Incidence mahasyöpäriski sijoittuu neljänneksi yleisin maligniteetti maailmassa, on noin 1 miljoonaa uutta tapausta vuosittain. Toisella sijalla miesten yleisin kuolleisuuden neljäs riveissä naisten keskuudessa. Kuten me kaikki tiedämme, riittävyyttä paikallinen säätö on avain hoitaa mahasyöpä. Ilmaantuvuus nopeus esiintyvyys ensisijainen mahasyöpä maksametastaaseista on 4%: sta 14%. Mahalaukun syöpä maksametastaaseista on edelleen parantumaton, potilailla, joilla on 5 vuoden pysyvyys on vain 10%.
Mahasyövässä maksametastaaseista, usein mukana vatsakalvon levittämiseen, imusolmuke etäpesäke tai kasvain suora loukkaus muihin elimiin, niin vähän raportteja resektio maksan etäpesäkkeiden mahasyövän. Verrattuna kolorektaalisyöpä, valtaosa mahasyövän maksametastaaseista usein kysyy tauti on levinnyt laajalle. Raportti osoittaa, että mahasyövän maksan metastaaseja, vain 1/5 osa potilaista linja maksametastaaseja resektio. Eloonjäämisaste maksaresektio on suhteellisen huono, 2/3 potilaalla on maksansisäisten toistumisen. Tällainen paljon relapseja kirurgian 2 vuoden sisällä tarkoittaa, että on olemassa mahdollinen intrahepaattinen metastaasien hepatektomialla.
Mukaan lääketeollisuuden raaka-aineiden toimittajia, monet uudet lääkkeet kuten oksaliplatiini, taksaania, irinotekaani ja S-1 ja niin edelleen potilailla, joilla on edennyt mahasyöpä antaa tehokkaamman ja turvallinen hoitovaihtoehto. Tutkimukset ovat osoittaneet, että efektiivinen 5-FU + kalsiumfolinaatin (CF) ja oksaliplatiinin yhdistelmällä kemoterapia on 38%: sta 54%, kokonaiselinaika on 8-11 kuukautta, ja hyvä turvallisuus. Efektiivinen taksaanin hoitoon edennyt mahasyöpä oli 11%: sta 24%. Toinen tutkimus osoitti, että yhden aineen irinotekaanin hoidossa mahasyövän oli 20%. Eri kemoterapiaa sisältävän irinotekaania osoitti parempaa lievittää korko. Mitä enemmän, irinotekaani hinta on kohtuullinen, voidaan käyttää laajalti.
S-1 on fluoriurasiili johdannainen suun syöpälääke, verrattuna 5-FU on seuraavat edut: (1) voidaan säilyttää korkean pitoisuuden veressä ja parantaa syövän vastaista aktiivisuutta; (2) vähentää merkittävästi drugtoxicity; (3) saada lääkkeitä kätevä. Japanissa, S-1 vuonna 1999, on hyväksytty sen edenneen mahasyövän. Japanissa yli 80% edennyt mahasyöpä kemoterapiaa käyttävät S-1, sen tehokkuus jopa 44,6%. Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että efektiivinen S-1 mahasyövän maksan etäpesäke oli 25%: sta 31%.
Äskettäin kliininen tutkimus toteutettiin oncologists osoittavat, että S-1 single-aine tehoa ei ollut huonompi 5-FU yksin huumeiden; Irinotekaanin yhdessä sisplatiinin ei ollut parempi kuin käyttää 5-FU yksin. Analyysi osoitti, että irinotekaanin voi merkittävästi pidentää ilman taudin etenemistä ja kokonaiselinaika liitetty maksan etäpesäke tai imusolmuke etäpesäke potilailla irinotekaanin ja sisplatiinin. Lisäksi tutkimukset ovat osoittaneet, että ensilinjan hoitoon pitkälle mahasyövän, S-1 plus sisplatiini on tehokkaampaa kuin S-1 yksittäinen lääke. Siksi S-1 plus sisplatiini on tullut yksi standardi ensilinjan hoitoon edennyt mahasyöpä ohjelma Japanissa. S-1 yhdistettynä doketakseliin kliinisissä tutkimuksissa, tyypit ja histopatologiset tyyppisiä mahasyövän joihin elin ei vaikuta ohjelman tehokkuuden, jossa kokonaisvasteeseen mahasyövän maksametastaaseista oli 64,7%.
Lisäksi maita edenneen mahasyövän kemoterapia eivät ole samoja. Kuten Yhdysvalloissa käytetään usein dosetakseli + sisplatiini + 5- FU, Euroopassa käytetään usein epirubisiini + sisplatiini + 5- FU tai epirubisiini + oksaliplatiini + kapesitabiini, kun taas Etelä-Korea on suositeltavaa sisplatiinin ja kapesitabiinin. Mutta tehoa edellä mainittuja menetelmiä mahalaukun etäpesäkkeitä ei ole raportoitu.