Helicobacter pylori Citation. Yang Z-M, Chen W-W, Wang Y-F (2012) Gene expression profiling i magslemhinna från Helicobacter pylori Redaktör: Niyaz Ahmed, University of Hyderabad, Indien emottagen: 12 juli, 2011; Accepteras: 9 februari 2012, Publicerad: 16 mars 2012
infektion omprogrammerar värd genuttryck och påverkar olika cellulära processer, som har undersökts av cDNA microarray att använda in vitro
odla celler och in vivo
gastric biopsier från patienter av kronisk buken klagomål. För att ytterligare undersöka effekterna av H. pylori
infektion på värd genuttryck, har vi samlat de gastric antral slemhinnan prover från 6 obehandlade patienter med gastroskopi och patologisk bekräftelse av kronisk ytlig gastrit. Bland dem tre patienter infekterade med H. pylori
och de andra tre patienterna var inte. Dessa prover analyserades med en mikromatrisskivan, som innehåller 14,112 klonade cDNA, och microarray data analyserades via BRB ArrayTools programvara och Påhittighet Pathways Analysis (IPA) webbplats. Resultaten visade 34 gener av 38 differentiellt uttryckta gener som regleras av H. pylori
infektion hade kommenterad. Den kommenterade gener var inblandade i proteinmetabolism, inflammatorisk och immunologisk reaktion, signaltransduktion, gentranskription, spårämne metabolism, och så vidare. 82% av dessa gener (28/34) kategoriserades i tre molekylär interaktion nätverk som deltar i genuttryck, cancer framsteg, antigenpresentation och inflammatorisk respons. Expressionsdata för matrisen hybridisering bekräftades genom kvantitativ realtids-PCR-analyser. Sammantaget ger dessa data indikerade att H. pylori
infektion kan förändra cellulära genuttryck processer, fly värd försvarsmekanism, öka inflammatoriska och immunsvar, aktivera NF-kB och Wnt /β-catenin signalväg, störa metalljon homeostas och inducerar cancer. Alla dessa kan hjälpa till att förklara H. pylori
patogen mekanism och gastroduodenala patogenesen induceras av H. pylori
infektion
infekterade och oinfekterade patienter som genomgår kronisk ytlig gastrit. PLoS ONE 7 (3): e33030. doi: 10.1371 /journal.pone.0033030