Fas tre kliniska prövningar, godkänd av Food and Drug Administration och sponsrad av Rafael Pharmaceuticals, kombinerar CPI-613 med FOLFIRINOX. En tidigare fas ett -studie visade en median övergripande patientöverlevnad på 20 månader med läkemedelskombinationen, jämfört med 11 månader vid behandling med enbart kemoterapi. Samma studie visade en tumörsvarfrekvens - eller tumörreduktion - på 61 procent med kombinationsbehandlingen, jämfört med nästan 32 procent med standardregimen.
Detta ytterligare alternativ för patienter med metastatisk bukspottkörtelcancer erbjuder hopp om att avsevärt minska deras tumörer och ett sätt att potentiellt bättre kontrollera metastatisk sjukdom. "
Minsig Choi, MD, Huvudutredare av den kliniska prövningen och en medicinsk onkolog vid Stony Brook Cancer Center's Gastroenterology Oncology Team
CPI-613 är utformad för att behandla mitokondriell trikarboxylsyra (TCA) -cykel, processen som producerar energi för tumörcellerna att överleva och föröka sig. När CPI-613 attackerar TCA-cykeln ökar det också cancercellernas känslighet för kemoterapeutiska läkemedel, vilket gör det mer effektivt för att minska tumörer och mindre mottagligt för kemoterapiresistens.