FRIDAY, Dezember 21 (HealthDay News) - Gattex (Teduglutide) gouf vun der US Food and Drug Administration guttgeheescht fir Ernärungsproblemer ze behandelen, déi duerch Kuerzdarmsyndrom verursaacht ginn, wat entstinn wann de klengen an/oder groussen Darm chirurgesch ewechgeholl gëtt.
Extensiv Entfernung vun den Darm kann zu enger schlechter Absorptioun vu Flëssegkeeten an Nährstoffer féieren, sot d'FDA Freideg an enger Pressematdeelung.
Gattex ass eng eemol-deeglech Injektioun déi hëlleft d'Darmabsorptioun ze verbesseren. Zwee aner Medikamenter, Somatropin a Glutamin, goufen FDA-guttgeheescht fir d'Behandlung vu kuerzen Darmstéierungen ze hëllefen.
D'Leit, déi Gattex huelen, kënnen e erhéicht Risiko hunn fir Doppelpunktkriibs, Darmpolypen, Gallerbladderkrankheeten, Biliarytraktkrankheeten oder Bauchspeicheldrüserkrankheeten z'entwéckelen, sot d'Agence.
De Medikament gouf an zwee klineschen Studien an zwee Extensiounsstudien bewäert. Déi heefegst gemellt Nebenwirkungen waren Bauchschmerzen, Reaktiounen op der Injektiounsplaz, Iwwelzegkeet, Kappwéi an iewescht Atmungstrakt Infektioun.
Gattex gëtt vun NPS Pharmaceuticals vermaart, baséiert zu Bedminster, N.J.
-- Scott Roberts
Copyright © 2012 HealthDay. All Rechter reservéiert.