TISDAG 22 september 2015 (HealthDay News) -- Kombinationspillret Lonsurf (trifluridin och tipiracil) har godkänts av US Food and Drug Administration för att behandla avancerad tjocktarmscancer för personer som inte svarar på andra behandlingar, säger myndigheten sa tisdag i ett pressmeddelande.
Koloncancer är den tredje vanligaste orsaken till icke-hudcancer i USA, sa FDA, med hänvisning till U.S. National Cancer Institute. Det är fortfarande den näst vanligaste orsaken till cancerdöd efter lungcancer, även om andelen har minskat, delvis på grund av ökad screening för sjukdomen.
Lonsurf utvärderades i kliniska prövningar som involverade cirka 800 personer med tidigare behandlad avancerad kolorektal cancer. De som tog Lonsurf levde i genomsnitt mer än 7 månader, jämfört med 5,3 månader för dem som fick placebo.
Läkemedlets vanligaste biverkningar inkluderar anemi, minskning av infektionsbekämpande vita blodkroppar, minskning av blodplättar, svaghet, trötthet, illamående, aptitlöshet, diarré, buksmärtor och feber.
På grund av risken för en allvarlig nedgång i produktionen av blodceller och blodplättar uppmanas läkare att testa användarnas blod innan varje behandlingscykel börjar, sa FDA. Läkare rekommenderas också att varna kvinnor i fertil ålder för potentiell skada på utvecklande foster. Och kvinnor som använder Lonsurf ska inte amma, varnade myndigheten.
Lonsurf produceras av Princeton, N.J.-baserade Taiho Oncology.
-- Scott Roberts
Copyright © 2015 HealthDay. Alla rättigheter reserverade.