PÉNTEK, december 21. (HealthDay News) – A Gattexet (teduglutidot) az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága jóváhagyta a vékonybél-szindróma okozta táplálkozási problémák kezelésére, amelyek a vékony- és/vagy vastagbél műtéti eltávolítása után következnek be.
A belek kiterjedt eltávolítása a folyadékok és a tápanyagok rossz felszívódásához vezethet – áll az FDA pénteki sajtóközleményében.
A Gattex egy napi egyszeri injekció, amely javítja a bélből való felszívódást. Két másik gyógyszert, a szomatropint és a glutamint hagyta jóvá az FDA a rövidbélrendszeri rendellenességek kezelésében.
Az ügynökség szerint a Gattex-et szedőknél fokozott a vastagbélrák, a bélpolipok, az epehólyag-betegség, az epeúti betegség vagy a hasnyálmirigy-betegség kialakulásának kockázata.
A gyógyszert két klinikai vizsgálatban és két kiterjesztett vizsgálatban értékelték. A leggyakrabban jelentett mellékhatások a következők voltak:hasi fájdalom, reakciók az injekció beadásának helyén, hányinger, fejfájás és felső légúti fertőzés.
A Gattexet az NPS Pharmaceuticals forgalmazza, székhelye Bedminster, N.J.
-- Scott Roberts
Szerzői jog © 2012 HealthDay. Minden jog fenntartva.