L'étude représente une étape majeure dans la recherche de traitements alternatifs contre le cancer pour les non-répondeurs

La recherche menée par Alena Gros de VHIO signale une nouvelle, approche moins invasive pour identifier les lymphocytes T tueurs chez les patients atteints de tumeurs gastro-intestinales à faible charge mutationnelle qui sont réfractaires aux traitements immunitaires approuvés.

Les cellules T tueuses identifiées dans le sang et capables de cibler des mutations uniquement exprimées dans les cellules cancéreuses ouvrent la voie à une voie thérapeutique alternative et personnalisée.

Dans l'ère actuelle de la médecine de précision contre le cancer, nous voyons de plus en plus comment la recherche potentialise et personnalise avec succès l'immunothérapie pour libérer plus efficacement la puissance du système immunitaire chez un plus grand nombre de patients pour attaquer la maladie. Malgré de tels progrès, beaucoup de travail reste à faire pour mieux prédire les patients qui en bénéficieraient le plus probablement, étendre leur promesse à plus de patients ainsi qu'à des types de tumeurs - soit en monothérapie, ou, très probablement en combinaison.

"Aussi important, nous devons poursuivre de nouvelles orientations thérapeutiques pour les patients réfractaires à ces nouveaux traitements, " dit Alena Gros, Chercheur principal du groupe d'immunologie et d'immunothérapie des tumeurs de VHIO, et auteur principal et principal d'une étude publiée en libre accès cette semaine dans The Journal d'investigation clinique .

Réalisé en collaboration avec Steven A. Rosenberg au National Cancer Institute (NCI-NIH, Bethesda, USA) - un pionnier de renommée internationale en immunothérapie du cancer, avec d'autres chercheurs du Robert W. Franz Cancer Center (Portland, ETATS-UNIS), et l'Institut Karolinska (Stockholm, Suède), cette étude représente une avancée importante dans la recherche d'approches thérapeutiques alternatives pour les patients qui ne répondent pas aux immunothérapies actuelles.

Plus précisement, les patients atteints de tumeurs gastro-intestinales à faible charge mutationnelle, les tumeurs dites "froides", constituent un défi actuel pour l'immunothérapie. Nouvelles thérapies cellulaires basées sur l'administration de cellules T tueuses capables de reconnaître les néoantigènes, ont montré une activité antitumorale prometteuse chez un petit nombre de patients atteints de tumeurs froides.

Ces découvertes actuelles ouvrent de nouvelles perspectives dans le domaine en favorisant le développement de ces traitements afin de fournir à terme un nouvel espoir pour les patients atteints d'une maladie métastatique qui ne répondent pas au traitement avec des immunothérapies anticancéreuses approuvées. En outre, les enquêteurs ont décrit une méthode moins invasive, méthode basée sur le sang pour identifier, mesurer et suivre les lymphocytes contre les néoantigènes exprimés dans les cancers gastro-intestinaux avancés, y compris le pancréas, gastro-oesophagien, voie biliaire, côlon et rectum.

Alors que nous ne nous attendions pas à trouver des lymphocytes T tueurs dans le sang de ces patients atteints de tumeurs froides, avec un faible fardeau mutationnel, nous avons maintenant montré que nous pouvons identifier et sélectionner ces cellules dans le sang, qui facilitera et stimulera le développement futur de thérapies cellulaires pionnières et personnalisées par biopsie liquide.

C'est grâce à notre forte collaboration avec la Fondation BBVA, l'un des mécènes de VHIO, que nous avons lancé notre programme complet d'immunothérapie et d'immunologie du cancer (CAIMI). Ce programme institutionnel vise à faire progresser les agents qui inhibent la régulation des points de contrôle du système immunitaire, décrypter les mécanismes de résistance et de réponse à ces thérapies, et donner la priorité au développement précoce des agents les plus prometteurs. L'un de nos principaux objectifs est de générer de nouvelles thérapies cellulaires pour un traitement plus efficace des patients atteints de cancer. »

Alena Gros, auteur principal de l'étude

Cette étude favorisera l'identification de lymphocytes T spécifiques des néo-antigènes dérivés du sang afin d'offrir à terme une nouvelle gamme d'immunothérapies anticancéreuses personnalisées et plus prometteuses pour ces patients.

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