Effetto della Flabellaria paniculata Cav. estratti di ulcera gastrica nel ratto

Effetto della Flabellaria paniculata
Cav. estratti di ulcera gastrica nei ratti
Abstract
sfondo
Le foglie e la radice di Flabellaria paniculata
(Malpighiaceae) sono frequentemente utilizzati nel trattamento di ferite e ulcere in Nigeria medicina popolare. Lo scopo di questo studio era di confrontare l'effetto di estratti etanolici dalle foglie (FPL) e la radice (FPR) di F. paniculata
su ulcere gastriche nei ratti.
Metodi
L'effetto del FPL e FPR (100, 200 e 400 mg /kg) è stata valutata in etanolo e modelli ulcera gastrica indometacina. I gruppi di controllo per FPL e FPR sono stati trattati per via orale con il 3% di Tween 20 e acqua distillata, rispettivamente. FPL è stato ulteriormente approfondito nel modello di legatura del piloro. Misoprostol e cimetidina stati usati come riferimento
Risultati
FPL significativamente. (P < 0,05) diminuito lesioni gastriche da 82.22% e 67.32% in etanolo e modelli ulcera indometacina indotta a 100 mg /kg, rispettivamente mentre FPR (100, 200 e 400 mg /kg) non ha esercitato effetti significativi nei due modelli. Nel modello di legatura del piloro, FPL esercitato un significativo effetto antiulcera preventiva come indicato dalla riduzione del volume gastrico a 200 e 400 mg /kg dosi. Solo 400 mg /kg di estratto esercitato una significativa riduzione dell'indice dell'ulcera rispetto al gruppo di controllo. Il LD via orale 50 del FPL è stata stimata essere 4570 mg /kg, mentre quello del FPR erano 2754 mg /kg. Il LD 50 in iniezione intraperitoneale è stata stimata essere 1202,26 e 1380,38 mg /kg per FPL e FPR, rispettivamente. L'indagine ha mostrato che entrambi i phytochemical estratti possiedono triterpenoidi e saponina, mentre la presenza di flavonoidi è stata rilevata solo in FPL.
Conclusioni
I risultati di questo studio hanno indicato che FPL e non FPR è efficace contro le ulcere gastriche indotte sperimentalmente. La presenza di varie costituenti fitochimici probabilmente influenzato le differenze farmacologiche tra i due estratti.
Parole
Flabellaria Paniculata
Cav Malphighiaceae antiulcera etanolo-indotta ulcera ulcera indometacina indotta piloro ulcera legatura indotta Tossicità acuta Sfondo
Aumentare il consumo di alcol e droghe non-steroidei anti-infiammatori (FANS) e diete inadeguate hanno contribuito al crescente ulcera eziopatologia in tutto il mondo. Così ulcera peptica è considerata una malattia dei tempi moderni legati a dipendenze sempre più frequenti e stile di vita stressante [1]. Inoltre il trattamento con farmaci sintetici o cambiamenti nella routine quotidiana, quali l'alimentazione e l'esercizio fisico, altra opzione interessante soprattutto nei paesi in via di sviluppo, è l'uso di rimedi e preparati a base di erbe.
Il genere Flabellaria
include una specie di variabile ed è ampiamente distribuito in Africa tropicale, nel bosco, in particolare lungo i fiumi. Flabellaria paniculata
Cav. (Malpighiaceae) è un arbusto rampicante, circa 3-15 m di altezza [2]. La lamina delle foglie sono sostanzialmente ellittiche, ovali o lanceolate raramente ed i piccioli sono lunghi tra 1-2,5 cm.
Le foglie e la radice di questa pianta sono venduti e prescritto come ingredienti di preparazioni di erbe nel trattamento di ferite e ulcere sulle bancarelle di erbe in metropoli Lagos, Nigeria (sondaggio informale). Le foglie sono utilizzati anche in Ghana su ferite e ulcere e come ecbolic in Costa d'Avorio [2]. La guarigione delle ferite e la proprietà antibatteriche della foglia è stata segnalata [3, 4]. Questo studio è stato progettato per fare uno studio comparativo delle attività antiulcera della foglia (FPL) e la radice (FPR) estratti di F. paniculata
con l'obiettivo di stabilire quali di questi estratti è più efficace come agente antiulcera.
Metodi
sostanze chimiche e farmaci
I seguenti farmaci e sostanze chimiche sono state utilizzate: Absolute etanolo, cloroformio, indometacina (Sigma Chemical Company, St. Louis, MO, USA); Misoprostol (tablet Cytotec®, i laboratori farmaceutici, Germania), cimetidina (Cetilab-400®, borare farmaceutici, India), Tween 20, in uretano (Aldrich Chemical Co. Ltd, Gillingham Dorset, Inghilterra).
Animali sperimentali
ratti albini adulti e topi di entrambi i sessi (100-150 g e 16-30 g rispettivamente) sono stati acquistati dal Centro animali da laboratorio, Redentore Università, Ogun e mantenuti in Animal House di college of Medicine, University of Lagos, Nigeria. Essi sono stati alloggiati in gabbie e immessi sul caricamento del pellet standard (Bestiame feed PLC, Ikeja, Lagos, Nigeria) e hanno avuto libero accesso ad acqua pulita. Ciascun animale è stato identificato da segni corpo con soluzione di acido picrico 1%. Sono stati tenuti in locali ben ventilati con condizioni di buio /12/12 h di luce e temperatura ambiente. Gli animali sono stati acquistati due settimane prima degli esperimenti per acclimatarsi con l'ambiente di laboratorio. Le procedure sperimentali utilizzati in questo studio sono conformi alle National Institutes Stati membri le linee guida sanitarie per cura e l'uso di animali da laboratorio nella ricerca biomedica [5] e approvato dal Comitato per l'etica nella sperimentazione animale di College of Medicine, University of Lagos, Lagos , Nigeria.
materiale vegetale
i materiali vegetali sono stati raccolti da Ilaro, Egbado in Ogun State, Nigeria, nel mese di luglio 2010. I campioni di piante sono state autenticate dal sig TK Odewo dell'unità erbario di Botanica Dipartimento, Università di Lagos . esemplare Voucher (LUH 2778) è stato depositato negli erbari del Dipartimento di Botanica e del Dipartimento di Farmacognosia dell'Università di Lagos.
Preparazione di estratti
Le foglie sono essiccate all'aria mentre la radice è stato tagliato in pezzi e asciugato in forno a 45 ° C. I campioni essiccati sono stati macinati in polvere uniforme con Christy e Norris 8 'Lab fresatrice (n ° di serie 50158). I campioni in polvere (500 g) sono stati macerati con etanolo assoluto (1.5 L) per 48 ore a temperatura ambiente con agitazione costante. Poi, gli estratti risultanti sono stati filtrati su Whatman No. 1 carta e il filtrato evaporato a secchezza sotto vuoto su un evaporatore rotante (Heidolph-Rotacool, Germania) a 38 ° C. Analisi
Fitochimico
preliminare di screening fitochimico e sottili cromatografia su strato (TLC) sono stati utilizzati per valutare la composizione chimica del FPL e FPR estratti grezzi [6]. FPL è stata eluita con esano: acetato di etile (17: 3), mentre FPR è stato eluito con butanolo: acido acetico: acqua (4: 1: 5) e ha rivelato con i reagenti specifici cromofori, Dragendorff per alcaloide; anisaldehyde per terpenoidi e cloruro ferrico per i composti fenolici.
test di tossicità acuta network per la valutazione della tossicità acuta, topi maschi e femmine sono stati divisi in gruppi di 5 animali ciascuno. FPL e FPR estratti sono stati dati via orale a dosi di 50 a 5000 mg /kg e i.p a dosi da 50 a 2000 mg /kg. I gruppi di controllo hanno ricevuto 3% Tween 20 e acqua distillata (5 ml /kg, per via orale). La mortalità entro 24 ore periodo è stato determinato e LD 50 stimato dal metodo di analisi di dose-probit registro [7] utilizzando il software GraphPad Prism.
Antiulcera saggio
etanolo, indometacina e legatura del piloro sono state usate come ulcerogeno gli agenti in questo studio. Il potenziale antiulcera degli estratti sono stati testati in tre dosi (100, 200 e 400 mg /kg). Scioglimento degli estratti secchi in un veicolo comune era una sfida; Pertanto, sono stati usati due controlli negativi; acqua distillata (5 ml /kg) per estratto FPR gruppo trattato e il 3% di Tween 20 per estratto FPL gruppo trattato. Misoprostol e cimetidina (100 mg /kg) sono stati usati come farmaci di riferimento. Tutti i farmaci e gli estratti sono stati somministrati per via orale.
Etanolo indotta ulcera gastrica
effetto anti-ulcerogeno di FPL ed estratti FPR è stata studiata la prima volta nel modello di ulcera etanolo-indotta [8]. I ratti sono stati tenuti a digiuno per 24 ore prima della somministrazione dei farmaci ed estratti. Il giorno dell'esperimento, gruppi 1-6 (FPL e FPR gruppo trattato) ha ricevuto 100, 200 e 400 mg /kg degli estratti (PO) gruppo 7 e 8 hanno ricevuto 3% Tween 20 e acqua distillata, mentre misoprostolo ( 100 mg /kg) è stato somministrato per via orale per il nono gruppo. Dopo 1 h, tutti gli animali sono stati dati 1 ml di etanolo assoluto mediante sonda gastrica. Un'ora dopo la somministrazione di etanolo, animali sono stati sacrificati sotto anestesia eterea. Lo stomaco di ciascun ratto è stato rimosso e aperto lungo la grande curvatura e lavato in soluzione salina fisiologica. Per la misurazione delle lesioni della mucosa gastrica lordi, stomaco appena asportato fu posta piatta e le lesioni della mucosa sono stati poi ha segnato. Il numero e la gravità delle erosioni sono stati segnati con il metodo di punteggio come segue: 0 = nessuna lesione, 0,5 = emorragia, 1 = 1-3 piccole lesioni < 10 mm di lunghezza, 2 = 1-3 lesioni di grandi dimensioni > 10 mm di lunghezza, 3 = 1-3 lesioni ispessite, 4 = più di 3 piccole lesioni, 5 = più di 3 grandi lesioni, 6 = più di 3 lesioni ispessite [9]. I risultati sono stati espressi come indice ulcera (UI). La protezione percentuale è stata anche calcolata utilizzando la seguente formula: Pr otection %
=
controllo dell'interfaccia utente -
UI trattati controllo dell'interfaccia utente del gruppo x
100

• Gastrica ostruzione a Bugando Medical Centre di Northwestern Tanzania: una revisione prospettica di 184 cases
• significato prognostico della Cdx2 espressione immunoistochimica in cancro gastrico: una meta-analisi dei pubblicato literatures