Killer T Zellen identifizéiert am Blutt, déi op Mutatiounen unzepassen kënnen, déi eenzegaarteg a Kriibszellen ausgedréckt sinn, bedeelegen de Wee fir eng alternativ a personaliséiert therapeutesch Avenue.
An der haiteger Ära vun der Präzisiounsmedizin géint Kriibs, mir sinn ëmmer méi Zeien wéi d'Fuerschung erfollegräich potenzéiert a personaliséiert Immuntherapie fir méi effektiv d'Kraaft vum Immunsystem bei enger méi grousser Unzuel u Patienten z'entloossen fir Krankheet unzegräifen. Trotz esou Fortschrëtter, vill Aarbecht muss nach gemaach ginn fir déi Patienten besser virauszegoen, déi héchstwahrscheinlech vun hinnen profitéiere wäerten, verlängert hiert Versprieche fir méi Patienten souwéi Tumortypen - entweder als Monotherapie, oder, héchstwahrscheinlech a Kombinatioun.
"Wéi wichteg, mir mussen nei therapeutesch Richtunge verfollegen fir déi Patienten, déi refraktär si fir dës nei Behandlungen, "sot d'Alena Gros, Principal Investigator vun der VHIO Tumor Immunology &Immunotherapy Group, a Lead a Senior Autor vun enger Studie verëffentlecht oppen Zougang dës Woch am The Journal of Clinical Investigation .
Duerchgefouert an Zesummenaarbecht mam Steven A. Rosenberg um National Cancer Institute (NCI-NIH, Bethesda, USA) - en international renomméierten Trailblazer an der Kriibsimmuntherapie, zesumme mat anere Fuerscher am Robert W. Franz Cancer Center (Portland, USA), an de Karolinska Institut (Stockholm, Schweden), dës Studie representéiert e wichtege Forward Schrëtt fir alternativ Behandlungs Approche fir déi Patienten ze sichen déi net op aktuell Immuntherapien äntwerten.
Méi spezifesch, déi Patienten mat gastrointestinalen Tumoren mat gerénger mutationaler Belaaschtung, sougenannte 'kal' Tumoren, stellen eng aktuell Erausfuerderung fir Immuntherapie aus. Nei Zelltherapien baséiert op der Administratioun vu Killer T Zellen déi Neoantigener erkennen, hunn villverspriechend Antitumoraktivitéit bei enger klenger Zuel vu Patienten mat kale Tumoren gewisen.
Dës presentéiert Erkenntnisser briechen neie Buedem am Feld andeems se d'Entwécklung vun dëse Behandlungen förderen a schlussendlech nei Hoffnung fir Patienten mat metastatescher Krankheet ubidden, déi net op d'Behandlung mat guttgeheescht Kriibsimmuntherapien äntweren. Zousätzlech, d'Enquêteuren hunn e manner invasiv beschriwwen, Blutt-baséiert Method fir z'identifizéieren, moosst a verfollegt Lymphozyten géint Neoantigens ausgedréckt a fortgeschratt gastrointestinal Kriibs abegraff Bauchspaicheldrüs, gastroesophageal, Gallekanal, Colon a Rektum.
Wärend mir net erwaart haten Killer T Lymphozyten am Blutt vun dëse Patienten mat kale Tumoren ze fannen, mat gerénger mutationaler Belaaschtung, mir hunn elo gewisen datt mir dës Zellen am Blutt identifizéieren a wiele kënnen, wat déi zukünfteg Entwécklung vu pionéierenden a personaliséierter Zelltherapien duerch flësseg Biopsie erliichtert an encouragéiert.
Et ass dank eiser staarker Zesummenaarbecht mat der BBVA Foundation, ee vun de Patronen vum VHIO, datt mir eise Comprehensive Program of Cancer Immunotherapy &Immunology (CAIMI) gestart hunn. Dësen institutionnelle Programm probéiert Agenten virzebereeden, déi d'Reguléierung vum Kontrollpunkt vum Immunsystem hemmen, entschlësselt Mechanismen vu Resistenz an Äntwert op dës Therapien, a prioritär déi fréi Entwécklung vun deenen Agenten déi am meeschte Versprieche weisen. Ee vun eisen Haaptziler ass nei Zelltherapien ze generéieren fir déi méi effektiv Behandlung vu Kriibspatienten. "
Alena Grous, Senior Auteur vun der Studie
Dës Studie fördert d'Identifikatioun vun neoantigen-spezifeschen T Lymphozyten ofgeleet vu Blutt fir schlussendlech en neit Array vu personaliséierte a méi verspriechenden Anti-Kriibs immunotherapeuteschen fir dës Patienten ze bidden.