Fase tre kliniske forsøg, godkendt af Food and Drug administration og sponsoreret af Rafael Pharmaceuticals, kombinerer CPI-613 med FOLFIRINOX. En tidligere fase et undersøgelse viste en median samlet patientoverlevelse på 20 måneder med lægemiddelkombinationen, sammenlignet med 11 måneder, når de blev behandlet med kemoterapi alene. Den samme undersøgelse viste en tumorresponsrate - eller tumorreduktion - på 61 procent ved kombinationsbehandlingen, sammenlignet med næsten 32 procent med standardregimet.
Denne ekstra mulighed for patienter med metastatisk kræft i bugspytkirtlen giver håb om betydeligt at reducere deres tumorer og en måde til potentielt bedre at kontrollere metastatisk sygdom. "
Minsig Choi, MD, Hovedundersøger af det kliniske forsøg og en medicinsk onkolog på Stony Brook Cancer Center's Gastroenterology Oncology Team
CPI-613 er designet til at behandle mitokondrie tricarboxylsyre (TCA) cyklus, den proces, der producerer energi til tumorcellerne til at overleve og formere sig. Når CPI-613 angriber TCA-cyklussen øger det også kræftcellernes følsomhed over for kemoterapeutiske lægemidler, hvilket gør den mere effektiv til at reducere tumorer og mindre modtagelig for kemoterapiresistens.