Legen ser opp fra utklippstavlen og sier:"Testresultatene viser at du har revmatoid artritt ..."
For noen er det en lettelse å finne ut at de har revmatoid artritt (RA) og endelig et svar på den lammende smerten.
For andre er det en diagnose uten mye håp.
RA påvirker omtrent 1,5 millioner mennesker i USA. [1]
Sykdommen er tre ganger mer utbredt hos kvinner enn menn.
For de av dere som lever med RA eller har en nær venn eller kjær som er berørt av det, vet du hvor lammende det kan være. RA, i motsetning til slitasjegikt, er ikke forårsaket av slitasje - det er faktisk litt mer vanskelig, det er en autoimmun lidelse. Kroppen din begynner faktisk å angripe leddene dine.
Normalt vender immunsystemet som skal beskytte deg mot fremmede inntrengere innover og angriper ditt eget vev og blir et autoimmunt problem...
Ja, immunsystemet ditt fører krig mot leddene dine. Men det er litt mer komplisert enn som så.
Ledd er der to eller flere bein kommer sammen. Det finnes flere forskjellige typer ledd, men de som er berørt av RA, de vi skal snakke om her, er synoviale ledd.
Dette er ledd i fingre, håndledd, hofter, knær, ankler og føtter som RA kan påvirke. I motsetning til vanlig slitasjegikt, påvirker RA generelt leddpar. Så hvis du har RA i venstre kne, kommer det til å være i høyre kne også. Hvis du har RA i høyre stortå, vil det også være i venstre stortå.
Disse leddene er foret med denne fantastiske tingen som kalles synovialvev. Synovialvevet danner en membran og skiller ut dette som kalles leddvæske. Denne væsken er superviktig for sunne ledd. Den har tre hovedfunksjoner:
Hver gang du beveger deg, bøyer du kneet for å sette deg på huk på treningsstudioet, banker på fingrene for å skrive, står på tærne og strekker ut skulderen for å nå øverste hylle, leddene dine må artikulere. De må gli over hverandre for å tillate bevegelse. Ta for eksempel et dørhengsel:hengslet lar døren svinge åpen og lukket, akkurat som leddene i kroppen din. Hvis hengslet blir klissete, kan du legge litt olje i det, noe for å smøre bevegelsen. Det er en av tingene leddvæske gjør for ledd.
Men det er ikke bare et smøremiddel...
Det gir dem faktisk næring.
Væsken frakter næringsstoffer til brusken på overflaten av leddene dine. Brusk er glatt silkeaktig vev på ledddelene av leddene, delene der de samhandler. Så i kneet har bunnen av lårbenet og toppen av tibia brusk på overflaten. Brusk spiller også en stor rolle i smertefri, flytende bevegelse (alle som har blitt fortalt at de har slitt brusken ut av et ledd vet definitivt dette). Men den mates av næringsstoffer i leddvæsken.
Endelig hjelper denne væsken mot støt.
Tenk på bobleplast:de luftfylte lommene som brukes til å sende skjøre ting. Når du prøver å presse de luftfylte boblelommene, er det veldig vanskelig å få dem til å smelte sammen ... og det er omtrent som leddet ditt. Hver gang du smusser et ledd (de kaller det å komprimere et ledd) gir leddvæsken den dempingen og hjelper til med å fordele støt.
Så disse synoviale tingene er ganske kule og ganske viktige.
Immunsystemet ditt er en hær med en medfødt evne til å tilpasse seg og beskytte deg mot et enestående antall mulige smittestoffer.
Det er spesialiserte celler som ikke bare kan ta ned fremmede patogener, men huske dem for fremtidig eksponering. De kan rydde opp i kutt, reparere ødelagt vev, drepe utvalgte mål og kommunisere harmonisk mens de gjør det.
Når denne normale, sunne, livreddende prosessen snus på ditt eget vev, kan det forårsake alvorlige problemer vi klassifiserer som autoimmune lidelser.
RA er bare en av mange, mange autoimmune lidelser.
Med RA er vevet under angrep synovialt vev i leddene dine, og dette vevet blir betent og sint. Synovialvevet begynner å tykne som svar og skiller ut mer leddvæske, noe som får leddene til å hovne opp.
Betennelsen og hevelsen forårsaker smerte og stivhet forbundet med sykdommen.
Når dette skjer regnes det som en «oppblussing».
Noen mennesker er bare påvirket av RA i måneder eller et par år, mens andre kjemper med flere tiår eller levetider med oppblussing. Langvarig RA kan gi leddskader og det er her det blir litt skummelt.
Etter år med kamp med kroppen din, begynner leddvevet å brytes ned. Brusken slites bort, noe som gjør leddene ekstremt følsomme, og kan til slutt føre til at immunsystemet angriper selve leddoverflaten. Et ledd uten brusk er som å ha et rustent dørhengsel. Smøringen har tørket opp, malingen har flasset av, metallet ruster, og svingen er ikke lenger jevn.
Videre kan RA begynne å påvirke andre kroppssystemer som hud, hjerte og lunger. Og ifølge The Arthritis Foundation er målet for noen som lider av RA å få sykdommen til remisjon .... hvorav dagens standardbehandling for RA består av:
Årsaken til RA er ikke fullt ut forstått.
Men nåværende forskning finner bånd til tarm, hormoner, genetikk og miljø- og kostholdsfaktorer. Nåværende forskning viser at gener er den største aktøren når det gjelder å avgjøre hvem som får RA og hvem som ikke gjør det, men tarmflora, hormoner, miljø- og kostholdsfaktorer antas å "utløse" disse genene.
Når den er utløst, initieres en inflammatorisk/immunrespons. Utviklingen av RA antas å skje i etapper. Når immunresponsen blir utløst, er det en treg oppbygging. Du kan bære autoantistoffer og inflammatoriske markører, men viser ingen symptomer. Til slutt fører dette til IA (inflammatorisk leddgikt) og utvikler seg til slutt til revmatoid artritt. Tanken bak dette er at noe, enten du er genetisk disponert eller ikke, trigger det immunsystemet til å begynne å angripe leddvevet i leddene.
Noe interessant forskning peker på rollen til tarmhelse i alt dette. Ta følgende studier...
1) Dr. Dan Littman kjørte avføringstester på 114 friske individer og de med RA eller psoriasisartritt. Resultatene av avføringsprøvene pekte på bakterien Prevotella corpi, som ble funnet i avføringen til 75 % av personer med nyoppstått, ubehandlet RA. Men bare 12 % av personer med behandlet revmatoid artritt hadde det. Det var tilstede hos 38 % av personene med psoriasisartritt, og til slutt 21 % av kontrollgruppen (de friske). Hva betyr dette? Høyere antall P.corpi var assosiert med lavere antall nyttige bakterier ... og mer forekomst av ubehandlet RA.
2) En annen studie så på effekten av mikrober i musemodeller. Disse forskerne introduserte segmenterte filamentøse bakterier i bakteriefrie mus og fant ut at Th-celler (en del av immunsystemet ditt) og autoantistoffer ble produsert og etterfulgt av et raskt innsettende leddgikt. Forskerne konkluderte med at en enkelt kommensal mikrobe (en mikrobe som drar nytte av å leve i oss, men som ikke bør påvirke oss) kan utløse immunsystemrespons (i dette tilfellet en spesifikk undergruppe av Th-celler, Th17-cellene) og tillate utvikling av en autoimmun sykdom. Th-celler og spesielt Th17-celler hjelper oss med å bekjempe infeksjoner og begynner å bli tettere knyttet til utviklingen av autoimmune lidelser.
3) Det stopper ikke der. Forskere har også identifisert gener som er assosiert med en større mottakelighet for å utvikle RA hos mus. Genet er HLA-DRB1*0401, som ikke betyr mye for oss vanlige mennesker... før du ser dypere og ser at disse undersøkelsene ser på HVORDAN det genet påvirker tarmfloraen hos mus og hvordan DET så kan påvirke en økning i cytokinproduksjon og immunrespons, som muligens fører til autoimmune lidelser. De sier at mus med 0401-genet har en større disposisjon for ubalanser i tarmfloraen. Så på grunn av gener kan disse musene ha flere dårlige bakterier enn gode. Dette er vilt.
Så la oss ta et skritt tilbake fra forskningen og spørre hva betyr dette? Denne forskningen støtter oppfatningen om at tarmflora og autoimmune lidelser er knyttet sammen. I noen av studiene ovenfor ble det nevnt at tarmfloraen din påvirkes av genene dine så vel som miljøet ditt. Og hvis du er noe som meg, lurer du kanskje på...
Er revmatoid artritt reversibel?
Vi har akkurat begynt å forstå hvorfor immunsystemet ville angripe sunt vev ... og i begynnelsen pleide vi å tro at autoimmune sykdommer ikke kunne reverseres når immuntilstanden "slår på."
Den siste utviklingen innen autoimmun forskning indikerer imidlertid at det kan være en annen måte ...
Forsker Alessio Fasano, M.D. har vært i forkant av nyere forskning på autoimmun og cøliaki. I 2011 publiserte han en artikkel med tittelen "Leaky Gut and Autoimmune Diseases" som introduserte en ny teori som antyder at forebygging og reversering av autoimmun sykdom er mulig.
Han presenterer ideen om at tre eksisterende tilstander alle må eksistere sammen for at autoimmune sykdommer skal utvikle seg. [2] De er:
Fasanos teori er en del av den nye utviklingen av forskning som impliserer lekk tarm som nøkkelelementet i utviklingen av autoimmune sykdommer som RA ... og begynner også å åpne ideen om at vi kan være i stand til FAKTISK å slå av den autoimmune responsen i kroppen hvis vi start med tarmen.
Hvis du sliter med autoimmune sykdommer som RA, vet du hvor lammende det kan være når kroppen angriper seg selv. Å slite med denne typen diagnoser kan føre til alvorlig depresjon ... jeg vet, for jeg har vært der også.
Men hva om det var en måte å begynne å slå av den autoimmune responsen på?
Hva om det fantes en måte å roe ned immunsystemet og la det begynne å reparere skaden?
Basert på arbeidet til Dr. Alessio Fasano, er magefølelsen din et av de første stedene å starte... og vi er her for å hjelpe deg.
Vi arrangerte et gratis webinar kalt "Hvordan slå av autoimmuniteten din – og gjenopprette et sunt immunsystem."
Det er helt gratis, og vi dykker dypt inn i tarmhelsen din og hvordan du kan begynne å stoppe immunsystemet fra å angripe seg selv.
Du kan bruke årevis på å finne ut hvordan du "fikser" immunforsvaret ditt ... eller du kan registrere deg for dette gratis 1-times webinaret, så viser vi deg hvordan vi gjorde det.
Som en som led av autoimmun sykdom i årevis og nesten ga opp håpet, kjenner jeg din kamp. Jeg håper du blir med oss på webinaret for å lære mer om hvordan jeg slo av autoimmunresponsen min og gjenopprettet helsen min.
Så takknemlig for å støtte deg i helse.
-Jordan