A vérben azonosított gyilkos T -sejtek, amelyek a ráksejtekben egyedülállóan expresszálódott mutációkhoz kapcsolódhatnak, megnyitják az utat egy alternatív és személyre szabott terápiás út felé.
A rák elleni precíziós orvoslás mai korában, egyre inkább tanúi lehetünk annak, hogy a kutatások sikeresen erősítik és személyre szabják az immunterápiát, hogy hatékonyabban szabadítsák fel az immunrendszer erejét a betegek többségében a betegségek megtámadására. Az ilyen haladás ellenére, még sok munkát kell végezni annak érdekében, hogy jobban megjósoljuk azokat a betegeket, akik nagy valószínűséggel hasznot húznának belőlük, ígéretüket kiterjesztik több betegre és daganattípusra is - akár monoterápiaként, vagy, nagy valószínűséggel kombinációban.
"Ami a legfontosabb, új terápiás irányokat kell követnünk azon betegek számára, akik nem reagálnak ezekre az új kezelésekre, - mondta Alena Gros, A VHIO tumorimmunológiai és immunterápiás csoportjának vezető kutatója, és egy tanulmány vezető és vezető szerzője a héten nyílt hozzáférést tett közzé a The Journal of Clinical Investigation .
Steven A. Rosenberggel együttműködve, a Nemzeti Rákkutató Intézetben (NCI-NIH, Bethesda, USA) - nemzetközileg elismert úttörő a rákos immunterápiában, más kutatókkal együtt a Robert W. Franz Rákközpontban (Portland, USA), és a Karolinska Intézet (Stockholm, Svédország), ez a tanulmány fontos előrelépést jelent az alternatív kezelési módszerek keresésében azoknak a betegeknek, akik nem reagálnak a jelenlegi immunterápiákra.
Pontosabban, azok a betegek, akiknek gyomor -bélrendszeri daganatai vannak, alacsony mutációs terheléssel, úgynevezett „hideg” daganatok, az immunterápia jelenlegi kihívása. Új sejtterápiák, amelyek olyan gyilkos T -sejtek beadásán alapulnak, amelyek képesek felismerni a neoantigéneket, ígéretes daganatellenes aktivitást mutattak kis számú hideg daganatos betegnél.
Ezek a jelenlegi eredmények új terepet nyitnak a területen, elősegítve e kezelések kifejlesztését, hogy végül új reményt nyújtsanak az áttétes betegségben szenvedő betegek számára, akik nem reagálnak a jóváhagyott rákos immunterápiás kezelésre. Ezenkívül a nyomozók leírtak egy kevésbé invazív, vér alapú azonosítási módszer, a limfociták mérése és nyomon követése a neoantigénekkel szemben előrehaladott gyomor -bélrendszeri rákokban, beleértve a hasnyálmirigyet, gyomor -nyelőcső, epevezeték, vastagbél és végbél.
Bár nem számítottunk arra, hogy ezeknek a hideg daganatos betegeknek a vérében gyilkos T -limfocitákat találunk, alacsony mutációs teherrel, most megmutattuk, hogy képesek vagyunk azonosítani és kiválasztani ezeket a sejteket a vérben, amely elősegíti és ösztönzi az úttörő és személyre szabott sejtterápiák jövőbeni fejlesztését folyékony biopsziával.
Ez a BBVA Alapítvánnyal való szoros együttműködésünknek köszönhető, a VHIO egyik védnöke, hogy elindítottuk a rákos immunterápia és immunológia átfogó programját (CAIMI). Ez az intézményi program olyan szerek előmozdítására törekszik, amelyek gátolják az immunrendszer ellenőrzési pont szabályozását, megfejteni az ellenállás mechanizmusait és az ezekre a terápiákra adott válaszokat, és előtérbe helyezik a legtöbb ígéretet mutató szerek korai fejlesztését. Az egyik fő célunk új sejtterápiák létrehozása a rákos betegek hatékonyabb kezelése érdekében. "
Alena Gros, tanulmány vezető szerzője
Ez a tanulmány elősegíti a vérből származó neoantigén-specifikus T-limfociták azonosítását, és végül új, személyre szabott és ígéretesebb rákellenes immunterápiát kínál ezeknek a betegeknek.