TIRSDAG den 22. september 2015 (HealthDay News) -- Kombinationspillen Lonsurf (trifluridin og tipiracil) er blevet godkendt af US Food and Drug Administration til at behandle fremskreden tyktarmskræft for mennesker, der ikke reagerer på andre behandlinger, siger agenturet. sagde tirsdag i en pressemeddelelse.
Tyktarmskræft er den tredjehyppigste årsag til ikke-hudkræft i USA, sagde FDA med henvisning til US National Cancer Institute. Det er stadig den næsthyppigste årsag til kræftdød efter lungekræft, selv om frekvensen har været faldende, delvist på grund af øget screening for sygdommen.
Lonsurf blev evalueret i kliniske forsøg med omkring 800 personer med tidligere behandlet fremskreden tyktarmskræft. De, der tog Lonsurf, levede i gennemsnit mere end 7 måneder, sammenlignet med 5,3 måneder for dem, der tog placebo.
Lægemidlets mest almindelige bivirkninger omfatter anæmi, et fald i infektionsbekæmpende hvide blodlegemer, et fald i blodplader, svaghed, træthed, kvalme, tab af appetit, diarré, mavesmerter og feber.
På grund af potentialet for et alvorligt fald i produktionen af blodceller og blodplader, opfordres læger til at teste brugernes blod før starten af hver behandlingscyklus, sagde FDA. Læger rådes også til at advare kvinder i den fødedygtige alder om potentiel skade på udviklende fostre. Og kvinder, der bruger Lonsurf, bør ikke amme, advarede styrelsen.
Lonsurf er produceret af Princeton, N.J.-baserede Taiho Oncology.
-- Scott Roberts
Copyright © 2015 HealthDay. Alle rettigheder forbeholdes.