Tämä on ensimmäinen tutkimus, jossa kokeellisesti määritetään, mitkä sivutuotteet kasvainten mutaatiosta (tunnetaan nimellä neoantigeenit) kykenevät provosoimaan immuunijärjestelmän tunnistamaan ja tappamaan syöpäsoluja multippelia myeloomaa sairastavilla potilailla. Tulokset muodostavat perustan neoantigeenikohdistusstrategioiden, kuten syöpärokotteiden, käytölle tulevissa multippelin myeloomapotilaiden kokeissa. Multippeli myelooma on plasmasolujen pahanlaatuinen kasvain, joka vaikuttaa 30, 000 ihmistä vuodessa.
Seuraavan sukupolven sekvensointitiedot analysoitiin kuvaamaan neoantigeenien maisemaa 184 potilaalla, ja tutkijat tunnistivat neoantigeenispesifisiä immuunisoluja, jotka immunoterapia laukaisi. Lisäksi, neoantigeenien määrä lisääntyi potilailla, joilla oli uusiutunut myelooma verrattuna uusiin potilaisiin, jotka voivat osoittaa potentiaalia saada suurempia immuunivasteita immunoterapiaan näillä potilailla. Tutkimuksessa tunnistetaan myös yhteisiä neoantigeenejä potilaiden välillä, joka voi johtaa uusiin rokotehoitoihin.
Kasvaimen neoantigeenit ovat erinomaisia kohteita immunoterapiassa, johtuen niiden erityisestä ilmentymisestä syöpäkudoksessa. Tähän asti, ei ole ollut suoraa näyttöä siitä, että DNA-mutaatiot indusoisivat neoantigeenispesifisiä T-soluvasteita immuuniterapian jälkeen multippelin myelooman hoidossa.
Samir Parekh, MD, Onkologisten tieteiden ja lääketieteen (hematologian ja lääketieteellisen onkologian) apulaisprofessori Icahnin lääketieteellisessä korkeakoulussa
Tästä tutkimuksesta johtuen, kirjoittanut Nina Bhardwaj, MD, PhD, Lääketieteen professori (hematologia ja lääketieteellinen onkologia) Icahnin lääketieteen koulussa, ja kollegat jatkavat kliinistä tutkimusta, jossa tutkitaan yksilöllisen neoantigeenirokotteen turvallisuutta ja reagointikykyä syöpien, mukaan lukien multippeli myelooma, hoidossa.