VENDREDI 21 décembre (HealthDay News) -- Gattex (teduglutide) a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis pour traiter les problèmes nutritionnels causés par le syndrome de l'intestin court, qui survient lorsque l'intestin grêle et/ou le gros intestin sont enlevés chirurgicalement.
Une ablation extensive des intestins peut entraîner une mauvaise absorption des liquides et des nutriments, a déclaré la FDA vendredi dans un communiqué de presse.
Gattex est une injection une fois par jour qui aide à améliorer l'absorption intestinale. Deux autres médicaments, la somatropine et la glutamine, ont été approuvés par la FDA pour aider à traiter le trouble de l'intestin court.
Les personnes qui prennent Gattex peuvent courir un risque accru de développer un cancer du côlon, des polypes intestinaux, une maladie de la vésicule biliaire, une maladie des voies biliaires ou une maladie pancréatique, a déclaré l'agence.
Le médicament a été évalué dans deux études cliniques et deux études d'extension. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés étaient des douleurs abdominales, des réactions au site d'injection, des nausées, des maux de tête et des infections des voies respiratoires supérieures.
Gattex est commercialisé par NPS Pharmaceuticals, basé à Bedminster, N.J.
-- Scott Roberts
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