Tradisjonell kinesisk medisin behandle avansert magekreft

Forekomst av magekreft er rangert som nummer fire i den vanligste kreftformen i verden, er det ca 1 million av de nye tilfeller årlig. Rangerer andre i mannlig kreftdødelighet, fjerde i rekkene blant kvinner. Som vi alle vet, tilstrekkeligheten av lokal styring er nøkkelen til å behandle magekreft. Forekomsten av forekomsten av primære magekreft levermetastaser er 4% til 14%. Magekreft levermetastaser er fortsatt uhelbredelig, pasienter med 5-års overlevelse er bare 10%.
Magekreft levermetastaser, ofte ledsaget med peritoneal formidling, lymfeknutemetastaser eller svulst direkte brudd på andre organer, så få rapporter om reseksjon av levermetastaser av magekreft. Sammenlignet med kolorektal kreft, det store flertallet av magekreft levermetastaser ber ofte sykdommen er utbredt. En rapport viser at i mage kreftpasienter med levermetastaser, bare 1/5 av pasientene linje levermetastaser reseksjon. Overlevelsesraten for leverreseksjon er relativt dårlig, 2/3 av pasienter med intrahepatisk residiv. En så høy tilbakefallsrate i kirurgi innen 2 år betyr at det er en potensiell intrahepatic metastaser i hepatectomy.
Ifølge farmasøytiske råvarer leverandører, mange nye stoffer som oksaliplatin, taxan, irinotecan og S-en og så videre for pasienter med avansert magekreft gi en mer effektiv og trygg behandling alternativ. Studier har vist at effektiv rente på 5-FU + kalsiumfolinat (CF) med oksaliplatin kombinasjonskjemoterapi er 38% til 54%, er total overlevelse 8 til 11 måneder, og god sikkerhet. Den effektive av taxan behandle avansert magekreft var 11% til 24%. En annen studie viste at mono irinotecan i behandling av magekreft var 20%. Ulike kjemoterapi som inneholder irinotecan viste en bedre avlaste hastighet. Hva mer, er det irinotecan pris moderat, kan bli mye brukt
S-1 er en fluorouracil derivat oral kreft narkotika, sammenlignet med 5-FU har følgende fordeler:. (1) kan opprettholde en høy konsentrasjon i blodet og forbedrer anticancer aktivitet; (2) redusere drugtoxicity vesentlig; (3) å få narkotika praktisk. I Japan, S-en i 1999, har blitt godkjent det i behandling av avansert magekreft. I Japan, mer enn 80% av avansert magekreft kjemoterapi bruke S-en, dens effektivitet opp til 44,6%. Kliniske studier har vist at effektiv rente på S-en for magekreft med levermetastaser var 25% til 31%.
Nylig en klinisk studie utført av onkologer viser at S-1 mono effekten var ikke dårligere enn 5-FU alene stoffet; irinotecan i kombinasjon med cisplatin var ikke noe bedre enn å bruke 5-FU alene. Analyser viste at irinotecan kan signifikant forlenget progresjonsfri overlevelse og total overlevelse assosiert med levermetastaser eller lymfeknutemetastaser hos pasienter med irinotecan pluss cisplatin. I tillegg har studier vist at førstelinjebehandling for avansert magekreft, S-1 pluss cisplatin er mer effektivt enn S-en enkelt medikament. Derfor S-1 pluss cisplatin har blitt en av standard førstelinjebehandling ved fremskreden ventrikkelcancer program i Japan. I S-1 kombinert med docetaxel kliniske studier, typer og histopatologiske typer magekreft som involverer organet påvirker ikke effekten av programmet, hvor den totale svarprosent på magekreft levermetastaser var 64,7%.
I tillegg land i behandling av avansert magekreft kjemoterapi er ikke det samme. Slik som USA er ofte brukt docetaxel + cisplatin + 5-FU, Europa ofte brukt epirubicin + cisplatin + 5-FU eller epirubicin + oksaliplatin + kapecitabin, mens Sør-Korea anbefales cisplatin + kapecitabin. Men virkningen av de ovennevnte metoder i mage-metastase har ikke blitt rapportert.

• -
• Årsaker til Gastric Cancer