TIRSDAG 22. september 2015 (HealthDay News) -- Kombinasjonspillen Lonsurf (trifluridin og tipiracil) har blitt godkjent av US Food and Drug Administration for å behandle avansert tykktarmskreft for personer som ikke reagerer på andre behandlinger, byrået sa tirsdag i en pressemelding.
Tykktarmskreft er den tredje vanligste årsaken til ikke-hudkreft i USA, sa FDA, med henvisning til U.S. National Cancer Institute. Det er fortsatt den nest vanligste årsaken til kreftdød etter lungekreft, selv om frekvensen har gått ned, delvis på grunn av økt screening for sykdommen.
Lonsurf ble evaluert i kliniske studier som involverte rundt 800 personer med tidligere behandlet avansert kolorektal kreft. De som tok Lonsurf levde i gjennomsnitt mer enn 7 måneder, sammenlignet med 5,3 måneder for de som tok placebo.
Legemidlets vanligste bivirkninger inkluderer anemi, et fall i infeksjonsbekjempende hvite blodlegemer, et fall i blodplater, svakhet, tretthet, kvalme, tap av matlyst, diaré, magesmerter og feber.
På grunn av potensialet for et alvorlig fall i produksjonen av blodceller og blodplater, oppfordres leger til å teste brukernes blod før starten av hver behandlingssyklus, sa FDA. Leger anbefales også å advare kvinner i fertil alder om potensiell skade på utviklende fostre. Og kvinner som bruker Lonsurf bør ikke amme, advarte byrået.
Lonsurf er produsert av Princeton, N.J.-baserte Taiho Oncology.
-- Scott Roberts
Opphavsrett © 2015 HealthDay. Alle rettigheter forbeholdt.