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SEXTA-FEIRA, 21 de dezembro (HealthDay News) -- O Gattex (teduglutide) foi aprovado pela Food and Drug Administration dos EUA para tratar problemas nutricionais causados pela síndrome do intestino curto, que ocorre quando o intestino delgado e/ou grosso são removidos cirurgicamente.
A remoção extensiva dos intestinos pode levar à má absorção de fluidos e nutrientes, disse a FDA na sexta-feira em um comunicado à imprensa.
Gattex é uma injeção de uma vez ao dia que ajuda a melhorar a absorção intestinal. Dois outros medicamentos, somatropina e glutamina, foram aprovados pela FDA para ajudar a tratar o distúrbio do intestino curto.
As pessoas que tomam Gattex podem ter um risco aumentado de desenvolver câncer de cólon, pólipos intestinais, doença da vesícula biliar, doença do trato biliar ou doença pancreática, disse a agência.
A droga foi avaliada em dois estudos clínicos e dois estudos de extensão. Os efeitos colaterais mais comuns relatados foram dor abdominal, reações no local da injeção, náusea, dor de cabeça e infecção do trato respiratório superior.
Gattex é comercializado pela NPS Pharmaceuticals, com sede em Bedminster, N.J.
-- Scott Roberts
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