Lonsurf hyväksytty pitkälle edenneen paksusuolensyövän hoitoon

Viimeisimmät syöpäuutiset

• Sinun ei tarvitse olla tupakoija saada keuhkosyöpä
• Keuhkosyövän aiheuttamien tekijöiden yleisen laskun edistyminen
• Immuunipohjaiset lääkkeet taistelevat kohdun limakalvon syöpää vastaan
• Medicaid-säännöt voivat vaikuttaa syövän selviytymiseen Yhdysvalloissa
• Lääkeyhdistelmä parantaa pitkälle edenneen melanooman tuloksia
• Haluatko lisää uutisia? Tilaa MedicineNet-uutiskirjeet!

TIISTAI, 22. syyskuuta 2015 (HealthDay News) – Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto on hyväksynyt Lonsurf-yhdistelmäpillerit (trifluridiini ja tipirasiili) pitkälle edenneen paksusuolensyövän hoitoon ihmisille, jotka eivät reagoi muihin hoitoihin, virasto. sanoi tiistaina lehdistötiedotteessa.

Paksusuolisyöpä on kolmanneksi yleisin ei-ihosyövän aiheuttaja Yhdysvalloissa, FDA sanoi viitaten Yhdysvaltain kansalliseen syöpäinstituuttiin. Se on edelleen toiseksi yleisin syöpäkuolemien syy keuhkosyövän jälkeen, vaikka määrät ovatkin laskeneet, osittain lisääntyneen taudin seulonnan vuoksi.

Lonsurfia arvioitiin kliinisissä tutkimuksissa, joihin osallistui noin 800 ihmistä, joilla oli aiemmin hoidettu pitkälle edennyt paksusuolen syöpä. Lonsurfia käyttäneet elivät keskimäärin yli 7 kuukautta, kun taas lumelääkettä saaneiden 5,3 kuukautta.

Lääkkeen yleisimpiä sivuvaikutuksia ovat anemia, infektioita torjuvien valkosolujen määrän väheneminen, verihiutaleiden määrän lasku, heikkous, väsymys, pahoinvointi, ruokahaluttomuus, ripuli, vatsakipu ja kuume.

Koska verisolujen ja verihiutaleiden tuotanto voi laskea vakavasti, lääkäreitä kehotetaan testaamaan käyttäjien verta ennen kunkin hoitojakson alkua, FDA sanoi. Lääkäreitä kehotetaan myös varoittamaan hedelmällisessä iässä olevia naisia ​​mahdollisista haitoista kehittyville sikiöille. Ja Lonsurfia käyttävät naiset eivät saa imettää, virasto varoitti.

Lonsurfin tuottaa Princeton, N.J.-pohjainen Taiho Oncology.

-- Scott Roberts

Tekijänoikeus © 2015 HealthDay. Kaikki oikeudet pidätetään.

• Vähemmistöpotilaat ensiapupotilaat eivät todennäköisesti saa kipulääkkeitä vatsakipuun
• Promacta-hyväksyntä laajennettiin lapsille, joilla on harvinainen verihäiriö