Hatása Flabellaria paniculata Cav. kivonatokat gyomorfekély rats

hatása Flabellaria paniculata
Cav. kivonatokat gyomorfekély patkányon katalógusa Abstract katalógusa Háttér katalógusa A levelek és a gyökér a Flabellaria paniculata katalógusa (malpighicserjefélék) gyakran használják sebek kezelésére és fekélyek nigériai népi gyógyászatban. A tanulmány célja az volt, hogy összehasonlítsa a hatását etanolos levelének kivonata (FPL) és a gyökér (FPR) F. paniculata katalógusa a gyomorfekély kialakulását patkányban. Katalógusa Módszerek
hatása FPL és FPR (100, 200 és 400 mg /kg) értékeltük etanolban, és az indometacin gyomorfekély modellek. A kontrollcsoportok a FPL és FPR orálisan kezeltük 3% Tween 20-at és desztillált vizet volt. FPL tovább vizsgálták a pylorus elkötés modelljét. Mizoprosztollal és cimetidin alkalmaztunk referenciaként.
Eredménye
FPL szignifikánsan (P < 0,05) csökkentette a gyomorsav elváltozások által 82,22% és 67,32%, etanol és az indometacin által indukált gyomorfekély modellek 100 mg /kg, míg FPR (100, 200 és 400 mg /kg) nem gyakorolt ​​jelentős hatást a két modell. A pylorus ligációs modellben, FPL gyakorolt ​​jelentős preventív fekélyellenes hatást által jelzett csökkenése gyomor térfogatának 200 és 400 mg /kg dózisokban. Csak 400 mg /kg a kivonat gyakorolt ​​jelentős csökkenését fekély index, ha összehasonlítjuk a kontroll csoportban. A szájon át LD 50 FPL becsülték 4570 mg /kg míg a FPR 2754 mg /kg. Az LD 50 hasüregbe adott injekció, becslések szerint 1202,26 és 1380,38 mg /kg FPL és FPR volt. A fitokémiai vizsgálat kimutatta, hogy mindkét kivonat rendelkeznek triterpének és szaponin, míg a jelenléte flavonoid volt kimutatható csak FPL.
Következtetések
E vizsgálat eredményei azt mutatták, hogy az FPL, és nem FPR ellen hatékony kísérletesen kiváltott gyomorfekély. A jelenléte változatos fitokémiai összetevők valószínűleg befolyásolta a farmakológiai különbség a két kivonatok.
Kulcsszavak
Flabellaria paniculata
Cav Malphighiaceae Fekély elleni etanollal indukált fekély Indometacinnal kiváltott fekély Pylorus ligálás-indukálta fekély Akut toxicitás alapon
növekszik az alkoholfogyasztást és a nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek (NSAID) és a nem megfelelő táplálkozás, amelyek hozzájárultak a növekvő fekély etiopathology szerte a világon. Így gyomorfekély tartják betegsége modern időkben kapcsolatos egyre gyakoribb a szenvedélybetegségek és a stresszes életmód [1]. Emellett kezelés szintetikus kábítószerek vagy változtatásokat a napi rutin, mint a táplálkozás és testmozgás, más érdekes lehetőség, különösen a fejlődő országokban, a használata gyógynövények és készítmények.
A nemzetség Flabellaria katalógusa tartalmaz egy változó faj és széles körben elosztott a trópusi Afrikában, az erdőben, különösen a folyók mentén. Flabellaria paniculata
Cav. (Malpighicserjefélék) egy kúszó cserje, mintegy 3-15 m magas [2]. A lamina a levelek nagyjából tojásdad, ovális vagy lándzsa alakú ritkán, és a levélnyél között 1-2,5 cm hosszú.
A levelek és a gyökér a növény értékesítik és az előírt összetevőként növényi készítmények kezelésére seb és fekélyek a növényi standokon Lagos nagyvárosban, Nigéria (informális felmérés). A levelek is használják ghánai sebek és fekélyek, és mint egy ecbolic elefántcsontparti [2]. A seb gyógyulását és antibakteriális tulajdonsága a levél számoltak [3, 4]. Ez a tanulmány célja az volt, hogy egy összehasonlító tanulmány a fekélyellenes aktivitását levél (FPL) és a gyökér (FPR) kivonatok F. paniculata katalógusa azzal a céllal, hogy ezek közül melyik kivonatok hatékonyabb fekélyellenes szerként.
módszerek
Chemicals és a kábítószerek
Az alábbi gyógyszerek és vegyszerek alkalmaztuk: Abszolút etanol, kloroform, indometacin (Sigma Chemical Company, St. Louis, MO, USA); Misoprostol (Cytotec® tabletta, Pharmaceutical Laboratories, Németország), cimetidin (Cetilab-400®, Laborate Pharmaceutical, India), Tween 20, poliuretán (Aldrich Chemical Co. Ltd., Gillingham Dorset, Anglia). Katalógusa Kísérleti állatok katalógusa Felnőtt albínó patkányokban és egerekben mindkét nembeli (100-150 g és 16-30 g volt) vásároltunk a Laboratory Animal Centre, Megváltó Egyetem Ogun állam és tartani az Animal House College of Medicine, University of Lagos, Nigéria. Őket ketrecben elhelyeztek szabvány pellet takarmány (az állatállomány takarmányát PLC, Ikeja, Lagos, Nigéria) és kaptak szabad hozzáférést a tiszta vízhez. Mindegyik állatot azonosítottunk test jelek segítségével 1% -os pikrinsav-oldatot. Úgy tartották, jól szellőző szobákban 12/12 órás fény /sötét körülmények között, és helyiség hőmérséklete. Az állatokat beszerzett két héttel a kísérlet szokniuk a laboratóriumi környezetben. A kísérleti eljárások ebben a vizsgálatban alkalmazott felelnie az Egyesült Államokban a National Institutes of Health Irányelvek Care and Use of Laboratory Animals in Biomedical Research [5], valamint a Bizottság által elfogadott Etikai Kísérleti College of Medicine, University of Lagos, Lagos Nigéria. katalógusa Növényanyag katalógusa a növényi anyagok gyűjtöttünk Ilaro, Egbado a Ogun állam, Nigéria, 2010 júliusában a növényi minták hitelesített úr TK Odewo a herbáriumi egység Növénytani Tanszék, University of Lagos . Utalvány mintának (LUH 2778) került elhelyezésre a herbáriumokban a Növénytani Tanszék és Farmakognóziai Tanszék, University of Lagos. Katalógusa készítése kivonatok
A leveleket levegőn szárítjuk, míg a gyökér vágjuk apró szárított a kemencében 45 ° C-on. A szárított mintákat őrlik egységes port használatával Christy és Norris 8 'Lab marógép (sorozatszámot 50158). A por alakú minta (500 g) áztatott, abszolút etanollal (1,5 I) 48 órán át szobahőmérsékleten, állandó rázatás közben. Ezután a kapott extraktumokat átszűrjük Whatman No. 1 papír, és a szűrletet szárazra pároljuk vákuumban rotációs bepárlóban (Heidolph-Rotacool, Németország) 38 ° C-on.
Fitokémiai analízis
Előzetes fitokémiai szűrés és vékony réteg-kromatográfiával (TLC) alkalmaztunk, hogy értékelje a kémiai összetétele FPL és FPR nyers kivonatok [6]. FPL eluáltuk hexán: etil-acetát (17: 3), míg FPR eluáljuk butanol: ecetsav: víz (4: 1: 5), és kiderült, a reagensekkel specifikus kromofórokat, Dragendorff számára alkaloid; ánizsaldehid a terpenoidok és vas-klorid fenolos vegyületek.
Akut toxicitás vizsgálatok
Az értékeléshez az akut toxicitás, hím és nőstény egereket két csoportra osztottuk 5 állattal. FPL és FPR kivonatokat adott po dózisban 50 5000 mg /kg-os és ip dózisban 50-2000 mg /kg. A kontroll csoport kapott 3% Tween 20-at és desztillált vizet (5 ml /kg, per os) volt. A halálozási belül 24 óra alatt meghatároztuk és LD 50 által becsült log dózis-probit analízis módszert [7] GraphPad Prism szoftver alkalmazásával.
Fekély elleni assay
Etanol, indometacin és pylorus ligálási használtunk ulcerogén ágensek ebben a vizsgálatban. A fekélyellenes potenciálja az extraktumokat vizsgáltuk három dózisban (100, 200 és 400 mg /kg). Feloszlatása a szárított kivonat egy közös jármű kihívás volt; Ezért két negatív kontrollokat használni; desztillált vízzel (5 ml /kg) FPR kivonat kezelt csoport és a 3% Tween 20-at FPL kivonat kezelt csoportban. Mizoprosztollal és cimetidin (100 mg /kg) alkalmaztunk referenciaként gyógyszerek. Az összes hatóanyagot és extraktumokat orálisan adjuk be.
Etanol által előidézett gyomorfekély katalógusa Anti-ulcerogén hatását FPL és FPR extraktumokat vizsgáltuk először etanol-indukálta fekély modell [8]. Patkányokat éheztettünk 24 órán beadása előtt a drogok és kivonatok. Azon a napon, a kísérlet, csoportok 1-6 (FPL és FPR kezelt csoport) kapott 100, 200 és 400 mg /kg A kivonatok (PO), a csoport a 7. és 8. kapott 3% Tween 20-at és desztillált vizet, míg a Misoprotol ( 100 mg /kg) adunk be orálisan a kilencedik csoport. 1 óra elteltével az összes állatok kaptak 1 ml abszolút etanol orális szondán keresztül. Egy órával a beadás után az etanol, az állatokat leöltük éteres érzéstelenítés alatt. A gyomor mindegyik patkány eltávolítottuk és felnyitottuk a nagyobb görbület mentén és mossuk fiziológiás sóoldattal. A méréshez a bruttó gyomornyálkahártya-elváltozások, a frissen kimetszett gyomrot fektetve, és a nyálkahártya-elváltozások ezután lőtt. Számát és súlyosságát eróziók pontoztuk alkalmazásával a pontozási eljárás az alábbiak szerint: 0 = nincs elváltozás, 0,5 = Vérzés, 1 = 1-3 kis elváltozások < 10 mm hosszú, 2 = 1-3 nagy elváltozások > 10 mm-es hosszúság, 3 = 1-3 megvastagodott léziók, 4 = több, mint 3 kis elváltozások, 5 = több, mint 3 nagy léziók, 6 = több, mint 3 megvastagodott léziók [9]. Az eredményeket fejeztük fekély-index (UI). A százalékos védelmet is számítása az alábbi képlet alapján: Pr otection % katalógusa = katalógusa UI ellenőrzés - www.Booked.hu UI kezelt csoportban UI ellenőrzés x katalógusa 100
Indomethacin - indukált modell
a kísérletet végeztük módszere szerint a Ezike et al. [10] néhány módosítással. Negyven öt éheztetett állatokat használtunk kilenc csoportban öt állattal. Csoportok 1-6 (FPL és FPR kezelt csoport) kapott 100, 200 és 400 mg /kg A kivonatok (PO), a csoport a 7. és 8. kapott 3% Tween 20-at és desztillált vizet, míg a misoprotol (100 mg /kg) adagolunk szóban a kilencedik csoport. Egy óra elteltével minden állat megkapta az indometacin 40 mg /kg orálisan. A patkányokat éterrel megöltük altatás után hat órával a hatóanyag kezelést. A gyomrot izoláljuk, mossuk óvatosan normál sóoldattal és felvágjuk a nagyobb görbület mentén. Nyálkahártya léziók ezután lőtt mint korábban említettük.
Pylorus ligációs (PL) -indukált fekélyek
Drugs adagoltuk egy 5 napig orális szondán át, és a patkányokat tartottuk 18 órás éheztetés [11]. Az állatokat elaltattuk uretán használatával (5 ml /kg, i.p.), a hasat felnyitottuk és pylorus ligálást hajtunk károsodása nélkül annak vérellátást. Az állatokat megfosztott víz alatt a műtét utáni időszakban [12]. 6 óra eltelte után, gyomrukat kimetszettük és felvágjuk a nagyobb görbület mentén és fekélyek szereznek a mirigyes részének a gyomorban. A kötet a gyomornedvet (ml) és a pH-értékeket határoztunk meg. A teljes-szekréció a gyomornedvben felülúszót végzett titrálással határoztuk meg, hogy 7,0 pH, egy 0,01 N NaOH-oldattal, és fenolftalein indikátorként.
Statisztikai analízis
Az eredményeket analizáltuk GraphPad Prism version 5.0 szoftvert és Student-féle t
-teszt alkalmaztunk összehasonlítva az eszközöket a csoportok között. A szint szignifikancia p < 0.05.
Eredmények katalógusa fitokémiai vizsgálata katalógusa előzetes elemzése a kémiai összetétele FPL és FPR kivonatok jelenlétét mutattuk terpenoidoknak tanninok és a szaponinok, miközben alkaloid nem volt kimutatható mindkét kivonat. Flavonoid volt kimutatható csak a levél, míg az antrakinon jelen volt a gyökér, és nem a levél.
Akut toxicitási vizsgálat katalógusa Magasabb dózisok, a legtöbb állat mutatott megnövekedett légzésszám, az aktivitás csökkenése, étvágytalanság, és nehézlégzés halál előtt. Az akut orális toxicitási vizsgálat készült LD 50-értéke 4570 és 2754 mg /kg po A FPL és FPR rendre 24 órán át. Tekintetében ip útvonal, nincs halál feljegyeztük között 50 és 100 mg /kg, míg a mortalitás 100% volt a legmagasabb dózis 2000 mg /kg, mind FPL és FPR. Az LD 50 becsülték 1202,26 és 1380,38 mg /kg ip az FPL és FPR rendre.
Hatás a akut gyomornyálkahártya által előidézett károsodások etanol
A hatás az orálisan beadott FPL és FPR a gyomor károsodást által indukált abszolút etanolt az 1. táblázat mutatja orális adagolása abszolút etanolt a kontroll állatok (3% Tween 20-at FPL és desztillált vizet FPR) előállított többszörös nyálkahártya elváltozások a patkány gyomor formájában vérzéses csíkok a fekély-index 3,00 ± 0,81 és 4,8 ± 0,73 respectively.Table 1 hatása F. paniculata levél ( FPL) és a gyökér (FPR) kivonatok etanollal indukált gyomorfekély katalógusa kezelés Matton dózis (mg /kg) Matton fekély index Matton% védelmi katalógusa
Control (3% Tween 20) -
3,00 ± 0,81 -
FPL katalógusa 100 katalógusa 0,53 ± 0,37 * katalógusa 82,22 katalógusa 200 katalógusa 1.25 ± 0,63 * katalógusa 58.33 katalógusa 400 katalógusa 1,73 ± 1,24 katalógusa 42.22 katalógusa vezérlés (víz) -
4,8 ± 0,73 -
FPR
100
3,67 ± 0,67 katalógusa 23.61 katalógusa 200 katalógusa 3,8 ± 0,62 katalógusa 20.83 katalógusa 400 katalógusa 3,6 ± 0,81 katalógusa 25,00 katalógusa misoprostol katalógusa 100 katalógusa 0.3 ± 0,68 * katalógusa 93.75 katalógusa Az eredményeket átlag ± SEM 5 állat /csoport. * Szignifikánsan különbözik a kontroll p < 0.05.
FPL (100, 200 és 400 mg /kg) gátolható fekély kialakulása által a 82, 58, illetve 42%, a 100 mg /kg dózisban, amely bemutatja a legnagyobb gátlást, ami statisztikailag (p < 0,05) eltér kontroll (1. táblázat). FPR (100, 200 és 400 mg /kg) egy gyengébb gátolja a gyomorsav elváltozás% gátlás 23, 20 és 25 volt. A gátlás Ezek között dózis csoportok között nem volt statisztikailag szignifikáns (p 0,05). Misoprostol, a pozitív kontroll, továbbá jelentős védelmet (93% -os gátlás) ellen etanollal kiváltott gyomor sérülések és a hatás nagyobb, mint a FPL és FPR.
Hatás a akut gyomornyálkahártya által előidézett károsodások indometacin
kezelés FPL (100, 200 és 400 mg /kg) és mizoprosztol (100 mg /kg) csökkentette a fekély-index a kontrollhoz képest (2. táblázat). Hasonló a etanol modellt, egy jelentős védelmet (67%) (p < 0,05) rögzítettük FPL 100 mg /kg-ot. FPR Másrészről bizonyította nagyon gyenge aktivitást nem gátolják rögzített 200 és 400 mg /kg doses.Table 2 hatása F. paniculata levél (FPL) és a gyökér (FPR) kivonatok indometacin által indukált gyomorfekély
kezelése
katalógusa dózis (mg /kg) Matton fekély index Matton% védelem Matton vezérlés (3% Tween 20) -
5,1 ± 0,56
- www.Booked.hu FPL
100 katalógusa 1,67 ± 1,08 * katalógusa 67,32 katalógusa 200 katalógusa 2,5 ± 1,14 katalógusa 50,98 katalógusa 400 katalógusa 2,33 ± 0,49 * katalógusa 54.24 katalógusa vezérlés (desztillált víz) -
2,92 ± 0,71 -
FPR
100 katalógusa 2,08 ± 0,96 katalógusa 28.57 katalógusa 200 katalógusa 4,5 ± 0,82 katalógusa 0.00 katalógusa 400 katalógusa 3,08 ± 0,95 0,00 katalógusa katalógusa misoprostol katalógusa 100 katalógusa 0,2 ± 0,48 * katalógusa 93,14 katalógusa Az eredményeket átlag ± SEM 5 állat /csoport. * Szignifikánsan különbözik a kontroll p < 0.05.
Hatása FPL kivonat pylorus elkötés által kiváltott gyomorfekély
adatok antiulcerogenic aktivitása egyaránt FPL és FPR etanol és indometacin által kiváltott modellek azt sugallják, hogy FPR nem csökkentette a gyomor által előidézett károsodások ezeket a modelleket; Ezért FPR megszűnt a.
A hatása öt napos kezeléssel FPL és a cimetidin a pylorus ligációs indukált gyomorkárosodás patkányokban táblázatban található 3. További vonatkozó adatok a térfogat, a pH és savassága a gyomornedv is bemutatásra kerül . Előkezelés FPL mutatott dózisfüggő fekélyellenes hatást, amely szignifikáns volt (p < 0,05) csak a 400 mg /kg dózis, összehasonlítva a 3% Tween 20-kezelt csoport. FPL-kezelt csoport (100 és 200 mg /kg) kimutatták szignifikáns csökkenését (p < 0,05), a térfogat a gyomorsav-szekréciót. Összesen savtartalmú gyomornedv is csökkent, bár statisztikailag nem szignifikáns. Nem volt szignifikáns változás (p 0,05) a pH-ja mind a kivonat és a cimetidine.Table 3 hatása FPL kivonat pylorus ligációs indukált gyomorfekély
Treatment
Dózis (mg /kg)
katalógusa fekély index Matton% gátlás Matton gyomornedv (ml) Matton gyomor pH-ja Matton gyomor savasságát (mmol /l) hotelben
Control (3% Tween 20) -
1,81 ± 0,5
- 0,95 ± 0,11 2,89 ± 0,28 katalógusa katalógusa 11,04 ± 1,76 katalógusa FPL katalógusa 100
1,19 ± 0,26 katalógusa 34,7 katalógusa 0,72 ± 0,21 2,61 ± 0,41 katalógusa katalógusa 7,17 ± 0,61 katalógusa 200 katalógusa 0,69 ± 0,17 katalógusa 61,9 katalógusa 0,50 ± 0,13 *
2,64 ± 0,19 7,30 ± 0,75 katalógusa katalógusa 400 katalógusa 0,37 ± 0,25 * katalógusa 79,6 katalógusa 0,22 ± 0,05 * 3,10 ± 0,21 katalógusa katalógusa 6,30 ± 1,41 katalógusa cimetidin
100 katalógusa 0,62 ± 0,42 katalógusa 42,9 katalógusa 0,86 ± 0,18 3,22 ± 0,33 katalógusa katalógusa 9,6 ± 0,71 katalógusa Az eredményeket átlag ± SEM 5 állat /csoport. * Szignifikánsan különbözik a kontroll p < 0.05.
Vita katalógusa Gyomorfekély nagyon elterjedt gasztrointesztinális rendellenességek, fennakadás a nyálkahártya épségét tulajdonított különböző agresszív tényezők (sav, pepszin, a stressz, a Helicobacter pylori, katalógusa és NSAID-ok) és a védekező tényezők ( nyálka, bikarbonát, a vér áramlását és a prosztaglandinok) [13]. Eltérő terápiás szerek, beleértve a növényi kivonatot használunk, hogy gátolják a gyomorsav-szekréciót, vagy hogy növeljék a nyálkahártya védekező mechanizmus növelésével nyálka termelést, stabilizálva a felszíni epitéliális sejtek vagy zavarja a PG-k szintézisét [14]. Ez a tanulmány összehasonlítja a fekélyellenes aktivitását etanolos kivonatát FPL és FPR etanolban és az indometacin modellek. Etanol indukált modellt használják szűrésére gyógyszerek citoprotekció míg az indometacin által indukált gyomorfekély modell azt mutatja, mind a citoprotekció és a gyomorsav-szekréciót [15]. Továbbá, a hatás a FPL a pylorus ligációs modellben értékeltük. Ez a tanulmány az első dokumentáció fekélyellenes aktivitását ennek a növénynek. Katalógusa etanolt tartják az egyik kiváltó szerek intenzívebb gyomorfekély mert elősegíti súlyos zavarokat a gyomornyálkahártya [16]. Etanol indukál fekélyek által a csökkentés a gyomornyálkahártya vérellátását és nyálka termelést a gyomor lumenbe, a csökkenés az endogén glutation és prosztaglandin szintet, és a növekedés ischaemia, gyomorrák vaszkuláris permeabilitás, sav "back diffúzió", a hisztamin felszabadulását, efflux a nátrium és a kálium, a beáramló kalcium, a szabad gyök és a termelés a leukotriének [17]. Ebben a modellben, FPL csökkentette a fejlesztési etanol indukált gyomorfekély, és aktivitása a legmagasabb dózisban 100 mg /kg. A gátlás 82% volt, míg a mizoprosztol azt mutatta, 93% -os gyomorfekély-gátlás, amikor a kontrollhoz képest. Ez a megfigyelés azt mutatja, gyomor sejtvédő hatását FPL. FPR Másrészről nem gátolják az etanollal kiváltott gyomorfekély patkányon.
Nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerek, mint a indometacin általánosan használt farmakológiai szerek. Ezek indukálnak gyomor elváltozások csökkenése miatt az endogén prosztaglandin-szintézis, amely ismert, hogy citoprotektív a gyomornyálkahártya [18]. Összehasonlítva a kontroll beadása FPL gátolta fekélyes elváltozás, a legmagasabb gátlási rögzített 100 mg /kg dózisban, míg FPR extraktum nem mutat semmilyen jelentős aktivitást ebben a modellben. Ez a megfigyelés azt mutatja, hogy az FPL kivonat megvédték a gyomornyálkahártya fokozásával prosztaglandin-szintézist, és megerősítette a sejtvédő hatását FPL kivonat.
Adatait figyelembe véve a kapott etanol és indometacin fekély modellek, a megfigyelés, hogy a válasz a kivonatok csökkent fokozott adag egybevág tanulmányok néhány más növények által jelentett más szerzők [19-22]. Ez a jelenség a kevésbé reagálnak magasabb dózisban nem ritka őshonos növényeket, és ez a megfigyelés lehet az oka, hogy "terápiás ablak" hatás által javasolt Tripathi [23] és Zakaria et al. [24]. Más szóval, lehet, hogy a hatás a kivonat elérte a maximális szintet dózisban 100 mg /kg, a legalacsonyabb dózis, ebben a vizsgálatban alkalmazott.
Pylorus ligációs fontos eljárás, amely mutatja a lehetséges változásai a paraméterek gyomortartalom pl térfogat gyomornedv, teljes savasság és a pH [25]. Okozta fekély pylorus ligálással miatt megnövekedett felhalmozódása a gyomorsav és a pepszin, ami a autodigesion gyomornyálkahártya [26]. Gátolja a gyomorsav savassága egyik fontos védő tényezők, mivel túlnyomó a nyálkahártya védekező mechanizmusok által sav szintje vezet fekély kialakulása [27]. Ebben a modellben, csak 400 mg /kg a kivonat gyakorolt ​​jelentős csökkenését fekély index, ha összehasonlítjuk a kontroll csoportban. FPL gyakorolt ​​jelentős preventív fekélyellenes hatást a pylorus-ligált modell által jelzett csökkenése gyomor térfogatának 200 és 400 mg /kg dózisokban. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a kivonat akadályozta emésztési hatására felhalmozódott gyomornedv. A gyomorsav-kiválasztást stimulálja a hisztamin felszabadulása a enterokromaffin-szerű sejtek a corpus típusú mirigyek; gasztrin, felszabaduló G sejtek a pylorus gyomor mirigyek és acetilkolin, felszabaduló posztganglionális enterikus neuronok [28]. A csökkentés a gyomor savasságát és a gyomor szekréciós térfogat lehet tulajdonítani antihisztamin hatása, mivel antihisztamin gyógyszerek, mint a cimetidin blokkok H 2 receptorok a gyomorban, ezáltal csökkenti a savasság a gyomornedv [27].
A szájon át LD 50 FPL becsülték 4570 mg /kg míg a FPR 2754 mg /kg. Az LD 50 hasüregbe adott injekció, becslések szerint 1202,26 és 1380,38 mg /kg FPL és FPR volt. Toxicitás alapján, minősítés diagram [29] és Hodge és Stemer skála [30]; A kivonatokat lehet besorolni kissé toxikus orális kezelés és intraperitoneális injekció formájában. Bár az akut toxicitás, rövid távú vizsgálat, és nem dokumentálhatják bruttó toxicitás, így nincs szükség arra, hogy végezze el a hosszú távú toxicitási vizsgálat a kivonatok.
Jelenléte terpenoidoknak tanninok és szaponinok volt kimutatható FPL és FPR kivonatok, míg a flavonoidok voltak csak jelen FPL. Barros et al. [31] számolt be, hogy a fenolos vegyületek egy antiulcerogenic kapcsolatos hatás sejtvédő hatást. Sőt, a flavonoidok, mint például kvercetin leírták, hogy megakadályozzák a gyomor nyálkahártya károsodás különböző kísérleti modellekben növelésével mennyiségű semleges glikoproteinek [32, 33]. A flavonoidok leírták, hogy megvédje a gyomor nyálkahártya a sérülésektől növelésével nyálkahártya prosztaglandin tartalom és azáltal, hogy gátolják a hisztamin szekréciót hízósejtek gátlásával hisztidin-dekarboxiláz [34]. Szaponinok és triterpének leírták, hogy fekélyellenes hatással számos kísérleti modellekben által a kialakulását védő nyálka a gyomor nyálkahártya, valamint védik a nyálkahártya savas hatások szelektív gátlásával prosztaglandin [35, 36]. Továbbá, tanninok kimutatták, hogy kicsapjuk microproteins helyén a fekélyek és ezzel kialakul a áthatolhatatlan védő lepedék át a bélés adszorpciójának megelőzése céljából toxikus anyag ezáltal megakadályozza a támadás a proteolitikus enzim. Ezek a növényi összetevőket tartalmazza FPL lehet felelős a megfigyelt aktivitás.
Következtetés
A jelen tanulmány azt mutatta, hogy az FPL hatékonyabb volt, szemben a kísérletesen előidézett gyomorfekély modellek. Ezek indokolhatják a használatát és ellenőrizte a felvételét a növény a népi készítmények gasztrointesztinális jogorvoslatok a dél-nyugati részén Nigéria. Ezek az eredmények alapján a további tanulmányok FPL. Részletes szövettani vizsgálat része lesz a nyomon követési tanulmányt FPL, beleértve a biológiai aktivitással irányítású frakcionálás meghatározására bioaktív elv (ek) a növényben. Katalógusa nyilatkozatok katalógusa visszaigazolása
A szerzők köszönetet mondanak Prof . Adeyemi Egunyomi aki segítette a gyűjtemény a növény. A technikai segítségnyújtás a Mr. bordázott Lasore igen nagyra értékelik. Ezt a munkát a támogatásból származó Egyetem Lagos (CRC NO. M2010 /03).
Érdekütközés
A szerzők kijelentik, hogy nem ellentétes érdekek. Katalógusa

• Gyomorürülési torlódás Bugando Medical Centre Northwestern Tanzánia: a leendő felülvizsgálata 184 esetben
• Prognosztikai jelentősége Cdx2 immunhisztokémiai expresszió gyomorrák: meta-analízis a megjelent irodalom