Dit is de eerste studie om experimenteel te bepalen welke bijproducten van de mutatie van tumoren (bekend als neoantigenen) het vermogen hebben om het immuunsysteem ertoe aan te zetten kankercellen te herkennen en te doden bij patiënten met multipel myeloom. De resultaten vormen de basis voor het gebruik van strategieën voor het richten op neoantigeen, zoals kankervaccins, in toekomstige onderzoeken voor patiënten met multipel myeloom. Multipel myeloom is een maligniteit van plasmacellen die 30, 000 mensen per jaar.
Sequentiegegevens van de volgende generatie werden geanalyseerd om het landschap van neo-antigenen bij 184 patiënten te beschrijven, en onderzoekers identificeerden neoantigeen-specifieke immuuncellen die werden geactiveerd door immunotherapie. Aanvullend, ze vertoonden een toename van neoantigenen bij patiënten met recidiverend myeloom versus nieuwe patiënten, wat kan wijzen op een mogelijke grotere immuunrespons op immunotherapie bij deze patiënten. De studie identificeert ook gemeenschappelijke neo-antigenen tussen patiënten, die zouden kunnen leiden tot nieuwe vaccintherapieën.
Tumorneoantigenen vormen uitstekende doelwitten voor immunotherapie, vanwege hun specifieke expressie in kankerweefsel. Tot nu, er is geen direct bewijs dat DNA-mutaties neoantigeen-specifieke T-celreacties induceren na immunotherapie bij multipel myeloom.
Samir Parekh, MD, Universitair hoofddocent oncologische wetenschappen en geneeskunde (hematologie en medische oncologie) aan de Icahn School of Medicine
Afkomstig uit dit onderzoek, co-auteur Nina Bhardwaj, MD, doctoraat, Hoogleraar geneeskunde (hematologie en medische oncologie) aan de Icahn School of Medicine, en collega's voeren een klinisch onderzoek uit naar de veiligheid en het reactievermogen van een gepersonaliseerd neo-antigeenvaccin voor de behandeling van kankers, waaronder multipel myeloom.