A közegészségügyi tanulmány a múlt hónapban bevezetett COVID-19 Tünetkövető alkalmazáson keresztül gyűjtött adatokat elemezte, amely lehetővé teszi a nyilvánosság tagjainak, hogy rögzítsék betegségük lefolyását. Több mint 2,7 millió felhasználó töltötte le az alkalmazást, hatalmas adatbázist biztosít. Sokukat tesztelték a betegség miatt.
Új koronavírus SARS-CoV-2 Ez a pásztázó elektronmikroszkóp képe SARS-CoV-2 (sárga)-más néven 2019-nCoV, a COVID-19-t okozó vírus-izolált egy amerikai betegtől, a laborban tenyésztett sejtek felszínéről (rózsaszín). A kép a NIAID Rocky Mountain Laboratories -ban (RML) Hamiltonban készült, Montana. Hitel:NIAIDA csapat gépi tanulási algoritmusok segítségével azonosította a tünetek kombinációját, amely megmutatja a személy fertőzés esélyét.
Egy párhuzamos vizsgálatban a csapat több mint 2 -re összpontosított, 600 ikrek az Egyesült Királyságban március 25. és április 3. között, 2020, megkérve őket, hogy számoljanak be a tapasztalt tünetekről, ha van ilyen. Az iker tárgyak már egy másik kutatási projekt részei, a TwinsUK felnőtt ikernyilvántartás.
A nyomozók elemezték saját bejelentett tüneteiket, hogy kiderítsék, van-e bennük valami közös, így korrelálva a COVID-19 tüneteit a genetikai felépítéssel. Ez magában foglalta a „Várható COVID-19” állapotot-egy algoritmust a valódi COVID-19 fertőzés megjósolására-, amelyet az önéletkor lineáris kombinációja határozott meg, a szex és az anosmia tünetei, súlyos vagy jelentős tartós köhögés, fáradtság és kihagyott étkezés. "
Az egypetéjű ikrek szinte azonos genetikai összetételűek - génjeik közel 100% -ában osztoznak, míg a nem azonos ikrek a génjeik felében osztoznak. Tim Spector professzor, a King's College kutatócsoportjának tagja, tisztázta, hogy fel akarják fedezni az ikrek közötti tünetek hasonlóságát, hogy kimutassák a betegség klinikai jellemzőihez való genetikai hozzájárulást.
Az azonos háztartásban élők miatt alkalmazkodtak a közös környezeti tényezőkhöz is, releváns esetekben. Ez segít megérteni, hogy egy személy genomja felelős -e a fertőzésre adott válaszért. Ha a genetika szerepet játszik, A kutatók azt várnák, hogy az egypetéjű ikreket majdnem azonos tünetekkel látják el, és kevésbé hasonlóságot mutatnak a nem azonos ikrek között. És alapvetően ez történt.
A csapat előzetes megállapításai arra a következtetésre jutottak, hogy a genetika határozta meg a COVID-19 tünetek körülbelül 50% -át. Néhány tünet, amelyet meghatározott genetikai hatásra lehetett követni, a láz volt, hasmenés, delírium, és íz- és illatvesztés.
A betegség következtében fellépő láz kialakulásának esélyének mintegy 41% -a genetikai hajlamnak köszönhető, Az anosmia 47% -a, A delírium 49% -a, és a „Várható COVID-19” tünetcsoport 50% -a. Az öröklődési komponens egyéb tünetei közé tartozik a fáradtság (32%), légszomj (43%), és hasmenés (34%).
A tünetek elterjedtsége „A várható Covid-19” állapot 2633 iker jelentette. MZ monozigóta; DZ kétpetéjű ikrek.A nem együtt élő ikerpárokra számítva, a becslések hasonlóak voltak, a hasmenés szignifikáns növekedése 41% -ra és a delírium 37% -ra való csökkenése.
Azonban, köhögés, rekedt hang, étvágytalanság (kihagyott étkezés), mellkasi fájdalom, és a hasi fájdalom nem köthető kifejezetten az egyén génjeihez.
Spector szerint ez azt mutatja, hogy a betegség nem véletlenül érinti az embereket. Ahelyett, hogy a fertőzés súlyossága és valószínűsége egy személy tartózkodási helyéhez vagy kapcsolataihoz kapcsolódna, az egyén genetikai és alkotmányos felépítése fontos tényezőnek tűnik. Ezt valószínűleg az immunválasz változékonysága közvetíti, ami szintén lehetne, a T -sejtek aktiválása és a gyulladásos mediátor felszabadulása révén, összefüggésbe hozható a citokin vihar bekövetkezésével 1-2 héttel a tünetek megjelenése után.
A tanulmány jelentős következményekkel jár, kérdéseket vet fel arról, hogy pontosan mely gének szabályozzák a fertőzést és a tünetek súlyosságát. Spector azt mondja, "Azt hiszem, elmondhatod, hogy valószínű, hogy egyáltalán megkapod vagy súlyosan megkapod, némi genetikai ellenőrzés alatt áll. "
Az eredmények segíthetnek a tudósoknak a világ minden tájáról, hogy alaposan megvizsgálják, mely gének jósolják meg, hogy egyes emberek egyáltalán nem kapják el a betegséget, vagy csak enyhe tüneteket észlelnek. Annak megállapítása, hogy egy személy genetikai összetétele veszélyezteti vagy védi őket, segíthet a közegészségügyi hatóságoknak megvédeni a potenciálisan veszélyeztetett egyéneket a fertőzéstől, valamint a gyógyszeres terápiák fejlesztésében nyújtott segítség.
"Annak megértése, hogy a COVID-19 tünetei hogyan haladnak át a lakosságon, utalhat a SARS-CoV-2 fertőzés patogén mechanizmusaira, valamint hasznot kínál a szűkös egészségügyi erőforrások elosztásában, különösen intenzív ágyak, "a csapat kijelentette a lapban, amely még nem került szakértői értékelésre.
Spector megjegyezte, hogy az immunrendszer és a bél mikrobioma szorosan összefügg a genetikai felépítéssel is, ami segíthet megmagyarázni, hogy a genetika miért irányítja a betegség lefolyását. Hozzátette:a megállapítás "mindenkit megnyugtat", hogy "érdemes feltárni ezt az egész génháromszöget, immunrendszer, és a bél mikrobái. "
A medRxiv előzetes tudományos jelentéseket tesz közzé, amelyeket nem vizsgálnak felül, és ezért, nem tekinthető döntőnek, irányítja a klinikai gyakorlatot/az egészséggel kapcsolatos viselkedést, vagy megállapított információként kezelik.