Studien representerar ett stort steg för att söka alternativa cancerbehandlingar för icke-svarande

Forskning som leds av VHIO:s Alena Gros skyltar med en ny, mindre invasivt tillvägagångssätt för att identifiera mördare T-lymfocyter hos patienter med gastrointestinala tumörer med låg mutationsbörda som är eldfasta mot godkända immunbaserade behandlingar.

Killer T -celler identifierade i blod som kan finslipa mutationer som unikt uttrycks i cancerceller banar väg för en alternativ och personlig terapeutisk väg.

I dagens nuvarande era av precisionsmedicin mot cancer, vi bevittnar alltmer hur forskning framgångsrikt förstärker och anpassar immunterapi för att mer effektivt släppa loss immunsystemets kraft hos ett större antal patienter att attackera sjukdom. Trots sådana framsteg, mycket arbete måste fortfarande göras för att bättre förutsäga de patienter som troligen skulle ha nytta av dem, förlänga sitt löfte till fler patienter såväl som tumörtyper - antingen som monoterapi, eller, troligtvis i kombination.

"Som viktigast, vi måste följa nya terapeutiska riktningar för de patienter som är eldfasta mot dessa nya behandlingar, "sa Alena Gros, Huvudutredare för VHIO:s tumörimmunologi och immunterapigrupp, och huvud- och seniorförfattare till en studie publicerade open access i veckan i The Journal of Clinical Investigation .

Utfördes i samarbete med Steven A. Rosenberg vid National Cancer Institute (NCI-NIH, Bethesda, USA) - en internationellt känd föregångare inom immunterapi mot cancer, tillsammans med andra forskare vid Robert W. Franz Cancer Center (Portland, USA), och Karolinska institutet (Stockholm, Sverige), denna studie representerar ett viktigt steg framåt för att söka alternativa behandlingsmetoder för de patienter som inte svarar på nuvarande immunterapier.

Mer specifikt, patienter med gastrointestinala tumörer med låg mutationsbörda, så kallade "kalla" tumörer, utgör en aktuell utmaning för immunterapi. Nya cellterapier baserade på administration av mördare T -celler som kan känna igen neoantigener, har visat lovande antitumöraktivitet hos ett litet antal patienter med kalla tumörer.

Dessa nuvarande fynd bryter ny mark inom området genom att främja utvecklingen av dessa behandlingar mot att i slutändan ge nytt hopp för patienter med metastatisk sjukdom som inte svarar på behandling med godkända cancerimmunterapier. Dessutom, utredarna har beskrivit en mindre invasiv, blodbaserad metod för att identifiera, mäta och spåra lymfocyter mot neoantigener uttryckta i avancerade mag -tarmcancer inklusive bukspottkörtel, gastroesofageal, gallgång, tjocktarmen och ändtarmen.

Även om vi inte förväntade oss att hitta dödande T -lymfocyter i blodet hos dessa patienter med kalla tumörer, med låg mutationsbörda, vi har nu visat att vi kan identifiera och välja dessa celler i blod, som kommer att underlätta och stimulera den framtida utvecklingen av banbrytande och personliga cellterapier genom flytande biopsi.

Det är tack vare vårt starka samarbete med BBVA Foundation, en av VHIO:s beskyddare, att vi lanserade vårt omfattande program för cancerimmunterapi och immunologi (CAIMI). Detta institutionella program syftar till att främja agenter som hämmar kontrollpunktsreglering av immunsystemet, dechiffrera motståndsmekanismer och svar på dessa terapier, och prioritera den tidiga utvecklingen av de agenter som visar mest löften. Ett av våra huvudmål är att generera nya cellterapier för effektivare behandling av cancerpatienter. "

Alena Gros, senior författare till studien

Denna studie kommer att främja identifiering av neoantigenspecifika T-lymfocyter härrörande från blod för att i slutändan erbjuda en ny uppsättning personliga och mer lovande anticancerimmunterapeutiska för dessa patienter.

• Medstar Washington Hospital Center erbjuder nu innovativ teknik för att diagnostisera lungsjukdomar
• Forskare identifierar kretsar som förbinder cigarettrökning och risk att utveckla diabetes