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Lonsurf für fortgeschrittenen Dickdarmkrebs zugelassen

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DIENSTAG, 22. September 2015 (HealthDay News) -- Die Kombinationspille Lonsurf (Trifluridin und Tipiracil) wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zur Behandlung von fortgeschrittenem Dickdarmkrebs für Menschen zugelassen, die auf andere Behandlungen nicht ansprechen, so die Agentur sagte am Dienstag in einer Pressemitteilung.

Darmkrebs ist die dritthäufigste Ursache für Nicht-Hautkrebs in den Vereinigten Staaten, sagte die FDA unter Berufung auf das U.S. National Cancer Institute. Es ist immer noch die zweithäufigste Krebstodesursache nach Lungenkrebs, obwohl die Raten zum Teil aufgrund verstärkter Screenings auf die Krankheit zurückgegangen sind.

Lonsurf wurde in klinischen Studien mit etwa 800 Patienten mit vorbehandeltem fortgeschrittenem Darmkrebs untersucht. Diejenigen, die Lonsurf einnahmen, lebten durchschnittlich mehr als 7 Monate, verglichen mit 5,3 Monaten bei denen, die ein Placebo einnahmen.

Zu den häufigsten Nebenwirkungen des Medikaments gehören Blutarmut, ein Abfall der infektionsbekämpfenden weißen Blutkörperchen, ein Abfall der Blutplättchen, Schwäche, Müdigkeit, Übelkeit, Appetitlosigkeit, Durchfall, Bauchschmerzen und Fieber.

Aufgrund der Möglichkeit eines starken Rückgangs der Blutzellen- und Blutplättchenproduktion werden Ärzte dringend aufgefordert, das Blut der Benutzer vor Beginn jedes Behandlungszyklus zu testen, sagte die FDA. Ärzten wird außerdem empfohlen, Frauen im gebärfähigen Alter vor möglichen Schäden für sich entwickelnde Föten zu warnen. Und Frauen, die Lonsurf verwenden, sollten nicht stillen, warnte die Agentur.

Lonsurf wird von Taiho Oncology mit Sitz in Princeton, New Jersey, hergestellt.

-- Scott Roberts


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