Stomach Health > magen Helse >  > Q and A > magen spørsmålet

Studie med tvillinger viser at COVID-19-symptomer har genetisk bidrag

En ny studie publisert på forhåndstrykkserveren medRxiv fra King's College, London, antyder at en persons genetiske sammensetning kan bidra til hvor mye en person sannsynligvis vil bli påvirket av COVID-19, eller om de sannsynligvis vil bli smittet i det hele tatt.

Bruke maskinlæring for å forutsi COVID-19

Folkehelsestudien analyserte data samlet inn gjennom COVID-19 Symptom Tracker-appen som ble lansert forrige måned, som gjør at publikum kan registrere sykdomsforløpet. Over 2,7 millioner brukere lastet ned appen, gir en omfattende database. Mange av dem har blitt testet for sykdommen.

Nytt koronavirus SARS-CoV-2 Dette skanningelektronmikroskopbildet viser SARS-CoV-2 (gul)-også kjent som 2019-nCoV, viruset som forårsaker COVID-19-isolert fra en pasient i USA, som kommer fra overflaten av celler (rosa) dyrket i laboratoriet. Bilde tatt og fargelagt på NIAIDs Rocky Mountain Laboratories (RML) i Hamilton, Montana. Kreditt:NIAID

Teamet brukte algoritmer for maskinlæring for å identifisere kombinasjonen av symptomer som ville vise personens sjanser for å bli smittet.

Tvillingstudie for å gjenspeile arvelighet av symptomer

I en parallell studie, teamet fokuserte på over 2, 600 tvillinger i Storbritannia mellom 25. mars og 3. april, 2020, be dem om å rapportere symptomene de opplevde, hvis noen. Tvillingemnene er allerede en del av et annet forskningsprosjekt, TwinsUK -tvillingregisteret.

Etterforskerne analyserte sine selvrapporterte symptomer for å finne ut om de hadde noe til felles, dermed korrelerer COVID-19 symptomer med genetisk sminke. Dette inkluderte statusen 'Forutsagt COVID-19'-en algoritme for å forutsi sann COVID-19-infeksjon-som ble bestemt av en 'lineær kombinasjon av selvrapportert alder, kjønn og symptomer på anosmi, alvorlig eller betydelig vedvarende hoste, tretthet og hoppet over måltider. "

Identiske tvillinger har nesten identisk genetisk sammensetning - de deler nesten 100% av genene sine, mens ikke-identiske tvillinger deler rundt halvparten av genene sine. Professor Tim Spector, medlem av forskerteamet fra King's College, avklart at de ønsker å oppdage likheten mellom symptomer mellom tvillinger, å erte det genetiske bidraget til sykdommens kliniske trekk.

De justerte også for vanlige miljøfaktorer på grunn av at de bodde i samme husholdning, i relevante saker. Dette hjelper til med å forstå om en persons genom er ansvarlig for hvordan de reagerer på infeksjonen. Hvis genetikk spilte en rolle, forskere ville forvente å se identiske tvillinger ha nesten identiske symptomer og mindre symptomlikhet mellom ikke-identiske tvillinger. Og det var i utgangspunktet det som skjedde.

Hva viste studien?

Teamets foreløpige funn konkluderte med at genetikk bestemte omtrent 50% av COVID-19-symptomene. Noen symptomer som ble sporet til en bestemt genetisk påvirkning var feber, diaré, delirium, og tap av smak og lukt.

Omtrent 41% av sjansene for å utvikle feber som følge av sykdommen skyldtes den genetiske disposisjonen, 47% av anosmi, 49% av delirium, og 50% av symptomkonstellasjonen "Forutsagt COVID-19". Andre symptomer på en arvelighetskomponent inkluderer tretthet (32%), kortpustethet (43%), og diaré (34%).

Utbredelse av symptomer “Forutsagt covid-19” -status rapportert av 2633 tvillinger. MZ representerer monozygotisk; DZ -dizygotiske tvillinger.

Når det beregnes for tvillingpar som ikke bor sammen, estimatene var like, med en betydelig økning for diaré til 41% og en nedgang i delirium til 37%.

Derimot, en hoste, hes stemme, tap av matlyst (måltider som hoppes over), brystsmerter, og magesmerter kunne ikke eksplisitt kobles til individets gener.

Betydningen av genetisk disposisjon

Spector sier at dette viser at sykdommen ikke tilfeldig påvirker mennesker. Snarere enn alvorlighetsgraden og sannsynligheten for at infeksjon knyttes til en persons beliggenhet eller kontakter, individets genetiske og konstitusjonelle sammensetning synes å være en viktig faktor. Dette er sannsynligvis mediert av variasjonen i immunresponsen, som også kunne, via T -celleaktivering og inflammatorisk mediatorfrigivelse, være knyttet til forekomsten av en cytokinstorm 1-2 uker etter symptomdebut.

Studien har betydelige implikasjoner, stille spørsmål om hvilke gener som kontrollerer infeksjon og alvorlighetsgrad av symptomer. Spector sier, "Jeg tror du kan si at sannsynligheten for å få det i det hele tatt eller få det alvorlig, er under en viss genetisk kontroll. "

Hvorfor er resultatene viktige?

Resultatene kan hjelpe forskere i land rundt om i verden til å se nærmere på hvilke gener som forutsier hvordan noen individer ikke får sykdommen i det hele tatt eller bare utvikler milde symptomer. Å identifisere om en persons genetiske sammensetning setter dem i fare eller beskytter dem, kan hjelpe offentlige helsemyndigheter til å beskytte potensielt sårbare personer mot infeksjon, samt hjelp i utviklingen av medikamentelle terapier.

"Å forstå hvordan symptomer på COVID-19 passerer gjennom befolkningen kan indikere de patogene mekanismene for SARS-CoV-2-infeksjon, i tillegg til å tilby verktøy i tildeling av knappe helsetjenesteressurser, spesielt intensivsenger, "laget uttalte i avisen, som ennå ikke er fagfellevurdert.

Spector bemerket at immunsystemet og tarmmikrobiomet også var nært knyttet til genetisk sminke, som kan bidra til å forklare hvorfor genetikk ser ut til å kontrollere sykdomsforløpet. Han la til at funnet "beroliger alle" med at det er "verdt å utforske hele denne trekanten av gener, immunforsvar, og tarmmikrober. "

Viktig varsel

medRxiv publiserer foreløpige vitenskapelige rapporter som ikke er fagfellevurdert og, derfor, ikke anses som avgjørende, veilede klinisk praksis/helserelatert atferd, eller behandles som etablert informasjon.

Other Languages