MARTES, 22 de septiembre de 2015 (HealthDay News) -- La píldora combinada Lonsurf (trifluridina y tipiracil) fue aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. para tratar el cáncer de colon avanzado en personas que no responden a otros tratamientos, la agencia dijo el martes en un comunicado de prensa.
El cáncer de colon es la tercera causa más común de cáncer que no es de piel en Estados Unidos, dijo la FDA, citando al Instituto Nacional del Cáncer de EE. UU. Todavía es la segunda causa más común de muerte por cáncer después del cáncer de pulmón, aunque las tasas han disminuido, en parte, debido al aumento de las pruebas de detección de la enfermedad.
Lonsurf se evaluó en ensayos clínicos en los que participaron unas 800 personas con cáncer colorrectal avanzado previamente tratadas. Los que tomaron Lonsurf vivieron un promedio de más de 7 meses, en comparación con los 5,3 meses de los que tomaron un placebo.
Los efectos secundarios más comunes del medicamento incluyen anemia, disminución de los glóbulos blancos que combaten las infecciones, disminución de las plaquetas sanguíneas, debilidad, fatiga, náuseas, pérdida de apetito, diarrea, dolor abdominal y fiebre.
Debido al potencial de una caída severa en la producción de glóbulos y plaquetas, se insta a los médicos a analizar la sangre de los usuarios antes del inicio de cada ciclo de tratamiento, dijo la FDA. También se aconseja a los médicos que adviertan a las mujeres en edad fértil sobre los posibles daños a los fetos en desarrollo. Y las mujeres que usan Lonsurf no deben amamantar, advirtió la agencia.
Lonsurf es producido por Taiho Oncology, con sede en Princeton, Nueva Jersey.
-- Scott Roberts
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