FREDAG 21 december (HealthDay News) -- Gattex (teduglutid) har godkänts av US Food and Drug Administration för att behandla näringsproblem orsakade av korttarmssyndrom, vilket uppstår när tunntarmen och/eller tjocktarmen avlägsnas kirurgiskt.
Omfattande borttagning av tarmarna kan leda till dålig absorption av vätskor och näringsämnen, sade FDA i fredags i ett pressmeddelande.
Gattex är en injektion en gång dagligen som hjälper till att förbättra intestinal absorption. Två andra läkemedel, somatropin och glutamin, har godkänts av FDA för att behandla korttarmsstörningar.
Människor som tar Gattex kan löpa en ökad risk att utveckla tjocktarmscancer, tarmpolyper, sjukdom i gallblåsan, gallvägssjukdom eller bukspottkörtelsjukdom, sa myndigheten.
Läkemedlet utvärderades i två kliniska studier och två förlängningsstudier. De vanligaste rapporterade biverkningarna var buksmärtor, reaktioner på injektionsstället, illamående, huvudvärk och övre luftvägsinfektion.
Gattex marknadsförs av NPS Pharmaceuticals, baserat i Bedminster, N.J.
-- Scott Roberts
Copyright © 2012 HealthDay. Alla rättigheter reserverade.