for immunterapi, på grund af deres specifikke ekspression i kræftvæv. Indtil nu, der har ikke været direkte bevis for, at DNA-mutationer inducerer neoantigen-specifikke T-celle-responser efter immunterapi ved myelomatose.
Samir Parekh, MD, Lektor i onkologiske videnskaber og medicin (hæmatologi og medicinsk onkologi) ved Icahn School of Medicine
Stammer fra denne forskning, medforfatter Nina Bhardwaj, MD, Ph.d., Professor i medicin (hæmatologi og medicinsk onkologi) ved Icahn School of Medicine, og kolleger forfølger et klinisk forsøg, der undersøger sikkerheden og lydhørheden af en personlig neoantigenvaccine til behandling af kræft, herunder myelomatose.