VRIJDAG 21 DECEMBER (HealthDay News) -- Gattex (teduglutide) is goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration voor de behandeling van voedingsproblemen veroorzaakt door het kortedarmsyndroom, dat ontstaat wanneer de dunne en/of dikke darm operatief worden verwijderd.
Uitgebreide verwijdering van de darmen kan leiden tot een slechte opname van vloeistoffen en voedingsstoffen, zei de FDA vrijdag in een persbericht.
Gattex is een eenmaal daagse injectie die de intestinale absorptie helpt verbeteren. Twee andere geneesmiddelen, somatropine en glutamine, zijn door de FDA goedgekeurd om een kortedarmstoornis te helpen behandelen.
Mensen die Gattex gebruiken, lopen mogelijk een verhoogd risico op het ontwikkelen van darmkanker, darmpoliepen, galblaasaandoeningen, galwegaandoeningen of pancreasaandoeningen, aldus het bureau.
Het medicijn werd geëvalueerd in twee klinische onderzoeken en twee verlengingsonderzoeken. De meest gemelde bijwerkingen waren buikpijn, reacties op de injectieplaats, misselijkheid, hoofdpijn en infectie van de bovenste luchtwegen.
Gattex wordt op de markt gebracht door NPS Pharmaceuticals, gevestigd in Bedminster, N.J.
-- Scott Roberts
Copyright © 2012 HealthDay. Alle rechten voorbehouden.