Az UC Davis kutatói bejelentik a A Nemzeti Tudományos Akadémia közleményei ezen a héten áttörést értünk annak megértésében, hogy mely sejtek nyújtanak optimális védelmet a szalmonellafertőzés ellen-ez kritikus lépés egy hatékonyabb és biztonságosabb vakcina kifejlesztésében egy olyan baktérium ellen, amely évente becslések szerint egymillió embert öl meg világszerte.
Stephen McSorley professzor, a Komparatív Orvostudományi Központ ideiglenes igazgatója, a Melbourne -i Egyetem tudósainak együttműködő csoportját vezette, Ausztrália, a Connecticuti Egyetem és az UC Davis. Értékelték a keringő és nem keringő memória T-sejtek közötti különbséget a Salmonella-fertőzés elleni immunitás biztosításában egerek modelljeiben.
"Amire mindenki az immunológiában összpontosított, nem csak a szalmonella kezelésében, de minden fertőző betegség az elmúlt 50 évben, antitestek és T -sejtek válaszai voltak, "McSorley mondta." Amit egészen a közelmúltig nem tudtunk meg, valójában két különböző T-sejt-kategória létezik-azok, amelyek a test szöveteiben keringnek, és azok, amelyek soha nem mozognak, és szöveti rezidens vagy nem keringő memóriaként ismertek. sejtek. "
Mivel nem keringő memória T-sejteket fedeztek fel, McSorley szerint a különböző betegségmodellekben rohanás történt annak megértése érdekében, hogy ezek fontosak-e vagy sem-a rák és a fertőző betegségek esetében. Úgy tűnik, egyes modellekben nagyon fontosak; másokban, kevésbé azok.
"Ez egy új sejtpopuláció, amelyet korábban nem vizsgáltunk, és nagyon hatékonyak, ezért többet kell megtudnunk róluk, "McSorley mondta." Ezek a válaszok részét képezhetik a különféle kórokozók elleni vakcinák kifejlesztésének. "
A csapat ezekre a nem keringő memória T-sejtekre összpontosított, hogy jobban megértse, mennyire védettek a Salmonella Typhi elleni újrafertőzés ellen, törzs, amely életveszélyes bélbetegséget okoz általában Afrikában és Ázsia egyes részein. Más Salmonella-törzsek gastroenetritist vagy invazív nem-szifoid szalmonellózist (NTS) okozhatnak, feltörekvő betegség a Szaharától délre fekvő Afrikában. Az enterális láz és az NTS halálos kimenetelű lehet a fertőzött személyek 20-25 százalékában, ha nincs orvosi ellátás.
A kutatók keringő és nem keringő memória T-sejteket helyeztek át korábban vakcinázott egerekből naiv egerekbe. A fluoreszkáló markereknek köszönhetően ezután nyomon tudták követni, hogy a T -sejtek közül melyik nyújt védelmet a szalmonellafertőzés ellen. Megmutatták, hogy a vakcina által közvetített védelemhez a máj memóriasejtjeinek nem keringő populációja szükséges, amely nem kering a test többi részén. Ezen májmemória T -sejtek váratlan igénye azt jelenti, hogy ezeknek a sejteknek a létrehozása képezi majd a tífusz és az NTS elleni jövőbeli vakcinák alapját.
A jelenlegi szalmonella vakcinák korlátozottak
Az NTS valóban megjelent Afrikában az elmúlt 10 évben, McSorley azt mondta:főleg kisgyermekeknél, az idősek és a HIV-pozitív egyének-alapvetően az immunrendszer sérültjei. Olyan törzset kapnak, amely rendszerint gasztroenteritist okozna, de ezekben az egyénekben, szisztémás fertőzést okoz, és megölheti őket.
"Ezek a betegségformák valóban hatásosak az ázsiai és afrikai erőforrás-szegény közösségek számára, ahol a vakcinák vagy nem léteznek, vagy szörnyűek, "McSorley mondta." Ezek a szegénység betegségei. "
Bár jelenleg két vakcina áll rendelkezésre a szalmonella ellen, ezek sem praktikusak ezekben az országokban, és csak az immunizált emberek körülbelül 50 százalékát védik.
"Laboratóriumunk célja, hogy megértsük az egerek védekező immunitásának mechanizmusait, hogy megtanuljuk az immunrendszer trükkjeit, majd kifejleszthessünk egy olyan oltóanyagot, amely megismételheti a gyermekek és az ezen a területen élő emberek használatát, Azt találtuk, hogy feltétlenül szüksége van ezekre a nem keringő T-sejtekre a szalmonella elleni védelem érdekében. Ez fontos mérföldkő, mert ha oltást készít, tudnia kell, mit akar előidézni ezzel a vakcinával. Most, hogy tudjuk, hogy a T -sejtek ezen formái léteznek, és védenek a szalmonella ellen, A következő cél az, hogy megpróbáljunk olyan szintetikus módszereket kifejleszteni, amelyek arra ösztönzik őket, hogy oltást készítsenek. "
McSorley elmondta, hogy van néhány ötletük, hogyan kell ezt megtenni, és innen indul a kutatásuk következő szakasza-megpróbálják bevenni az oltóanyag-összetevőket egérmodellbe, hogy kifejezetten ezekre a nem keringő sejtekre összpontosítsanak, és lássák, képesek-e indukálni őket. .
"Ha megtanuljuk, hogyan lehet jobban kiváltani őket, és ha alkalmazhatjuk ezt egy új szalmonella vakcinára, hatékonyabbnak kell lennie az immunitás biztosításában, mint a korábbi vakcinák. "