De fase drie klinische proef, goedgekeurd door de Food and Drug Administration en gesponsord door Rafael Pharmaceuticals, combineert CPI-613 met FOLFIRINOX. Een eerdere fase 1-studie toonde een mediane totale overleving van de patiënt van 20 maanden met de combinatie van geneesmiddelen, vergeleken met 11 maanden bij behandeling met alleen chemotherapie. Diezelfde studie toonde een tumorrespons - of tumorreductie - van 61 procent met de combinatiebehandeling, vergeleken met bijna 32 procent met het standaardregime.
Deze extra optie voor patiënten met uitgezaaide alvleesklierkanker biedt hoop om hun tumoren aanzienlijk te verminderen en een manier om metastatische ziekte mogelijk beter onder controle te houden."
Minsig Choi, MD, Hoofdonderzoeker van de klinische proef en een medisch oncoloog van het Gastroenterology Oncology Team van Stony Brook Cancer Center
CPI-613 is ontworpen om de mitochondriale tricarbonzuur (TCA) cyclus te behandelen, het proces dat energie produceert voor de tumorcellen om te overleven en zich te vermenigvuldigen. Wanneer CPI-613 de TCA-cyclus aanvalt, verhoogt het ook de gevoeligheid van kankercellen voor chemotherapeutische geneesmiddelen, waardoor het effectiever is in het verminderen van tumoren en minder vatbaar voor resistentie tegen chemotherapie.