Studien representerer et stort skritt i å søke alternative kreftbehandlinger for ikke-respondere

Forskning ledet av VHIOs Alena Gros viser til en ny, mindre invasiv tilnærming til å identifisere killer T-lymfocytter hos pasienter med gastrointestinale svulster med lav mutasjonsbyrde som er ildfaste for godkjente immunbaserte behandlinger.

Killer T -celler identifisert i blod som kan finpusse mutasjoner som er unikt uttrykt i kreftceller, baner vei for en alternativ og personlig terapeutisk måte.

I dagens nåværende tid med presisjonsmedisin mot kreft, vi er stadig mer vitne til hvordan forskning med hell potenserer og personliggjør immunterapi for mer effektivt å frigjøre immunsystemets kraft hos et større antall pasienter til å angripe sykdom. Til tross for slike fremskritt, mye arbeid må fortsatt gjøres for bedre å forutsi de pasientene som mest sannsynlig vil ha nytte av dem, utvide løftet til flere pasienter så vel som tumortyper - enten som monoterapi, eller, mest sannsynlig i kombinasjon.

"Som viktigst, vi må forfølge nye terapeutiske retninger for de pasientene som er ildfaste mot disse nye behandlingene, "sa Alena Gros, Hovedetterforsker av VHIO's Tumor Immunology &Immunotherapy Group, og hovedforfatter av en studie publiserte åpen tilgang denne uken i The Journal of Clinical Investigation .

Utført i samarbeid med Steven A. Rosenberg ved National Cancer Institute (NCI-NIH, Bethesda, USA) - en internasjonalt anerkjent banebrytende innen immunterapi mot kreft, sammen med andre forskere ved Robert W. Franz Cancer Center (Portland, USA), og Karolinska Institute (Stockholm, Sverige), denne studien representerer et viktig fremskritt for å finne alternative behandlingsmetoder for pasienter som ikke reagerer på dagens immunterapier.

Mer spesifikt, de pasientene med gastrointestinale svulster med lav mutasjonsbyrde, såkalte 'kalde' svulster, utgjør en aktuell utfordring for immunterapi. Nye celleterapier basert på administrering av drepende T -celler som kan gjenkjenne neoantigener, har vist lovende antitumoraktivitet hos et lite antall pasienter med kalde svulster.

Disse nåværende funnene banebryter nye baner innen feltet ved å fremme utviklingen av disse behandlingene mot å til slutt gi nytt håp for pasienter med metastatisk sykdom som ikke reagerer på behandling med godkjente kreftimmunoterapier. I tillegg etterforskerne har beskrevet en mindre invasiv, blodbasert metode for å identifisere, måle og spore lymfocytter mot neoantigener uttrykt i avansert gastrointestinal kreft inkludert bukspyttkjertel, gastroøsofageal, gallegang, tykktarm og endetarm.

Selv om vi ikke forventet å finne dødelige T -lymfocytter i blodet til disse pasientene med kalde svulster, med lav mutasjonsbyrde, vi har nå vist at vi kan identifisere og velge disse cellene i blod, som vil lette og anspore den fremtidige utviklingen av banebrytende og tilpassede celleterapier ved hjelp av flytende biopsi.

Det er takket være vårt sterke samarbeid med BBVA Foundation, en av VHIOs lånere, at vi lanserte vårt omfattende program for kreftimmunoterapi og immunologi (CAIMI). Dette institusjonelle programmet søker å fremme agenter som hemmer sjekkpunktregulering av immunsystemet, dechiffrere mekanismer for motstand og respons på disse terapiene, og prioritere tidlig utvikling av de agentene som viser mest løfte. Et av våre viktigste mål er å generere nye celleterapier for mer effektiv behandling av kreftpasienter. "

Alena Gros, seniorforfatter av studien

Denne studien vil fremme identifisering av neoantigenspesifikke T-lymfocytter avledet fra blod for til slutt å tilby et nytt utvalg av tilpassede og mer lovende antikreft-immunterapeutiske midler for disse pasientene.

• Medstar Washington Hospital Center tilbyr nå innovativ teknologi for å diagnostisere lungesykdommer
• Forskere identifiserer krets som forbinder sigarettrøyking og risiko for å utvikle diabetes