FREDAG 21. december (HealthDay News) -- Gattex (teduglutid) er blevet godkendt af US Food and Drug Administration til at behandle ernæringsproblemer forårsaget af korttarmssyndrom, som opstår, når tyndtarmen og/eller tyktarmen fjernes kirurgisk.
Omfattende fjernelse af tarmene kan føre til dårlig absorption af væsker og næringsstoffer, sagde FDA fredag i en pressemeddelelse.
Gattex er en injektion én gang dagligt, der hjælper med at forbedre tarmabsorptionen. To andre lægemidler, somatropin og glutamin, er blevet FDA-godkendt til at hjælpe med at behandle korttarmssygdomme.
Folk, der tager Gattex, kan have øget risiko for at udvikle tyktarmskræft, tarmpolypper, galdeblæresygdom, galdevejssygdom eller bugspytkirtelsygdom, sagde agenturet.
Lægemidlet blev evalueret i to kliniske studier og to forlængelsesstudier. De mest almindelige rapporterede bivirkninger var mavesmerter, reaktioner på injektionsstedet, kvalme, hovedpine og øvre luftvejsinfektion.
Gattex markedsføres af NPS Pharmaceuticals, baseret i Bedminster, N.J.
-- Scott Roberts
Copyright © 2012 HealthDay. Alle rettigheder forbeholdes.