Dette er den første studien som eksperimentelt avgjorde hvilke biprodukter fra mutasjonen av svulster (kjent som neoantigener) som har evnen til å provosere immunsystemet til å gjenkjenne og drepe kreftceller hos pasienter med myelomatose. Resultatene gir grunnlaget for bruk av strategier for neoantigen-målretting som kreftvaksiner i fremtidige forsøk på pasienter med myelomatose. Multipelt myelom er en malignitet av plasmaceller som påvirker 30, 000 mennesker i året.
Neste generasjons sekvenseringsdata ble analysert for å beskrive landskapet av neoantigener hos 184 pasienter, og forskere identifiserte neoantigen-spesifikke immunceller utløst av immunterapi. I tillegg de viste en økning i neoantigener hos pasienter som hadde tilbakefall av myelom versus nye pasienter, noe som kan indikere potensial for større immunrespons på immunterapi hos disse pasientene. Studien identifiserer også vanlige neoantigener mellom pasienter, som kan føre til nye vaksineterapier.
Tumorneoantigener representerer utmerkede mål for immunterapi, på grunn av deres spesifikke uttrykk i kreftvev. Inntil nå, det har ikke vært noen direkte bevis på at DNA-mutasjoner induserer neoantigen-spesifikke T-celle-responser etter immunterapi ved myelomatose.
Samir Parekh, MD, Førsteamanuensis i onkologiske vitenskaper og medisin (hematologi og medisinsk onkologi) ved Icahn School of Medicine
Stammer fra denne forskningen, medforfatter Nina Bhardwaj, MD, PhD, Professor i medisin (hematologi og medisinsk onkologi) ved Icahn School of Medicine, og kolleger fortsetter en klinisk studie som undersøker sikkerheten og responsen til en personlig neoantigen -vaksine for behandling av kreft inkludert myelomatose.