La sclérose en plaques (SEP) est la maladie neurologique la plus répandue dans le monde.
Mais que ce soit vous, un ami ou un membre de votre famille qui receviez le diagnostic, c'est absolument terrifiant.
Même s'il s'agit de la maladie neurologique la plus courante, elle se présente différemment chez chaque personne, les déclencheurs restent largement inconnus et les traitements médicamenteux fonctionnent pour certaines personnes et échouent pour d'autres.
Lorsque vous recevez un diagnostic de SP, vous pouvez avoir l'impression que votre santé (et votre vie) est soudainement hors de votre contrôle.
Mais la vérité est que même avec une maladie comme la sclérose en plaques, vous pouvez reprendre le contrôle.
Au cours de la dernière décennie, la recherche sur la SEP s'est étendue de la simple recherche de traitements médicamenteux à la santé intestinale et au rôle qu'elle joue non seulement dans le développement de la SEP mais aussi pour la surmonter.
Plusieurs études ont identifié la dysbiose intestinale (déséquilibre des bactéries dans le tube digestif) comme un acteur majeur du développement de la SEP, ce dont nous n'aurions pas rêvé il y a seulement 10 ans.
Si on vous a dit que les drogues sont les seules réponse ou avez du mal à croire que l'intestin a quoi que ce soit à voir avec votre maladie auto-immune, cet article est pour vous.
La sclérose en plaques (SEP) est une maladie neurologique chronique qui affecte le système nerveux central (cerveau et moelle épinière). La sclérose en plaques est également une maladie auto-immune – dans toutes les maladies auto-immunes, le corps produit des anticorps qui attaquent ses propres tissus.
Chez les personnes atteintes de SEP, l'attaque auto-immune du corps se situe sur la gaine protectrice externe des nerfs, appelée gaine de myéline. La gaine de myéline est nécessaire à une communication efficace entre le système nerveux central et le reste du corps. Lorsque la myéline est endommagée, cela peut entraîner une altération ou une perte complète des fonctions corporelles de base, affectant tout, de la mobilité à la vision.
Les premiers symptômes les plus courants de la SEP sont :
Il existe 2 principaux types de SEP :primaire et récurrente-rémittente. Dans la SEP primaire, les symptômes s'aggravent progressivement dès le début de la maladie. Dans la SP récurrente-rémittente, les symptômes se manifestent par des « poussées » ou des « poussées », puis des périodes de rémission où les symptômes disparaissent.
La SEP récurrente-rémittente est le type le plus courant, mais la plupart des personnes atteintes de SEP récurrente-rémittente finissent par évoluer vers ce qu'on appelle la SEP primaire secondaire. Dans la SEP primaire secondaire, les périodes de rémission peuvent diminuer et les symptômes s'aggraver avec le temps.
La sclérose en plaques (SEP) est la maladie neurologique invalidante la plus répandue dans le monde. On estime que 2,5 millions de personnes sont touchées chaque année. Les personnes d'origine nord-européenne sont les plus exposées au risque de développer la SEP et elle touche près de deux fois plus de femmes que d'hommes.
Les personnes atteintes de SEP sont le plus souvent diagnostiquées entre 20 et 40 ans et un diagnostic précoce est optimal lorsqu'il s'agit de traiter la maladie.
Aucun test ou symptôme n'est suffisant pour poser un diagnostic de SEP, mais plutôt une série de stratégies et de tests sont utilisés pour rassembler toutes les pièces.
Ces stratégies comprennent le plus souvent un examen approfondi des antécédents médicaux du patient, un examen neurologique (tests d'équilibre et de coordination) et une IRM, ou imagerie par résonance magnétique, pour détecter tout changement lié à la maladie dans le cerveau ou la moelle épinière.
Le liquide céphalo-rachidien (LCR), un liquide protecteur présent autour du cerveau, peut également être examiné. Les personnes atteintes de SEP ont généralement des protéines spécifiques dans leur LCR, ce qui pourrait être un indicateur positif de la maladie.
Afin de poser un diagnostic clinique, le médecin doit :
Éliminer d'autres troubles est un élément important pour obtenir le bon diagnostic lorsqu'il s'agit de la complexité de la sclérose en plaques. Il est essentiel d'effectuer des tests sanguins appropriés pour aider à exclure d'autres conditions connues pour provoquer des symptômes similaires, notamment la maladie de Lyme, une carence en vitamine B12 et un dysfonctionnement thyroïdien (pour n'en nommer que quelques-uns).
Mais le diagnostic de la SEP n'est que la première étape - une fois que vous avez été diagnostiqué, vous et votre praticien devez élaborer un plan de traitement.
Les chercheurs et les experts s'accordent à dire que la sclérose en plaques est un trouble inflammatoire du système nerveux central (SNC) et survient à la suite d'une réponse immunitaire anormale, également appelée réponse auto-immune.
Les lymphocytes T sont un type spécifique de globules blancs et font partie intégrante du système immunitaire. Dans des circonstances normales, ils aident à protéger et à se défendre contre les dommages. Chez les personnes atteintes de SEP, elles attaquent divers composants du SNC et provoquent une inflammation qui finit par entraîner des dommages structurels.
Chez les personnes atteintes de SEP, le système immunitaire attaque le revêtement protecteur des nerfs, appelé gaine de myéline. Lorsque la gaine de myéline est endommagée (appelée démyélinisation), la communication entre le cerveau et le reste du corps est ralentie, voire complètement arrêtée.
Les lymphocytes T endommagent non seulement la myéline, mais peuvent également sécréter des substances chimiques qui endommagent les fibres nerveuses (axones) et recrutent des cellules immunitaires plus dommageables sur le site de l'inflammation. Les chercheurs continuent d'étudier ce qui permet exactement aux lymphocytes T d'être activés de cette manière et ont découvert que les facteurs environnementaux et la génétique jouent un rôle.
Une prédisposition génétique a été détectée dans presque toutes les maladies auto-immunes, y compris la maladie cœliaque, la polyarthrite rhumatoïde et le psoriasis.
Et la SEP n'est pas différente.
Modifications du HLA-DRB1*15:01 allèle fournit le lien génétique le plus fort avec le développement de la SEP. Le gène HLA-DRB1 appartient à un complexe plus vaste appelé complexe HLA (human leukocyte antigen), qui permet au système immunitaire de distinguer les propres protéines de l'organisme de celles fabriquées par des envahisseurs étrangers.
Chaque gène du complexe HLA joue un rôle important dans le système immunitaire, car il lui permet de réagir correctement à une grande variété de protéines inconnues. Les experts ont donc des raisons de croire qu'il contribue à la cascade auto-immune qui finit par endommager la gaine de myéline dans la SEP.
Cependant, toutes les personnes dont le gène HLA-DRB1 est modifié ne développeront pas la SP. Pour qu'une prédisposition génétique à la SEP devienne une maladie auto-immune à part entière, d'autres facteurs contributifs doivent être présents.
C'est l'exposition aux facteurs de risque chez les personnes génétiquement prédisposées à la SEP qui aide à décider si la maladie sera réellement exprimée ou non.
Les facteurs suivants peuvent jouer un rôle important dans le développement de la SEP :
L'avantage des facteurs ci-dessus est que bon nombre d'entre eux sont sous notre contrôle et peuvent être utilisés pour mieux gérer les symptômes de la SEP. Cependant, de nombreux médecins ne reconnaissent pas leur rôle et optent pour la médecine conventionnelle.
Actuellement, il existe 15 médicaments sur ordonnance approuvés par la FDA pour la gestion à long terme de la SEP. Beaucoup sont administrés par injection dans la peau et sont conçus pour diminuer ou arrêter l'attaque immunitaire contre la myéline en modifiant le fonctionnement de ces cellules immunitaires.
Les médicaments pour traiter la SEP peuvent provoquer des effets secondaires graves.
Les effets secondaires les plus courants des médicaments contre la SEP sont :
(*) Garantit des tests de suivi pour surveiller la gravité
Bien que ces médicaments puissent être un outil important dans le traitement de la SEP, ils ne répondent pas à une question importante :pourquoi les cellules immunitaires sont-elles activées pour endommager la gaine de myéline ?
Alors, qu'est-ce qui cause une réaction auto-immune en premier lieu ?
L'une des principales causes sous-jacentes de l'auto-immunité est peut-être un intestin qui fuit - le terme utilisé pour décrire une paroi intestinale endommagée qui permet finalement à de grosses molécules alimentaires non digérées, des toxines, des microbes et d'autres substances indésirables de passer dans la circulation sanguine.
Lorsque ces molécules traversent l'intestin et pénètrent dans la circulation sanguine, le système immunitaire est activé.
Mais n'est-ce pas ce que notre système immunitaire est censé faire :nous protéger des envahisseurs étrangers ?
Oui… cependant, il n'est pas équipé pour fonctionner de manière répétitive comme l'exige un intestin qui fuit.
Et c'est là que le problème commence et la réponse à notre question au-dessus des mensonges.
La recherche nous montre que l'activation répétitive du système immunitaire via un intestin qui fuit contribue au processus d'auto-immunité.
" Des chercheurs suédois utilisant un modèle expérimental de rongeur pour la sclérose en plaques ont maintenant confirmé que l'activation immunitaire résultant d'une perméabilité intestinale accrue peut jouer un rôle fondamental dans la sclérose en plaques. » – Dr David Perlmutter, auteur de Grain Brain
Bien que nous ne puissions pas contrôler directement notre système immunitaire, nous pouvons aider à l'empêcher d'être suractivé par des fuites intestinales. Le secret est d'obtenir et de garder un intestin sain.
Leaky gut impose une demande incessante au système immunitaire. Ceci est particulièrement dangereux pour ceux qui luttent contre une maladie auto-immune avec un système immunitaire qui fait déjà des heures supplémentaires.
De nombreux chercheurs se sont concentrés sur l'intestin qui fuit et la connexion auto-immune et ont trouvé des résultats prometteurs.
Une étude récente s'est concentrée sur les probiotiques et leur effet potentiel sur la SEP. Des souris expérimentales ont reçu une dose orale d'un mélange d'espèces probiotiques de Lactobacillus. Ce traitement s'est avéré avoir un effet positif sur les lymphocytes T régulateurs (les bons gars qui aident à supprimer l'inflammation chronique) et une réduction du nombre de cellules inflammatoires.
Une autre étude en 2016 a montré que les patients atteints de SEP, par rapport aux témoins sains, avaient une quantité réduite de microbes producteurs d'anti-inflammatoires Erysipelotrichaceae et Veillonellaceae. Les deux membres de la famille des bactéries Firmicute, les Veillonellaceae sont bénéfiques et il a été démontré qu'ils induisent des cellules T régulatrices, tandis que les Erysipelotrichaceae ont de fortes propriétés anti-inflammatoires.
Les experts commencent à reconnaître le pouvoir de surmonter la dysbiose lorsqu'il s'agit de SEP et un chercheur l'exprime ainsi :
"Ccorriger la dysbiose et le microbiote intestinal altéré pourrait mériter d'être considéré comme une stratégie potentielle pour la prévention et le traitement de la SEP." – Sachiko Miyake, revue scientifique à comité de lecture PLOS
Si vous ne savez pas si vous avez un intestin qui fuit, vous voulez simplement en savoir plus sur ce que c'est, ou vous aimeriez savoir comment le guérir - vous êtes au bon endroit.
Alessio Fasano, M.D. a été à la pointe de la recherche récente sur les maladies auto-immunes et a publié un article intitulé "Leaky Gut and Autoimmune Diseases".
Ses découvertes ont révélé que la prévention et l'inversion des maladies auto-immunes sont s possible.
Fasano présente l'idée que pour qu'une maladie auto-immune se développe, 3 conditions doivent toutes coexister :
Il peut être troublant d'entendre qu'un intestin qui fuit joue un si grand rôle dans le développement de l'auto-immunité… mais nous avons de bonnes nouvelles. C'est un facteur qui est entièrement sous notre contrôle et, au-delà de cela, il peut être guéri avec le bon plan.
Des changements alimentaires et les bons suppléments peuvent aider à calmer l'inflammation et à améliorer les symptômes de la SEP sans les effets secondaires supplémentaires.
Certains des suppléments les plus efficaces pour lutter contre la SEP incluent :
Les suppléments, lorsqu'ils sont utilisés dans le cadre d'une approche à multiples facettes, ne sont pas seulement utiles pour la gestion des symptômes, mais ils traitent également de nombreux mécanismes sous-jacents de la SEP.
Hippocrate, le célèbre médecin grec, a déclaré que "toute maladie commence dans l'intestin", et la théorie de Fasano soutient cette sagesse. Quelque 2 000 ans plus tard, la déclaration d'Hippocrate est toujours une sagesse importante et le pouvoir du microbiome humain ne peut tout simplement pas être nié.
Comme le suggère la sagesse ancienne et actuelle, le meilleur endroit pour commencer est l'intestin. Et nous sommes là pour vous aider à le faire.
Jordan et Steve ont animé un webinaire gratuit intitulé, "Comment désactiver votre auto-immunité et restaurer un système immunitaire sain".
C'est entièrement gratuit, et nous vous expliquons comment prendre soin de votre intestin afin que votre système immunitaire puisse cesser de s'attaquer.
Le sujet de l'auto-immunité est compliqué et la quantité d'informations disponibles peut être écrasante. C'est pourquoi nous avons fait le travail pour vous et nous sommes reconnaissants de vous soutenir dans cette aventure.
– Lori Jo