Rezultati mednarodnega preskušanja, objavil založnik Revija za klinično onkologijo , predlagajo, da karboplatin-paklitaksel postane standard oskrbe pri analnem raku, redka bolezen, ki predstavlja manj kot 3% vseh malignomov prebavil. V preskusu InterAAct so primerjali karboplatin-paklitaksel s cisplatinom in 5-flourouracilom (5FU).
Preskus InterAAct opredeljuje karboplatin-paklitaksel kot optimalen režim kemoterapije v prvi vrsti za neoperabilni analni rak. Karboplatin-paklitaksel je bil povezan z manjšo toksičnostjo in težnjo k boljšemu preživetju, kar nakazuje, da bi moral postati standard oskrbe za te bolnike in hrbtenica prihodnjih preskušanj tretje faze. "
Cathy Eng, MD, vodilni ameriški preiskovalec, David H. Johnson, katedra za kirurško in medicinsko onkologijo na univerzi Vanderbilt in sovoditelj programa za raziskave raka prebavil v Centru za raka Vanderbilt-Ingram
Skupno preživetje bolnikov, vključenih v skupino karboplatin-paklitaksel v kliničnem preskušanju, je bilo 20 mesecev v primerjavi z 12,3 meseca pri tistih na skupini s cisplatinom-5FU. Karboplatin-paklitaksel je bil povezan s bistveno manj škodljivimi učinki (36%) v primerjavi s cisplatinom-5FU (62%).
V študijo je bilo vključenih 91 bolnikov iz Združenih držav, Avstralija, Nemčija, Norveška in Združeno kraljestvo med decembrom 2013 in novembrom 2017. Mednarodna pobuda za redke rake je ustanovila delovno skupino za analni rak za oblikovanje in izvedbo preskušanj s ciljem zagotoviti bolnikom z metastatskim analnim rakom nove strategije zdravljenja.
Bolniki z neoperabilnim analnim rakom imajo petletno preživetje približno 30%.
Paclitaxel je bil prvič dokumentiran kot zdravljenje napredovalega analnega raka leta 2011, kasneje pa so ga kombinirali s karboplatinom. Stopnja odziva 69% je povzročila, da so ga nekateri zdravniki uporabili kot zdravljenje prve izbire, vendar je bil režim cisplatin-5FU mednarodno sprejet.
Mednarodna delovna skupina za pobudo za redke rake pri raku, Nacionalni inštitut za raka in skupina za raziskave raka ECOG-ACRIN sta začela klinično preskušanje, v katerem sta primerjali obe kemoterapiji, da bi zdravniku in kliničnim raziskovalcem zagotovili boljša navodila o prihodnjem razvoju kliničnih preskušanj.