Il s'agit de la première étude à déterminer expérimentalement quels sous-produits de la mutation des tumeurs (appelés néo-antigènes) ont la capacité de provoquer le système immunitaire à reconnaître et à tuer les cellules cancéreuses chez les patients atteints de myélome multiple. Les résultats fournissent la base pour l'utilisation de stratégies de ciblage des néo-antigènes telles que les vaccins contre le cancer dans les futurs essais pour les patients atteints de myélome multiple. Le myélome multiple est une tumeur maligne des plasmocytes touchant 30, 000 personnes par an.
Les données de séquençage de nouvelle génération ont été analysées pour décrire le paysage des néoantigènes chez 184 patients, et les chercheurs ont identifié des cellules immunitaires spécifiques aux néoantigènes déclenchées par l'immunothérapie. En outre, ils ont montré une augmentation des néoantigènes chez les patients ayant un myélome en rechute par rapport aux nouveaux patients, ce qui peut indiquer un potentiel de réponses immunitaires plus importantes à l'immunothérapie chez ces patients. L'étude identifie également des néoantigènes communs entre les patients, ce qui pourrait conduire à de nouvelles thérapies vaccinales.
Les néoantigènes tumoraux représentent d'excellentes cibles pour l'immunothérapie, en raison de leur expression spécifique dans les tissus cancéreux. Jusqu'à maintenant, il n'y a eu aucune preuve directe que les mutations de l'ADN induisent des réponses des lymphocytes T spécifiques aux néoantigènes après immunothérapie dans le myélome multiple.
Samir Parek, MARYLAND, Professeur agrégé de sciences oncologiques et de médecine (hématologie et oncologie médicale) à la faculté de médecine Icahn
Issu de cette recherche, co-auteur Nina Bhardwaj, MARYLAND, Doctorat, Professeur de médecine (hématologie et oncologie médicale) à la faculté de médecine Icahn, et ses collègues poursuivent un essai clinique sur l'innocuité et la réactivité d'un vaccin néo-antigène personnalisé pour le traitement des cancers, y compris le myélome multiple.