Третья фаза клинических испытаний, одобрено Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов и спонсировано Rafael Pharmaceuticals, объединяет CPI-613 с FOLFIRINOX. Предыдущее исследование первой фазы показало, что средняя общая выживаемость пациентов с комбинацией препаратов составила 20 месяцев. по сравнению с 11 месяцами при лечении только химиотерапией. Это же исследование показало, что ответная реакция опухоли - или уменьшение опухоли - составила 61 процент при комбинированном лечении. по сравнению с почти 32 процентами при стандартном режиме.
<цитата>Этот дополнительный вариант для пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы дает надежду на значительное уменьшение опухолей и способ потенциально лучше контролировать метастатическое заболевание ».
Минсиг Чой, Доктор медицины, Главный исследователь клинического исследования и медицинский онколог в группе гастроэнтерологии онкологического центра Стоуни-Брук
CPI-613 разработан для лечения цикла митохондриальной трикарбоновой кислоты (ТСА), процесс, который производит энергию для выживания и размножения опухолевых клеток. Когда CPI-613 атакует цикл TCA, он также увеличивает чувствительность раковых клеток к химиотерапевтическим препаратам, таким образом делая его более эффективным в уменьшении опухолей и менее чувствительным к химиотерапии.