kedd, 2015. szeptember 22. (HealthDay News) – A Lonsurf (trifluridin és tipiracil) kombinált tablettát az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága jóváhagyta előrehaladott vastagbélrák kezelésére olyan betegeknél, akik más kezelésekre nem reagálnak. – áll a keddi sajtóközleményben.
A vastagbélrák a harmadik leggyakoribb nem bőrrák okozója az Egyesült Államokban – közölte az FDA az Egyesült Államok Nemzeti Rákkutató Intézetére hivatkozva. Még mindig ez a második leggyakoribb daganatos halálok a tüdőrák mögött, bár az arányok csökkentek, részben a betegség fokozott szűrésének köszönhetően.
A Lonsurf-ot klinikai vizsgálatokban értékelték, amelyekben körülbelül 800, korábban kezelt, előrehaladott vastagbélrákban szenvedő ember vett részt. Azok, akik Lonsurfet szedtek, átlagosan több mint 7 hónapig éltek, szemben a placebót szedők 5,3 hónapjával.
A gyógyszer leggyakoribb mellékhatásai a vérszegénység, a fertőzésekkel küzdő fehérvérsejtek számának csökkenése, a vérlemezkék számának csökkenése, gyengeség, fáradtság, hányinger, étvágytalanság, hasmenés, hasi fájdalom és láz.
A vérsejt- és vérlemezke-termelés súlyos visszaesésének lehetősége miatt az orvosokat arra kérik, hogy minden kezelési ciklus megkezdése előtt teszteljék a felhasználók vérét – közölte az FDA. Az orvosoknak azt is tanácsolják, hogy figyelmeztessék a fogamzóképes korú nőket a fejlődő magzatok esetleges károsodására. A Lonsurfet használó nők pedig nem szoptathatnak – figyelmeztetett az ügynökség.
A Lonsurf-ot a Princeton, N.J. székhelyű Taiho Oncology gyártja.
-- Scott Roberts
Szerzői jog © 2015 HealthDay. Minden jog fenntartva.