Como as células integrar múltiplos sinais de padronização para alcançar regionalização endoderme início permanece em grande parte desconhecido. Entre gastrulação e neurulação, o ácido retinóico (RA) de sinalização é necessária, enquanto que a sinalização de Wnt /β-catenina tem de ser reprimida por a especificação do pâncreas, do esófago, estômago, duodeno e primórdios em Xenopus Citation:. Zhang T , Guo X, Y Chen (2013) ácido retinóico-Activated Ndrg1a reprime Wnt /β-catenina Sinalização para Permitir Xenopus Autor: Michael Schubert, Laboratoire de Biologie du Développement de Villefranche-sur-Mer, França
embriões. Na tentativa de rastrear RA genes regulados em Xenopus
endoderme, identificou um gene alvo RA direta, N-myc jusante regulada gene 1a ( ndrg1a
) que mostraram expressão no início do telhado archenteron endoderme e no final do pâncreas em desenvolvimento, esófago, estômago e duodeno. Ambos antisense morfolino oligonucleotídeo knockdown mediado da ndrg1a Online em Xenopus laevis Comprar e as nucleases de transcrição ativador-like efetoras (TALEN) Perturbação mediada de NDRG1 Online em tropicalis Xenopus
demonstrar que, como a sinalização RA, Ndrg1a é especificamente necessária para a especificação de Xenopus
pâncreas, esôfago, estômago e duodeno primórdios. dados de imunofluorescência sugerem que Ndrg1a RA-activado suprime sinalização de Wnt /β-catenina em Xenopus
archenteron células da endoderme telhado. Bloqueio de sinalização /β-catenina Wnt resgatado Ndrg1a fenótipo knockdown. Além disso, a sobreexpressão do gene-alvo de Wnt /β-catenina putativo ATF3 phenocopied knockdown de Ndrg1a ou inibição da sinalização RA, enquanto ATF3 knockdown pode resgatar o fenótipo Ndrg1a knockdown. Por último, o pâncreas /estômago /duodeno fator de transcrição Pdx1 foi capaz de salvar ATF3 superexpressão ou Ndrg1a knockdown fenótipo. Juntos, podemos concluir que RA activado Ndrg1a reprime Wnt /β-catenina sinalização para permitir a especificação de pâncreas, esôfago, estômago e duodeno células progenitoras em Xenopus
embriões
Pâncreas, Esófago, estômago e duodeno Specification. PLoS ONE 8 (5): e65058. doi: 10.1371 /journal.pone.0065058