FREDAG 21. desember (HealthDay News) -- Gattex (teduglutid) har blitt godkjent av US Food and Drug Administration for å behandle ernæringsproblemer forårsaket av korttarmssyndrom, som oppstår når tynntarmen og/eller tykktarmen fjernes kirurgisk.
Omfattende fjerning av tarmene kan føre til dårlig absorpsjon av væsker og næringsstoffer, sa FDA fredag i en pressemelding.
Gattex er en injeksjon én gang daglig som bidrar til å forbedre tarmabsorpsjonen. To andre medikamenter, somatropin og glutamin, er FDA-godkjent for å behandle korttarmslidelser.
Folk som tar Gattex kan ha økt risiko for å utvikle tykktarmskreft, tarmpolypper, galleblæresykdom, galleveissykdom eller bukspyttkjertelsykdom, sa byrået.
Legemidlet ble evaluert i to kliniske studier og to utvidelsesstudier. De vanligste bivirkningene rapportert var magesmerter, reaksjoner på injeksjonsstedet, kvalme, hodepine og øvre luftveisinfeksjon.
Gattex markedsføres av NPS Pharmaceuticals, med base i Bedminster, N.J.
-- Scott Roberts
Opphavsrett © 2012 HealthDay. Alle rettigheter forbeholdt.